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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：605字 | 曾经流传于资本市场的乙肝疫苗神话在去年破灭，如今苗药龙头贵州百灵（002424）正在研发的抗乙型病毒性肝炎化药一类新药Y101取得新进展。 贵州百灵今日公告称，2012年11月26日，贵州百灵、贵州省-中国科学院天然产物化学重点实验室、天津药物研究院... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：4次 - 字数：275字 | Regeneron公司制药公司2012年11月27日宣布，欧盟委员会（EC）已批准其阿柏西普（aflibercept，Eylea）注射液用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）。美国FDA已于一年前批准本品用于该项适应证以及视网膜中央静脉阻塞（CRVO）所致黄斑水肿。... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：22次 - 字数：523字 | 雅培公司于11月27日宣布，欧盟委员会已批准HUMIRA（阿达木单抗）用于治疗年龄在6至17岁的重度活动性克罗恩病（CD）的特殊儿科患者(不能耐受常规治疗或有常规治疗禁忌症)。这一批准使HUMIRA成为5岁以上此类疾病患者的第一个生物治疗药物。 小儿克罗恩病（CD... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：432字 | 2012年11月26日，Sucampo制药公司和雅培（Abbott）公司宣布，开始在日本上市AMITIZA（lubiprostone，鲁比前列酮），一种治疗非器质性病变引起的慢性便秘的处方药。本品在2012年6月经日本药监局批准。 在日本有着数以百万计的慢性便秘患者，却缺乏有效的... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：499字 | 2012年11月25日上午，联邦制药重组甘精胰岛素（优乐灵）顺利通过临床试验，来自全国20家医疗单位的糖尿病主要研究者对联邦制药重组甘精胰岛素的各项临床试验指标进行了数据总结，并一致肯定了其在治疗糖尿病上的功效... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：4次 - 字数：414字 | 瑞士仿制药商阿特维斯（Actavis）上周五宣布，在德国、法国、西班牙、荷兰、英国推出质子泵抑制剂雷贝拉唑钠（Rabeprazole Sodium），该药为强生（JNJ）旗下杨森（Janssen）品牌药波利特（Pariet，雷贝拉唑钠）的等价仿制药... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：3次 - 字数：596字 | 2012年11月20日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了左心室辅助装置（LVAD）用于晚期心衰等待心脏移植的患者。 HeartWare LVAD是由一个置入泵，外部驱动器以及电源组成，可于医院内或院外使用。... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：25次 - 字数：661字 | ELIQUIS(apixaban)在欧洲获批用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞 百时美施贵宝和辉瑞公司于昨日宣布，欧盟委员会已经批准ELIQUIS (apixaban)用于治疗成年非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：3次 - 字数：736字 | 武田在英国推出抗体偶联药物Adcetris 日本最大的制药公司 武田（Takeda）于本月19日宣布，在英国推出抗体偶联药物Adcetris（brentuximab vedotin），该药是近30多年来首个获批用于复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的靶向性治疗药物，用于2种适应证：（1... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：4次 - 字数：1022字 | 阿斯利康和百时美施贵宝公司11月15日宣布，欧盟委员会已批准Forxiga(dapagliflozin)片剂用于治疗2型糖尿病... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：323字 | 2012年11月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准了诺华公司（Novartis）的疫苗Flucelvax，该药物是美国第一个许可的使用动物细胞培养的季节性流感疫苗，而不是传统的鸡胚培养。本品适用于18岁及以上人员的流感防治... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：3次 - 字数：509字 | 2012年11月19日，葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准PROMACTA（eltrombopag，伊屈泼帕）用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，从而使那些患者能够开始或维持干扰素基础的治疗... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：6次 - 字数：273字 | 2012年11月19日，Supernus制药公司宣布，已从美国食品药品监督管理局（FDA）得到确认，Oxtellar XR（奥卡西平缓释片）获得了3年的市场独占权。本品于10月19日刚获得FDA的批准，用于6岁以上儿童及成人癫痫部分性发作的辅助治疗... |
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发布时间：2013-01-30 - 点击：4次 - 字数：368字 | 2012年11月15日，Elorac公司，一家致力于皮肤病治疗的快速成长的专业制药公司，宣称欧洲药品管理局（EMA）已认定旗下产品脱水盐酸纳洛酮（Naloxone hydrochloride dehydrate）为罕见病治疗用药。 本品的适应症为皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）。... |
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发布时间：2013-01-30 - 点击：2次 - 字数：478字 | 2012年11月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）审核通过了Zilver PTX紫杉醇洗脱外周动脉支架的批准，这也是FDA批准的第一个药物洗脱支架，用于再次撑开由于外周动脉疾病（PAD）引起的股动脉狭窄或阻塞部位。 当脂肪斑块在动脉血管中堆积... |
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