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发布时间：2011-01-10 - 点击：26次 - 字数：413字 | 尔兰制药商Warner Chilcott PLC于2010年10月11日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准其下一代利塞膦酸钠（risedronate sodium，Actonel）用于治疗绝经后骨质疏松症在美国的销售。该产品将作为利塞膦酸钠（risedronatesodium，Atelvia）缓释片进行销售... |
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发布时间：2011-01-10 - 点击：8次 - 字数：1128字 | 召回门不断袭击全球制药巨头,继强生今年多次实施召回行动后,全球生物制药行业老大辉瑞近日也公告称,因收到异味投诉,已召回了191000瓶降胆固醇药立普妥（Lipitor；阿托伐他汀钙片；Atorvastatin Calcium Tablets）。... |
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发布时间：2011-01-10 - 点击：19次 - 字数：104字 | 制药商阿斯利康(AstraZeneca)和Pozen2010年10月11日表示,其止痛药vimovo（埃索美拉唑+萘普生复方）获欧盟23个国家的市场准入。 在美上市的阿斯利康2010年10月11日早盘微涨0.46%,报52.48美元;Pozen大涨9.44%,报7.42美元。 |
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发布时间：2011-01-10 - 点击：4次 - 字数：637字 | 罗氏花费1.75亿美元现金购得InterMune公司处于临床试验阶段的丙型肝炎治疗药danoprevir的全球专利权。 双方关于处在II期临床试验的danoprevir的交易，正式结束了他们始于2006年的合作，尽管InterMune表示，他们与罗氏正在共同... |
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发布时间：2011-01-10 - 点击：9次 - 字数：1154字 | 据Medscape新闻报道，美国FDA已经批准盐酸可乐定0.1mg和0.2mg 缓释片（kapvay, clonidine hydrochloride controlled-release）单用或联合兴奋剂用于治疗6岁至17岁的注意力缺陷多动症（ADHD）患儿。... |
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发布时间：2011-01-10 - 点击：9次 - 字数：419字 | 葛兰素史克公司在星期三（2010年9月29日）宣布，欧盟委员会批准了一项Arixtra（磺达，fondaparinux）的上市申请，批准其扩大治疗成人非深静脉血栓的下肢急性自发性浅静脉血栓的形成。 该制药商指出，该药物 是唯一有此功效的抗凝血剂... |
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发布时间：2011-01-10 - 点击：6次 - 字数：173字 | 北京时间2010年10月6日凌晨消息，仿制药生产商MylanInc(MYL)宣布，其生产的百时美施贵宝(BMY)的抗HIV药物阿扎那韦（atazanavir sulfate，Reyataz）的一个仿制版本已获得美国食品药品管理局(FDA)的临时批准。 Mylan在美国 总统艾滋病救助紧急计划... |
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发布时间：2011-01-10 - 点击：14次 - 字数：202字 | 2010年9月24日周五，美国食品和药物管理局批准了拜尔制药公司的含有叶酸补充剂的口服避孕药Beyaz。 FDA批准Beyaz用于预防妊娠、治疗14岁及以上女性的中度痤疮以及希望使用口服避孕药物避孕妇女的月经前焦虑障碍... |
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发布时间：2011-01-10 - 点击：6次 - 字数：677字 | 2010年9月14日，FDA批准治疗痛风的新药Krystexxa(pegloticase)，用于常规治疗无效或常规治疗无法耐受的成年痛风患者。 痛风(gout)为嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄障碍所致血尿酸增高的一组异质性疾病... |
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发布时间：2011-01-10 - 点击：3次 - 字数：443字 | 据第十三届全国临床肿瘤学大会消息，我国具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药 盐酸埃克替尼的III期临床试验结果公布，比较研究显示，其疗效不逊于国际专利品牌药 吉非替尼（gefitinib，易瑞沙，iressa），安全性具有明显优势... |
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发布时间：2011-01-06 - 点击：13次 - 字数：828字 | 月3日消息，欧盟委员会已经批准诺华公司的尼洛替尼（nilotinib，Tasigna）用于费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病（CML) 成人患者的一线治疗。 欧盟委员会的决定是基于一项正在进行的比较尼洛替尼和目前标准治疗即诺华公司的伊马替尼（imatinib，Gleevec... |
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