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发布时间:2013-01-30 - 点击:3次 - 字数:389字 拜耳(Bayer)和Onyx制药公司于2012年10月29日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)给予Stivarga(regorafenib)适应症扩大申请的优先审查权,扩充转移性或不能手术切除的胃肠道间质瘤(GIST)的疗效,针对那些经过两种激酶抑制剂治疗后,病情仍恶化的患者。... |
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发布时间:2013-01-30 - 点击:3次 - 字数:389字 | 背景:由于怀疑遭受污染,意大利卫生部暂停发放诺华在意大利生产的Agrippal和Fluad两种季节性流感疫苗。 2012年10月25日,诺华公司(Novartis)再次重申在意大利制造的季节性流感疫苗Agrippal(爱阁力保)和Fluad(复立达)的安全性和有效性... |
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发布时间:2013-01-30 - 点击:2次 - 字数:330字 | 屈臣氏制药公司宣称该公司已上市Actos的仿制药(盐酸吡格列酮15 mg,30 mg及45 mg片剂),其在接到FDA的最终批准后已开始供货。 2012年8月15日,屈臣氏宣布对于FDA质疑屈臣氏分享Actos仿制药市场的决定,公司已对此提交诉讼。Mylan Pharmaceuticals, Inc... |
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发布时间:2013-01-30 - 点击:4次 - 字数:511字 | 美国食品药品监督管理局(FDA)于2012年10月26日批准Synribo(omacetaxine mepesuccinate,高三尖杉酯碱)用于治疗一种血液骨髓疾病 成人慢性粒细胞性白血病(CML)。 据美国国家卫生研究院(NIH)统计,在2012年,约有5430人被诊断患有CML... |
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发布时间:2013-01-30 - 点击:33次 - 字数:616字 诺华制药公司(加拿大)(Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.)于2012年10月22日宣布,Seebri Breezhaler(glycopyrronium bromide,格隆溴铵,50 mcg)获得了加拿大卫生部(Health Canada)的批准,该药物是一种长效毒蕈碱受体拮抗剂(LAMA... |
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发布时间:2013-01-30 - 点击:3次 - 字数:448字 Aegerion罕见病药物lomitapide近日获得了来自FDA顾问委员会的支持。该机构发表评论称这一药物是 纯合子家族性高胆固醇血症治疗领域潜在的重大进步 ,为那些需要治疗的患者提供了新的治疗方法。 FDA这样评论这一药物: 对于急需提高血液中LDL... |
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发布时间:2013-01-30 - 点击:3次 - 字数:606字 Janssen-Cilag International公司宣布欧盟委员会批准100 mg/ml口服混悬剂PREZISTA(darunavir)单用或者联用低剂量的利托那韦,可用于3岁或3岁以上体重大于15 kg的儿童感染HIV-1患者的治疗。但同时还须联合使用其他抗逆转录病毒的治疗方法。... |
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发布时间:2013-01-30 - 点击:2次 - 字数:641字 美国FDA于2012年10月22日批准Fycompa(perampanel)用于治疗12岁及以上的患者的癫痫部分性发作。 部分性发作是癫痫患者中最常见的发作类型。癫痫是一种脑部疾病,由于大脑神经细胞异常或过度的活动所导致... |
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发布时间:2013-01-30 - 点击:6次 - 字数:446字 Actelion公司于2012年10月22日宣布,该公司已经向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了Macitentan(Opsumit)的新药申请(NDA),该药可用于肺动脉高压患者的治疗。 本品是一种新型的口服双重内皮素受体拮抗剂。在III期临床研究中进行了中枢、长期... |
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发布时间:2013-01-30 - 点击:6次 - 字数:347字 欧洲药品管理局的人用医药产品委员会(CHMP)推荐给予德谷胰岛素( insulin degludec)的市场批准,本品是一个新的基底模拟胰岛素,用于成年糖尿病患者的治疗,分为两种剂型的预填充注射笔 100单位/ml和200单位/ml... |
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发布时间:2013-01-30 - 点击:87次 - 字数:3077字 近年来, 脐带血造血干细胞 这一新名词引起了众多准妈妈们的强烈兴趣... |
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发布时间:2013-01-30 - 点击:6次 - 字数:448字 2012年10月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)通过了Jetrea(ocriplasmin)的审核,它是第一个被批准的用于治疗眼部玻璃体的症状性黄斑黏连(VMA)的药品。 当玻璃体(眼球中心的晶体)开始远离黄斑区(表征视力的一部分视网膜... |
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发布时间:2013-01-30 - 点击:2次 - 字数:888字 美国疾病控制和预防中心分析数据显示,在未来10个流感季中使用四价流感疫苗可以预防270万流感病例,21000例流感住院患者和大约1400例流感导致的死亡。 赛诺菲巴斯德今天宣称,他们已经向FDA提交了一份公司四价流感疫苗Fluzone的补充生物制品许可证申请... |
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发布时间:2013-01-30 - 点击:4次 - 字数:325字 Dr. Reddy's Laboratories已收到FDA的批准,批准其在美国推出2.5mg和5mg的地氯雷他定(Desloratadine)口腔崩解片(ODT)。 地氯雷他定口腔崩解片与Clarinex Reditabs(desloratadine,地氯雷他定)等效,根据IMS ... |
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发布时间:2013-01-30 - 点击:2次 - 字数:572字 2013年1月29日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准Kynamro(mipomersen sodium)注射液用于罕见纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)的辅助治疗,即将该药物添加于传统的降脂药物和饮食疗法中。本品的加入有助于降低胆固醇低密度脂蛋白(LDL-C)... |
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