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发布时间：2013-05-07 - 点击：3次 - 字数：1226字 | 我国军方卫生系统与民间药企合作研发工作又建新功 由军事医学科学院毒物药物研究所和浙江海正药业采取军民融合模式共同研制的 替加环素 ，于2012年12月获得新药证书。并在3月29日下午，由总后卫生部在北京国家会议中心... |
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发布时间：2013-05-07 - 点击：7次 - 字数：424字 | 2013年5月1日，扬森公司（Janssen）研发部门宣布，难治性多发性骨髓瘤治疗药物daratumumab（人源化CD38单抗）已获得FDA授予的突破性疗法认定。本品适用于下述多发性骨髓瘤患者：之前接受过3种包含蛋白酶抑制剂（PI）和免疫调节剂（IMiD... |
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发布时间：2013-05-07 - 点击：3次 - 字数：474字 | 2013年4月29日，FDA宣布，批准Kcentra（Prothrombin Complex Concentrate, Human，人凝血酶原复合物）用于成人因维生素K拮抗剂（VKA）抗凝治疗所致的急性大出血的紧急逆转性治疗。而在此之前，血浆是美国批准的用于该领域的唯一产品。 在某些情况下... |
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发布时间：2013-05-07 - 点击：2次 - 字数：550字 | 2013年4月30日，FDA宣布，批准Procysbi（cysteamine bitartrate，半胱胺重酒石酸氢盐）用于儿童和成人肾病型胱胺酸病的治疗。本品在之前曾被授予孤儿药认定。 作为一种罕见的遗传性疾病，胱氨酸病在美国影响约500名患者，世界各地则有3000名患者受此困扰... |
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发布时间：2013-05-07 - 点击：3次 - 字数：374字 | 2013年4月30日，基因泰克（Genentech）宣布美国食品药品管理局（FDA）批准ACTEMRA（Tocilizumab）用于治疗多发性青少年特发关节炎（PJIA）。该药物可用于2岁以上儿童。ACTEMRA可单独服用或与甲氨蝶呤（MTX）合用治疗PJIA。 PJIA是青少年特发关节炎（JIA... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：2次 - 字数：982字 | 大多数癌症致死原因是由于癌细胞的转移性。一旦转移，癌细胞的遗传和生理性质都会改变。 之前研究都关注转移性癌细胞的遗传学变化，但是很难研究其生理变化。最近MIT科学家开发出一种能够研究癌细胞生理性质的方法... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：3次 - 字数：664字 | 由Guelph大学科学家开发的针对自闭症儿童常见肠道菌的疫苗或能够控制自闭症病情。相关报道发表在近期Vaccine杂志上。 Guelph大学化学系教授Mario Monteiro博士领导的研究团队开发了一种针对肠道菌Clostridium bolteae 的疫苗。 C.... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：3次 - 字数：1077字 | 在2013年4月25日出版的《自然》杂志上，清华大学医学院祁海教授课题组发表了题为 T- helper cell recruitment governed by bystander B cells and ICOS-driven motility... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：7次 - 字数：320字 | 2013年4月24日，默沙东公司（Merck Co）宣布，晚期黑色素瘤治疗药物lambrolizumab（MK-3475）已获得FDA的突破性疗法认定。本品作为公司在研的抗体，本品靶向于程序性死亡受体-1（PD-1），用于晚期黑色素瘤和其他类型肿瘤研究目前正在进行中... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：5次 - 字数：379字 | 2013年4月24日，杨森制药宣布已向欧洲药监局递交Simeprevir（TMC435）的上市申请。Simeprevir为新一代NS3/4A蛋白酶抑制剂，以胶囊剂形式每日服用一次，与聚乙二醇干扰素和利巴韦林联合使用治疗成人伴有代偿肝疾病（包括肝硬化）和（或无... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：2次 - 字数：441字 | 2013年4月24日，BioMarin制药宣布，已就Vimizim（BMN-110, elosulfase alfa）向欧洲药品管理局（EMA）提交了上市授权申请（MAA），该产品是属于酶替代疗法，用于治疗罕见的溶酶体蓄积紊乱所致的黏多醣贮积症Ⅳ型（MPS IVA）... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：3次 - 字数：741字 | 诺华旗下爱尔康公司用于治疗青光眼的固定剂量复合制剂（混悬剂）Simbrinza获FDA批准。Simbrinza能够降低原发性开角型青光眼或高眼压症患者升高的眼内压(IOP)。眼内压是青光眼唯一可以缓解的风险因素，已证实Simbrinza可以使眼内降低21%至35%。... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：2次 - 字数：459字 | 2013年4月23日，Sucampo制药公司与武田制药美国公司宣布美国食品药品管理局（FDA）已批准AMITIZA（鲁比前列酮，24mcg/次，一日两次）作为首个以及唯一用于成人慢性、非癌症疼痛阿片药物引起的便秘的口服药物的补充新药申请（sNDA）... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：2次 - 字数：855字 | 4月15-21日是第十九届全国肿瘤防治周，20日，中国医学科学院肿瘤医院举办百名专家大型咨询活动，国内知名权威知名肿瘤专家到场。分成肺癌组、胃肠肿瘤组、肝胆肿瘤组等十几个组别，为患者解答肿瘤相关问题... |
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发布时间：2013-04-30 - 点击：2次 - 字数：768字 | 2013年4月22日，第四届全国核酸疫苗学术研讨会在复旦大学枫林校区明道楼召开。此次研讨会由中国生物工程学会、复旦大学及国际核算疫苗协会联合主办，上海生物工程学会、复旦大学医学分子病毒学教育部/卫生部重点实验室承办。近200人参与了此次会议。... |
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