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发布时间：2015-10-13 - 点击：2次 - 字数：1115字 | 10月6日，美国FDA批准Optune器械一种新适应症，用于治疗最新确诊的多形性胶质母细胞瘤（GBM）患者，这是一种侵袭性的脑癌。在标准治疗（包括手术、化疗及放疗）后，这款产品连同化疗药物替莫唑胺（TMZ）一起使用... |
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发布时间：2015-10-13 - 点击：4次 - 字数：590字 | 日前，美国食品及药物管理局（FDA）批准Alkermes公司的一种阿立哌唑长效注射剂型，即月桂酰阿立哌唑（Aripiprazole lauroxil，商品名Aristada）上市，用于治疗成人精神分裂症。该药每4-6周注射一次，注射部位为上臂或臀部。... |
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发布时间：2015-10-13 - 点击：2次 - 字数：673字 | 默沙东与DNAtrix达成一项肿瘤临床研究合作，两家公司打算在一项2期研究中评价DNX-2401与Keytruda合并用于复发性恶性胶质瘤患者的有效性与安全性。 恶性胶质瘤是最具侵袭性的脑癌，因为这一疾病尚无法治愈... |
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发布时间：2015-10-13 - 点击：3次 - 字数：763字 | 赛诺菲旗下健赞单元和Alnylam于2014年达成一项合作，目前他们的合作产生了第一项成果，健赞选择到一款用于血友病的候选药物ALN-AT3。这款药物是一种RNA干扰（RNAi）药物，它通过一种基因沉默程序发挥作用，这一程序可以关闭一种叫内原性蛋白质（AT... |
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发布时间：2015-10-13 - 点击：5次 - 字数：928字 | 【新闻事件】：继批准施贵宝免疫疗法组合Opdivo+Yervoy之后，FDA又批准了默沙东PD-1抑制剂Keytruda作为晚期PD-L1阳性（鳞癌和非鳞癌）非小细胞肺癌的二线药物。如果患者是EGFR或ALK变异应该首先使用相应的靶向药物，所以Keytruda在这个人群只能作为三线药物... |
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发布时间：2015-10-13 - 点击：3次 - 字数：242字 | 礼来与Incyte公司称，其合作开发的实验性药物在一项后期研究中被发现能够比常用处方药更有效地治疗类风湿性关节炎。 29日，两家公司称，该药物baricitinib相比使用几十年的旧有药物甲氨蝶呤在治疗24周后能够更有效地减轻症状和炎症... |
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发布时间：2015-10-13 - 点击：2次 - 字数：664字 | Novavax公司称，一项中期研究数据表明，其用于免疫一种常见呼吸道病毒的疫苗对于孕妇是安全的，同时可以保护婴儿。 呼吸道合胞病毒（RSV... |
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发布时间：2015-10-13 - 点击：7次 - 字数：1508字 | 欧盟人用医药产品委员会（CHMP）已建议给予新型组合药物IPX066（Numient，Impax公司实验室生产）营销授权。该药是左旋多巴-卡比多巴的口服缓释胶囊制剂，可用于帕金森病（PD）的治疗。 欧洲药品管理局（EMA... |
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发布时间：2015-10-13 - 点击：3次 - 字数：3815字 | 近日，礼来和赛诺菲就甘精胰岛素专利纠纷达成一致，礼来将于明年年底销售赛诺菲来得时（甘精胰岛素）的生物类似产品Basaglar（甘精胰岛素注射液）。 公司... |
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发布时间：2015-10-13 - 点击：6次 - 字数：474字 | 长期以来，骨髓抑制是肿瘤化疗最主要的不良反应，也是限制化疗剂量、延迟化疗周期的主要因素。目前临床主要使用的粒细胞刺激因子为重组人粒细胞刺激因子（rhG-CSF），需要每天给药一次，连续给药7-10天... |
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发布时间：2015-10-13 - 点击：46次 - 字数：1025字 | 日本药品和医疗器械局（PMDA）已经批准Omarigliptin以Marizev为商品名用于治疗成人2型糖尿病，标志着Omarigliptin在全球内的首个新药审请获得成功。 默沙东的糖尿病药物Omarigliptin率先在日本获得批准，Omarigliptin是一种二肽基肽酶IV（DPP-4... |
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发布时间：2015-09-30 - 点击：9次 - 字数：572字 | 诺和诺德宣布了索马鲁肽（semaglutide）第二项3a期试验SUSTAIN3的关键结果。索马鲁肽是一种新型的每周皮下注射一次的GLP-1类似物。这项试验在813名2型糖尿病患者中考察了1... |
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发布时间：2015-09-30 - 点击：3次 - 字数：792字 | 百时美施贵宝的免疫治疗药物Opdivo在一项后期试验中，可以延长肾癌患者的存活时间超过两年。Opdivo已经被批准用于黑色素瘤和肺癌，其中大部分注意力集中在肺癌的市场机会。但分析师指出，肾癌患病率为黑色素瘤的两倍，并且市场呈现上升趋势... |
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发布时间：2015-09-30 - 点击：9次 - 字数：625字 | 第一款用于治疗最常见类型多发性硬化症的电子自动注射器在25日获得美国食品和药物管理局的批准。这款注射器传递的药物是倍泰龙，该药物在22年前被FDA批准用于中枢神经系统的致残性复发性不治之症。... |
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发布时间：2015-09-30 - 点击：2次 - 字数：625字 | 诺华公司25日表示，如果其治疗心脏衰竭的药物Entresto得到欧盟监管机构的支持，预计将在今年末提交欧洲评审。 心脏衰竭患者由于心脏不能有效供血而出现生命危险，但几十年来一直没有药物出现，Entresto也被称为LCZ696将成为第一个治疗此类疾病的药物... |
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