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发布时间：2013-03-11 - 点击：51次 - 字数：589字 | 日前，AstraZeneca与Targacept修订了新药开发协议，放弃了包括一个处于中期研发阶段用于治疗轻至中度Alzheimer's病在内的2个在研CNS项目，转而重新选取了数个Targacept在研项目继续合作。 Targacept的CEO，Stephen ... |
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发布时间：2013-03-11 - 点击：6次 - 字数：321字 | 专注抗肿瘤药研发的生物科技公司Tesaro通过发行价值540万美元的普通股募集了共9120万美元。今年晚些时候Tesaro将获得rolapitant的多项关键数据，rolapitant为强效选择性NK1受体拮抗剂，半衰期长达180 h，吸收迅速，可有效预防肿瘤患者化疗导致的恶心呕吐... |
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发布时间：2013-03-11 - 点击：3次 - 字数：292字 | 天然营养品供应商LycoRed推出了一款新骨骼健康补充剂 Lyc-O-Fem，该补充剂为缓释制剂，含有一种有利于骨骼健康的新成分 染料木素。 公司宣称，这款新产品所包含的天然成分还可以缓解更年期症状。不仅如此，新产品还将缓释技术与染料木素、番茄红素... |
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发布时间：2013-03-11 - 点击：5次 - 字数：2716字 | 专家指出：该新药是50多年来心房颤动卒中预防领域的重大飞跃 中国近千万心房颤动患者有望从中获益 日前，新型口服抗凝药达比加群酯（Pradaxa?，商品名：泰毕全... |
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发布时间：2013-03-11 - 点击：3次 - 字数：429字 | 2013年3月6日，Alexion制药公司宣布，加拿大卫生部已批准Soliris（eculizumab，艾库组单抗）用于非典型溶血尿毒综合征（aHUS）患者的治疗。作为一种危及生命且极其罕见的慢性遗传性疾病，aHUS会逐渐破坏重要器官，导致中风、心脏病突发、肾衰竭和死亡... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：2次 - 字数：430字 | 2013年3月5日，罗氏公司（Roche）宣布，Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）已正式获得欧洲药品管理局（EMA）的批准，与Herceptin（赫赛汀，trastuzumab，曲妥珠单抗）和多西紫杉醇（docetaxel... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：3次 - 字数：259字 | 强生周一宣称审查员再一次拒绝了其抗凝血药利伐沙班新的市场申请。 该公司此前提请FDA批准利伐沙班用于降低急性冠状动脉疾病患者的心脏病及其他心血管症状的风险。血管梗塞会降低心肌血流量进而增加心脏病及其他心血管问题的发病风险... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：11次 - 字数：412字 | Addex医疗公司是一家从事变构调节类药物探索和开发的龙头企业，Viva生物科技有限公司则是一家从事结构类药物研发的领先企业。近日两家公司宣布达成合作协议，即利用各公司相关的专业知识来加速小分子口服腺苷2A受体（A2AR）阳性变构调节剂（PAMs）的改进... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：3次 - 字数：691字 | 中新社纽约3月4日电(记者阮煜琳)美国研究人员3日宣布，一位来自密西西比州的女婴成为首例被 功能性治愈 的感染艾滋病毒的婴儿。联合国艾... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：3次 - 字数：489字 | 2013年3月4日，Prana生物技术公司宣布：新的研究数据证实PBT2可以减少tau蛋白累积造成的脑细胞损害，并防止后续引发的认知功能障碍（tau蛋白和Abeta蛋白是与阿尔茨海默病相关的主要蛋白）... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：3次 - 字数：425字 | 昨日，FDA专家顾问组以12:2投票否决了Depomed用于缓解更年期潮热症状的药物Sefelsa (加巴喷丁, gabapentin)，受此影响，Sefelsa股票下跌10%... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：3次 - 字数：481字 | 2013年3月4日，Biogen Idec公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受有关B型血友病治疗药物重组凝血因子IX Fc融合蛋白（rFIXFc）上市的生物制品许可申请（BLA），FDA同时还给予了标准审查的时间表... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：3次 - 字数：755字 | 丹麦Lundbeck公司治疗酒精依赖的口服药物Selincro (纳美芬, nalmefene)在欧洲获得批准，有望为酒精滥用人群提供新的治疗选择。Lundbeck从芬兰的Biotie公司获得Selincro的授权许可(in-license)... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：2次 - 字数：423字 | 2013年2月28日，QRxPharma公司宣布，已向FDA重新提交了镇痛药物MOXDUO（morphine/oxycodone，吗啡/羟考酮；Q8003）的新药申请（NDA）。FDA曾于2013年1月16日发布回应函，要求公司重新提交包括022研究中呼吸道安全性数据的NDA... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：6次 - 字数：417字 | 诺华公司于3月1日宣布，欧盟委员会已批准该公司痛风性关节炎药物llaris（康纳单抗，ACZ885），该药物用于频繁性发作且目前疗法不能控制症状的急性痛风性关节炎患者的治疗... |
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