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发布时间：2012-05-15 - 点击：3次 - 字数：1083字 | 2012年3月11日，中国领先的心脑血管药物制药公司之一，四环医药控股集团有限公司，宣布其首只达国际标准的自主研发抗高血压专利新药盐酸泰乐地平（Tylerdipine Hydrochloride）临床研究申请已成功获中国国家食品药品监督管理局... |
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发布时间：2012-05-15 - 点击：5次 - 字数：919字 | 辉瑞（Prizer）公司已中止其重磅药物Celebrex（西乐葆，celecoxib，塞来昔布）在青少年关节炎患者中的长期安全性研究，原因是患者招募存在困难，同时服用该药物的不良事件发生率很低。... |
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发布时间：2012-05-15 - 点击：13次 - 字数：241字 | 2012年3月9日，美国制药商默沙东（Merck Co）公司的新丙型肝炎药物Victrelis被推荐用于英国的国家卫生服务系统，尽管该药价格不菲。 英国国家卫生医疗质量标准署（National Institute for Health and Clinical Excellence，NICE... |
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发布时间：2012-05-15 - 点击：3次 - 字数：508字 | 2012年3月7日，美国FDA批准了lucinactant （Surfaxin）用于早产儿呼吸窘迫综合症（RDS）。 早产儿的肺部因不能产生足够的表面活性剂来覆盖肺的内部而无法张开，导致呼吸困难... |
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发布时间：2012-05-15 - 点击：5次 - 字数：630字 | 2012年3月9日，FDA批准GINTUIT用于外敷辅助治疗成人膜龈手术所致创面的血管损伤。这是首个由异体人体细胞（细胞供体与患者无关）和牛胶原蛋白制成的基于细胞的产品。 GINTUIT被作为外科手术治疗膜龈疾病的辅助部分... |
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发布时间：2012-05-15 - 点击：10次 - 字数：218字 | 拜耳公司低剂量的ANGELIQ（屈螺酮和雌二醇）获得美国食品药监局（FDA）批准，用于治疗更年期女性的中重度血管舒缩。 拜耳公司称这种药物包含0.25mg的屈螺酮和0.5mg的雌二酮，而且会尽快在美国上市... |
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发布时间：2012-05-15 - 点击：11次 - 字数：406字 | 中国目前已成为仅次于美国的第二大器官移植大国，截至2011年底，我国已累计开展肾移植5万多例、肝移植2万多例。全程管理移植受者术后的免疫排斥反应，从而最大限度地延长器官移植受者的存活时间... |
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发布时间：2012-05-15 - 点击：5次 - 字数：341字 | 上海勃林格殷格翰药业有限公司日前在 2012年中国高血压合并冠心病风险管理项目 北京站活动上宣布：国家食品药品监管局已批准降压药物替米沙坦（telmisartan... |
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发布时间：2012-05-15 - 点击：3次 - 字数：737字 | 一种用于2岁~49岁人群预防季节性流感的疫苗 FluMist四价疫苗于2012年2月29日获得美国FDA批准。FluMist四价流感疫苗是第一种包含4种流感病毒株（2种甲型流感病毒株和2种乙型流感病毒株）的疫苗。 与已经获批的FluMist（三价... |
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发布时间：2012-05-15 - 点击：3次 - 字数：326字 | 2012年2月28日，Biogen Idec公司宣布向美国FDA提交了新药富马酸二甲酯（BG-12）的上市申请，适应证为多发性硬化症。该药进行了广泛的临床研究，在临床III期定性和确认研究中，该药显著减少了多发性硬化症的发病，体现了较好的疗效和安全性。... |
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发布时间：2012-05-15 - 点击：4次 - 字数：436字 | 2012年3月1日FDA批准了两个新的胰脂肪酶产品用于帮助食物的消化，Ultresa和Viokace。 Ultresa是缓释胶囊，用于治疗儿童和成人的囊肿性纤维化（一种严重的影响肺和其他器官的遗传性疾病），或者由于胰脏无法制造足够的胰腺酶而导致不能正常消化食物。... |
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发布时间：2012-05-15 - 点击：3次 - 字数：286字 | Biogen Idec公司的药物Avonex Pen(干扰素 beta-1a)获得美国食品药监局（FDA）批准，用于治疗复发性多发硬化症。 Avonex Pen注射剂是第一种完全肌肉内自动注射剂，每周注射一次，比现在市场上的Avonex syringe注射剂要更加方便。... |
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发布时间：2012-05-15 - 点击：5次 - 字数：284字 | Forest Laboratories宣布，欧洲药品局批准其多粘菌素干粉吸入剂（colistimethate，Colobreathe）在欧洲上市，用于治疗囊肿性纤维化患者。 这种药物定位于六岁以上的囊肿性纤维化患者，同时这些病人还患有由绿脓杆菌引起的慢性肺炎。... |
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发布时间：2012-05-15 - 点击：3次 - 字数：649字 | 2012年2月28日，百特（Baxter）公司宣布开始进行一项关键的III期临床研究来评价成人自体CD34+干细胞在提高慢性心肌缺血病人的活动能力时的疗效和安全性。 慢性心肌缺血是最严重的冠状动脉疾病之一，会对病人心脏带来长期显著的损害，影响其生活功能... |
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发布时间：2012-05-15 - 点击：6次 - 字数：385字 | Access医药公司合作伙伴RHEI医药宣布，中国食品药品监督管理局批准口腔灌洗剂MuGard在中国上市，这是一种治疗癌症患者口腔黏膜炎的药物。 2011年Access和RHEI签订了关于MuGard 3000万美元的供应协议，用以保证其在批准区域内3000万美元的最低产能... |
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