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发布时间：2013-05-17 - 点击：3次 - 字数：348字 | 最近，中山大学 密歇根州立大学热带病虫媒控制联合研究中心的科学家发现，利用昆虫内的一种细菌沃尔巴克体(Wolbachia)可以阻止蚊虫把疟疾传播给人类。从中山大学获悉，此研究成果已发表在2013年5月10日出版的第340期《SCIENCE》杂志上。... |
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发布时间：2013-05-17 - 点击：3次 - 字数：716字 | 再过几年，一种治疗艾滋病的新药或将广泛应用于临床。近日，从郑州大学获悉，由该校常俊标教授率领团队研制成功的药物阿兹夫定（Azvudine... |
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发布时间：2013-05-17 - 点击：8次 - 字数：400字 | 2013年5月15日，FDA宣布，批准Simponi（golimumab，戈利木单抗）注射剂的新适应证，用于成人中度至重度溃疡性结肠炎患者的治疗。 本品通过阻断肿瘤坏死因子（TNF）起效，TNF在异常炎症和免疫反应中起到关键作用。而之前获批的适应证分别为类风湿性关节炎... |
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发布时间：2013-05-17 - 点击：6次 - 字数：255字 | 近日，印度政府宣布已开发出新的低成本疫苗Rotavac以治疗在发展中国家引起许多儿童丧生的轮状病毒所致的腹泻。 新轮状病毒疫苗大约每剂花费1美元，这使得贫困国家能够轻松负担给儿童接种疫苗。Biotechnology公司研发秘书，K. Vijay Raghavan博士说，... |
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发布时间：2013-05-17 - 点击：4次 - 字数：749字 | 科学家已研制出一种能够对抗70%致命癌症的疫苗。试验显示，它能使乳腺癌肿块缩小80%，还能阻止前列腺癌、胰腺癌、肠癌和卵巢癌。如果一切进展顺利，这个人类第一种可对抗癌症的疫苗将在2020年进入市场。 疫苗可识别... |
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发布时间：2013-05-17 - 点击：4次 - 字数：421字 | 2013年5月15日，FDA宣布，批准Xofigo（radium Ra 223 dichloride，二氯化镭223）用于治疗已扩散到骨骼但未扩散到其它器官的晚期雄激素抵抗性前列腺癌（CRPC），针对接受降睾酮药物或手术治疗后癌细胞扩散的男性患者。... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：5次 - 字数：446字 | 2013年5月14日，FDA宣布批准cobas EGFR Mutation Test（表皮生长因子受体突变试剂盒）作为抗肿瘤药特罗凯（Tarceva，厄洛替尼，erlotinib）的伴侣诊断剂... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：81次 - 字数：484字 | SeattleGenetics公司宣布ADCETRIS（Brentuximab Vedotin）的补充BLA申请被FDA接受。 sBLA支持使用ADCETRISADCETRIS（brentuximabvedotin）对持续时间超过16个周期的复发性霍奇金淋巴瘤（HL）和系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的复治和延长治疗... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：5次 - 字数：385字 | 2013年5月10日，FDA宣布，批准Nymalize（nimodipine，尼莫地平）新型口服溶液剂用于治疗蛛网膜下腔出血所引起的相关症状。而在此之前，该药物只有液体凝胶胶囊这一种剂型。 作为一种严重的致命性出血情况，蛛网膜下腔出血通常发生在大脑和薄层组织之间的区域... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：5次 - 字数：376字 | 2013年5月13日，扬森公司（Janssen）研发部门宣布，在研NS3/4A蛋白酶抑制剂simeprevir（TMC435）的新药申请（NDA）已获得FDA授予的优先审查权，每日1次、每次150mg的本品胶囊与聚乙二醇干扰素（pegylated interferon）和利巴韦林（ribavirin... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：21次 - 字数：580字 | Lincor在都柏林举办的电子医疗周(eHealth Week)上宣布，其MEDIVista产品系列中增添新成员 MEDIVista MOBILE... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：3次 - 字数：695字 | 5月13日，中国运载火箭技术研究院第十八研究所和泰达国际心血管病医院联合在天津市举行新闻发布会宣布，其联合研制的第三代心室辅助装置 磁液双悬浮血泵植入实验羊 天久 体内后， 天久 已经健康存活61天。这创下了国内植入第三代心室辅助装置动物存活新纪录... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：11次 - 字数：355字 | 2013年5月13日，Biogen Idec公司宣布，FDA已接受有关A型血友病治疗药物ELOCTATE（重组Ⅷ因子Fc融合蛋白）上市的生物制品许可申请（BLA）。作为新一类长效凝血因子疗法中的首个候选者，本品的开发能够给予A型血友病患者更为持久的保护并减轻他们的治疗负担... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：3次 - 字数：398字 | 葛兰素史克（GSK）和Theravance宣布FDA批准BREOEllipta作为慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗药物。 该药是每日一次维持治疗的长效吸入制剂，也可用于避免未来可能出现的病情加重COPD患者的进一步恶化。BREOEllipta含有吸入的糖皮质激素（ICS）... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：3次 - 字数：593字 | 2013年5月10日，葛兰素史克公司与Theravance公司宣布美国FDA批准BREO ELLIPTA作为吸入性长期维持疗法用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）（包括慢性支气管炎、肺气肿）患者气流阻塞的治疗。它还用于缓解COPD患者急性加重症状。 BREO ELLIPTA为吸入性皮质激素（ICS... |
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