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首页 研发动态 药讯快递 第220页

辉瑞膀胱过动症治疗药Toviaz在加拿大获批上市

发布时间:2013-01-30  -  点击:4次  -  字数:331字
2012年6月7日,辉瑞(Pfizer)加拿大子公司 辉瑞-加拿大(Pfizer Canada)公司在加拿大市场推出Toviaz(fesoterodine fumarate extended release tablets,富马酸非索罗定缓释片),用于膀胱过度活动症(OAB)患者尿频、尿急...

重庆啤酒放弃乙型肝炎疫苗Ⅲ期临床试验

发布时间:2013-01-30  -  点击:3次  -  字数:537字
日前,重庆啤酒董事会同意控股子公司重庆佳辰生物工程有限公司(以下简称佳辰公司)不申请 治疗用(合成肽)乙型肝炎疫苗治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 (以下简称 单独用药组 ...

FDA批准罗氏帕妥珠单抗Perjeta治疗HER2阳性乳腺癌

发布时间:2013-01-30  -  点击:7次  -  字数:891字
2012年6月8日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)宣布,新的乳腺癌药物Perjeta已获FDA批准,用于HER-2阳性乳腺癌患者的治疗。HER-2阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的四分之一,目前无法治愈。罗氏希望该药成为HER2阳性乳腺癌的标准治疗药物...

诺和诺德:寻找胰岛素药丸

发布时间:2013-01-30  -  点击:16次  -  字数:2229字
6年前,诺和诺德首席执行官索文森(Lars Soerensen)启动了 寻找胰岛素药丸 的工作。 现年66岁的法国人杰基 沙林(Jackie Chaline)每天都需要注射胰岛素维持生命。16年前被诊断出患有糖尿病后,在过去7年中,沙林使用了大约9000支胰岛素注射剂...

EMA完成罗氏加州工厂MabThera污染事件调查

发布时间:2013-01-30  -  点击:29次  -  字数:666字
2012年5月28日,EMA经过调查得出结论称,位于加利福尼亚州的罗氏(Roche)美罗华(利妥昔单抗)API生物反应器污染,其威胁甚微,患者可以继续安全使用这种抗癌药物。 1年前,罗氏(Roche)位于加利福尼亚州的美罗华(MabThera,又名rituximab,利妥昔单抗...

美FDA批准治疗感染的400mgSuprax胶囊上市销售

发布时间:2013-01-30  -  点击:24次  -  字数:207字
Lupin医药公司400mg的Suprax胶囊获得美国食品药监局(批准),将很快上市销售。这是一种治疗感染的药物。 这次批准将扩大Lupin公司的Suprax系列产品。 现在Suprax获批的剂量包括:100mg/5ml、200mg/5ml和400mg三种...

FDA授予Andromeda公司糖尿病药物DiaPep277罕用药地位

发布时间:2013-01-30  -  点击:7次  -  字数:258字
5月28日,Andromeda生物技术公司宣布,FDA已授予DiaPep277罕用药地位,用于治疗有残余 细胞功能的1型糖尿病(T1D)患者。 Andromeda公司的CEO Shlomo Dagan表示:...

FDA顾问委员会推荐批准新款减肥药罗卡西林

发布时间:2013-01-30  -  点击:23次  -  字数:814字
自从Arena制药公司研发的减肥新药罗卡西林(lorcaserin)获得FDA专家委员会的认可后,该公司股价大幅上涨。自2年前,FDA以风险太高为由否决该药上市申请以来,Arena公司一直为此四处奔走。...

强生HIV药物Prezista高剂量版本上市审批申请遭FDA拒绝

发布时间:2013-01-30  -  点击:5次  -  字数:217字
2012年5月29日,强生(Johnson Johnson)公司表示,其日服一次高剂量版本的HIV药物Prezista(800mg)的上市审批申请遭FDA拒绝,称FDA要求了解更多的信息。 该公司称,正在审查FDA对该产品上市申请的回应,并计划尽快给予答复...

西班牙Almirall 公司COPD药物aclidinium获EMA肯定意见

发布时间:2013-01-30  -  点击:20次  -  字数:487字
2012年5月28日,西班牙Almirall S.A.公司宣布欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会对aclidinium(阿地溴铵)在欧盟成员国上市持肯定意见。Aclidinium是支气管扩张剂,用于治疗成人慢性阻塞性肺病(COPD)。 CHMP审阅了aclidinium(每日两次)在2...

卫材癫痫新药Fycompa获CHMP积极意见

发布时间:2013-01-30  -  点击:4次  -  字数:867字
2012年5月29日,卫材(Eisai)公司宣布,癫痫新药Fycompa(perampanel)已获欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)积极意见,用于12岁及以上癫痫患者部分发作性癫痫(partial-onset seizures)的辅助治疗。 perampanel具有与当前抗癫痫药物...

FDA批准Stendra用于男性勃起功能障碍

发布时间:2013-01-30  -  点击:6次  -  字数:797字
2012年4月27日,FDA批准治疗男性勃起功能障碍新药avanafil (Stendra)。 美国大约有3千万男性受到勃起功能障碍困扰。 患者可在在性行为前30分钟按需服用Stendra。医生应按最低的有效剂量开具Stendra。...

胃肠促动剂Ulimorelin的第二项III期研究失败

发布时间:2013-01-30  -  点击:5次  -  字数:246字
2012年5月25日,Tranzyme Pharma和Norgine B.V.宣布了ulimorelin用于术后肠梗阻第二项临床III期研究ULISES 008的结果,和今年三月公布的第一项III期研究ULISES 007的结果一样,ULISES 008同样未达到首要和次要终点。两项研究的设计和研究群体相似...

Sun医药公司Azelastine鼻用喷雾仿制药获美FDA批准

发布时间:2013-01-30  -  点击:6次  -  字数:151字
Sun医药公司Azelastine 鼻用喷雾仿制药申请获得FDA批准。 这种仿制Medpointe Astelin公司的鼻用喷雾,主要用于治疗季节性过敏性鼻炎,包括鼻液溢、打喷嚏、鼻瘙痒等症状。同时可用于治疗血管舒张性鼻炎,如鼻塞。...

lubiprostone用于新适应证的III期临床研究达到终点

发布时间:2013-01-30  -  点击:6次  -  字数:338字
日前,Sucampo公司公布了一项lubiprostone用于治疗阿片类药物引起的肠道功能紊乱(OBD)的临床III期研究结果。 该研究评估了lubiprostone(Amitiza)治疗慢性非癌性疼痛的病人OBD的作用(病人可能正使用止痛药美沙酮)...