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发布时间:2016-03-26 - 点击:5次 - 字数:958字 在业内人士呼吁多年之后,近日FDA终于发表新指南,决定限制阿片类止痛药的使用,杜绝滥用。FDA在黑框警告中表示,阿片类止痛药的严重风险包括误用、滥用、成瘾、过量以及死亡。 FDA表示,由于羟考酮、氢可酮... |
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发布时间:2016-03-26 - 点击:80次 - 字数:3923字 3月24日17时,公安部、国家卫计委、国家食药监总局三部委联合召开新闻发布会,通报非法经营疫苗案调查处置进展情况。国家食药监总局药化监管司司长李国庆在发布会上坦承监管存在盲区:... |
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发布时间:2016-03-26 - 点击:5次 - 字数:1676字 近日,深圳诞生了国内首张 医生集团 的工商执照,深圳市政府和卫计委还发文欢迎全国的医生集团落户深圳,让人感到中国医疗改革 春天的故事 将会在深圳唱响... |
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发布时间:2016-03-26 - 点击:3次 - 字数:714字 人类后天免疫不全病毒(HIV)是医学界的恶梦,自病情扩大几十年以来,都还找不出能完全治愈病患的方式,只得以鸡尾酒疗法或服用抗反转录病毒药物(antiretroviral therapy)减缓病情发作,并藉此延长病患寿命。日前,一研究团队用基因编辑技术成功的将 HIV-1... |
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发布时间:2016-03-26 - 点击:3次 - 字数:1396字 美国医药巨头礼来(Eli Lilly)在研的新一代抗炎药Taltz(ixekizumab)近日在美国监管方面传来喜讯,FDA已批准Taltz(ixekizumab,80mg/mL)注射液用于适合系统治疗(systemic therapy,即全身疗治)或光疗(phototherapy)的中度至重度斑块型银屑病(plaque... |
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发布时间:2016-03-26 - 点击:2次 - 字数:626字 高强度 冲刺训练(sprint training) 可能流行于健身房,但如果你是这种形式锻炼的新手,那么它可能弊大于利。 在最近发表于《The FASEB Journal》的研究中,加拿大和欧洲研究人员发现,参试者(非运动员,未经训练的... |
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发布时间:2016-03-26 - 点击:2次 - 字数:1086字 Cambridge Epigenetix在B轮融资中拿到2100万美元资金,其中大部分来源于谷歌风投。公司已经宣布对公司高层进行人事调整。 Cambridge Epigenetix的缩写为CEGX,致力于开发表观遗传学测序技术,是2012年从剑桥大学独立出去的生命科学公司。 这轮融资是谷歌风投... |
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发布时间:2016-03-26 - 点击:6次 - 字数:599字 美国食品与药品管理局(FDA)近日批准了一款新的吸入性炭疽治疗药物Anthim(obiltoxaximab),这是一种单克隆抗体,旨在中和炭疽杆菌(anthrax)产生的毒素。Anthim由Elusys Therapeutics公司开发,通过FDA的动物法则(Animal Rule... |
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发布时间:2016-03-26 - 点击:5次 - 字数:769字 在同意与BlueprintMedicines的合作之后,罗氏宣布了其另一部分的免疫肿瘤研发线,该协议总值可能达到10多亿美元。这一协议将见证两家公司在五款小分子药物的上的开发,这五款药物针对被认为是癌症免疫治疗药物潜在靶点的酶... |
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发布时间:2016-03-26 - 点击:4次 - 字数:203字 美国食品和药品管理局的一个医药顾问团队在15日同意推荐批准雅培实验室的植入可溶性支架,这是此类心脏支架中首个获得批准支持的产品。而雅培15日股价下跌1.5%收于39.9美元... |
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发布时间:2016-03-26 - 点击:3次 - 字数:716字 ectrum制药是一家生物科技公司,其拥有完整一体化的商业及药物开发业务,主要专注于血液及肿瘤领域,该公司日前宣布美国FDA批准公司旗下Evomela(美法仑;左旋溶肉瘤素)用于两种适应症:1)多发性骨髓瘤患者中作为高剂量调节治疗药物,在造血祖细胞(干细胞... |
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发布时间:2016-03-26 - 点击:2次 - 字数:724字 拜耳日前表示,美国FDA批准该公司药物Kovaltry用于最常见形式的血友病,而大约三周前这款药物刚刚在欧洲获批用于这一适应症。该药物每周预防性输注两至三次,旨在减少血友病A患者的出血,Kovaltry在2月22日已获得欧盟批准。... |
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发布时间:2016-03-21 - 点击:2次 - 字数:729字 该市将提高稀缺人才和基层医生薪酬 鼓励建立医生护士集团 广东省深圳市政府近日出台的《关于深化医药卫生体制改革建设卫生强市的实施意见》提出,逐步提高三级医院急诊... |
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发布时间:2016-03-21 - 点击:2次 - 字数:1420字 FDA对膀胱癌治疗单抗药物atezolizumab的审评开绿灯,罗氏有望在今年秋季拿到新药批文。 罗氏在声明中说,FDA监察员已经接受了公司的BLA申请,并且表示会对atezolizumab用于治疗膀胱癌某些患者的申请进行优先审批。据悉,本药在2014年曾被授予突破性药物... |
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发布时间:2016-03-21 - 点击:7次 - 字数:928字
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