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首页 研发动态 药讯快递 第68页

提前半年诊断乳腺癌!国内首台完全自主研发设备获CFDA颁证

发布时间:2015-08-24  -  点击:7次  -  字数:623字

Diabetes care:经典药物再升级 治疗糖尿病更有效

发布时间:2015-08-24  -  点击:2次  -  字数:574字

史上首个女版伟哥Addyi(flibanserin)正式获得FDA批准

发布时间:2015-08-24  -  点击:22次  -  字数:1035字

CFDA推动药品审评,抗肿瘤药PD-1有望明年在国内上市

发布时间:2015-08-24  -  点击:11次  -  字数:618字


FDA批准Brentuximab Vedotin作为高危典型HL的巩固疗法

发布时间:2015-08-24  -  点击:2次  -  字数:528字

美用转基因酵母造出止痛药 成本有望降低10倍

发布时间:2015-08-19  -  点击:4次  -  字数:744字
酵母不但能用来发面蒸馒头,也能用来制造止痛药。日前,发表在《科学》上的一项研究介绍了一种用转基因酵母生产吗啡类止痛药的方法...

FDA批准OxyContin作为儿科止痛药,使用者最小为11岁

发布时间:2015-08-19  -  点击:4次  -  字数:626字
复方羟氢可待因于1995年获FDA批准 FDA于1995年12月12日批准OxyContin(复方羟氢可待因)用于治疗中度至重度疼痛。FDA批准了复方羟氢可待因的使用适应症:用于治疗需要长期应用麻醉剂的中度至重度疼痛病人...

FDA批准镇痛药物奥施康定用于11-16岁儿童

发布时间:2015-08-19  -  点击:7次  -  字数:312字
美国FDA批准镇痛药物奥施康定(OxyContin)用于不能从替代药物获得受益的11-16岁患者。这款长效药物已用来治疗遭受日夜不停疼痛的成年患者,多年以来,为了同美国日益兴起的处方药滥用作斗争,这款药物已被进行了处方改进。...

FDA决定推迟公布Opdivo补充申请的审批结论

发布时间:2015-08-19  -  点击:2次  -  字数:527字
百时美施贵宝日前表示,FDA将该公司寻求批准PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)用于治疗既往未治疗的晚期黑色素瘤患者的上市申请审评时间往后推迟。该公司表示,它提交了Opdivo临床试验项目的额外数据, 以确保更广泛数据集的可用性,不管BRAF突变情况,...

Avalanche滴眼液药物试验失败

发布时间:2015-08-19  -  点击:2次  -  字数:500字
药物开发商Avalanche生物技术公司表示,其眼病药物在第一次临床研究时仅表现为轻微视力改善,因此将不会启动第二次中期试验。 8月13日,Avalanche的股票在延长交易中跌15%,收盘价为13.83美元...

磁性输血器械或可处理耐药性疟疾

发布时间:2015-08-19  -  点击:3次  -  字数:500字
创业公司MediSieve正在开发一种磁性输血器械,该器械可以捕获并移除感染有耐药疟疾的红细胞。使用MediSieve器械治疗不涉及药物或化疗成份,它可为那些对现有药物耐药的疟疾患者提供新的希望...

FDA批准百时美白血病药物施达赛产品标签更新,纳入长期疗效及安全数据

发布时间:2015-08-17  -  点击:5次  -  字数:1075字
百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴大冢(Otsuka)近日宣布,FDA已批准抗癌药Sprycel(施达赛,通用名:dasatinib,达沙替尼)产品标签更新。此次更新,将纳入Sprycel治疗新诊慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)慢性髓性白血病(CML...

ARB可预防慢性肾病未透析高血压患者的上胃肠道出血

发布时间:2015-08-17  -  点击:8次  -  字数:528字
2015年7月,发表在《International journal of clinical practice》的一项研究分析血管紧张肽II受体阻滞剂(ARB)是否可以降低高血压伴慢性肾病(CKD)但未接受透析治疗患者的上消化道出血(UGIB)的风险...

他司美琼或能缓解一些盲人患者的睡眠障碍

发布时间:2015-08-17  -  点击:136次  -  字数:1199字
他司美琼(Hetlioz)是一款用来帮助盲人夜间睡眠及白天觉醒的处方药丸,在两家公司出资实施的研究中,该药物帮助一些盲人患者实现了正常的睡眠节奏。 Vanda制药去年为他司美琼(tasimelteon...

FDA接受抗抑郁药沃替西汀改善认知功能的补充新药申请

发布时间:2015-08-17  -  点击:12次  -  字数:511字
武田与灵北制药在8月11日宣布,FDA同意审查两家公司提交的沃替西汀(vortioxetine)的一项补充新药申请,该申请寻求更新该药物目前的标签,将该药物对重度抑郁症(MDD)成年患者某些认知功能的疗效数据添加到标签内容当中。...