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发布时间：2015-09-21 - 点击：2次 - 字数：694字 | 在均与二甲双胍合并用药的情况下，一项头对头的试验在2型糖尿病成人患者中对诺和诺德的利拉鲁肽（Victoza）与利西拉来进行了对比研究，试验结果表明利拉鲁肽与利西拉来相比使血糖有更大程度的降低。 在LIRA... |
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发布时间：2015-09-21 - 点击：3次 - 字数：775字 | 许多年来，辉瑞一直不重视抗抑郁药物Zoloft（左洛复）的副作用 造成新生儿心脏缺陷。孕期妇女没有获得足够的风险警示，公司因此吃了不少官司。如今，FDA正在考察这一问题，要求辉瑞承认Zoloft与新生儿心脏缺陷有关的一些研究。 根据彭博社（Bloomberg... |
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发布时间：2015-09-21 - 点击：4次 - 字数：607字 | 随着生物医药开发技术的进步，世界各国人民都享受到了越来越好的医疗服务。然而，不断提高的药价也对各国的医疗保障体系做出了更高的要求。患者只有在医疗保障的体系之下才能够承受得起一些昂贵的特效药物... |
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发布时间：2015-09-19 - 点击：3次 - 字数：630字 | 近日，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员在国际学术期刊JCI上发表了一项最新研究进展，他们发现在1型糖尿病发病前期胰腺内一种物质的累积对于该疾病的发展非常重要，而一种用于胆结石相关痉挛治疗的药物能够阻断小鼠模型体内这种物质的合成，延缓胰岛beta细... |
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发布时间：2015-09-19 - 点击：4次 - 字数：832字 | 如果说什么事情让医药开发者最为烦心，那莫过于药物经过临床I、II、III期的过关斩将后仍无法得到相关医药管理部门的 欢心 了。事实上，每年众多新药的审批过程中，总有不少药物在花费了巨额的研发经费后，被FDA以各种理由拒之门外... |
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发布时间：2015-09-15 - 点击：3次 - 字数：700字 | 四年前，德国默克公司开发的治疗多发性硬化症新药cladribine因为安全原因被美国FDA和欧盟EMA拒之门外。这一重大挫折不仅使公司在多发性硬化症治疗领域错失先机，也拉开了公司研发部门重组的序幕... |
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发布时间：2015-09-15 - 点击：54次 - 字数：1254字 | 武田法规事务副总裁Melody Brown表示： 美国和欧洲的监管部门都认定，ixazomib 的申请符合加快审理的条件，这强调了新治疗选择对复发/难治多发性骨髓瘤患者的重要性，我们对此感到鼓舞。我们的ixazomib... |
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发布时间：2015-09-15 - 点击：27次 - 字数：585字 | 欧盟委员会批准Santhera的首款药物Raxone，用于Leber遗传性视神经病变（LHON）青少年及成年患者的视觉障碍治疗。这种罕见病症是一种遗传性的线粒体疾病，如果不进行治疗，它通常会使健康患者快速、深刻及永久性失明。... |
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发布时间：2015-09-11 - 点击：5次 - 字数：554字 | 发布在TheLancetRespiratoryMedicine上的研究结果表明，当与尼古丁替代疗法（NRT）相比较时，辉瑞的戒烟药物伐伦克林（varenicline；商品名：Chantix）与心血管事件、抑郁或自我伤害风险的增加没有关联。共同作者Sheikh表示，... |
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发布时间：2015-09-11 - 点击：7次 - 字数：717字 | 在评价Pennvax-GP安全性及耐受性的一项1期试验中首名患者已接种该疫苗，Pennvax-GP是Inovio用于HIV的 通用型 DNA疫苗。这项试验将在接种该疫苗的4组健康受试者中检测疫苗接种后的免疫应答，该疫苗使用时可以用或不用一种免疫活化剂（IL-12... |
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发布时间：2015-09-11 - 点击：6次 - 字数：642字 | FDA授予杨森突破性骨髓瘤药物优先审评资格，用于既往接受过3种或更多种治疗的患者。Daratumumab在2013年5月被授予突破性治疗药物资格，并因此加入到百时美施贵宝及艾伯维骨髓瘤药物Elotuzumab的行列，后者于上一周也获得优先审评资格... |
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发布时间：2015-09-11 - 点击：4次 - 字数：767字 | 梯瓦一款偏头痛贴剂产品投放市场后将使该公司的疼痛专营权得到加强，这也是该产品贴剂剂型首次在美国上市。这种新的Zecuity产品是一种一次性使用的贴剂系统，可贴于上臂或大腿，一次可以贴4个小时，它能通过皮肤输送广泛应用的偏头痛药物舒马曲坦... |
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发布时间：2015-09-11 - 点击：2次 - 字数：859字 | 长期以来，艾滋病摧毁的不只是人类的免疫系统，还有信心。而最新的一项研究报告显示，名为 特鲁瓦达 （Truvada）的药物试验结果，让研究人员认为它可以预防艾滋病病毒感染... |
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发布时间：2015-09-11 - 点击：5次 - 字数：635字 | 英国卫生保健优化研究所（NICE）推荐默沙东的Pembrolizumab（Keytruda）作为一款治疗药物被纳入NHS，用于一些不可切除或转移性晚期黑色素瘤患者。Pembrolizumab作为一款单药治疗药物已在英国获得上市许可，用于晚期（不可切除或转移性）黑色素瘤成年患者。... |
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发布时间：2015-09-11 - 点击：6次 - 字数：235字 | 近日，FDA批准了一种阿司匹林缓释胶囊用于高危患者的卒中和急性心脏事件二级预防。阿司匹林缓释胶囊（Durlaza）剂量为162.5-mg，可以24小时逐渐释放，稳定地发挥抗血小板作用。这一制剂将于2015年第四季度面市。 阿司匹林可降低慢性冠状动脉疾病（CAD... |
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