|
发布时间：2013-05-25 - 点击：2次 - 字数：219字 | 2013年5月22日，iBio Technology公司宣布该公司独立第三方实验室采用iBioLaunch平台研制出H7N9流感候选疫苗。从最初的抗原序列信息测定到重组蛋白纯化，该研制过程仅耗时21天... |
|
发布时间：2013-05-25 - 点击：4次 - 字数：174字 | 美国Organic集团开发了一种名为AntiItchbalm 的OTC有机止痒药膏，用于治疗皮肤瘙痒。 AntiItchbalm可以安全地用于成人和儿童，且将很快上市... |
|
发布时间：2013-05-23 - 点击：2次 - 字数：245字 | 目前治疗I型丙型肝炎的方法较2011年产生了较大变化，这主要由于两个抗病毒新药的上市 telaprevir和boceprevir。随着新治疗方法的出现，传统以干扰素为核心的三联疗法很可能有所变化。目前使用新疗法的患者的相应率和治疗时间均有更多改进... |
|
发布时间：2013-05-23 - 点击：3次 - 字数：278字 | 2013年5月21日，Biogen Idec公司宣布，已就复发型多发性硬化症（RMS）治疗药物PLEGRIDY（peginterferon beta-1a，聚乙二醇干扰素 -1a）向FDA提交了生物制品许可申请（BLA）。 此次申请是基于为期两年的全球III期临床ADVANCE研究的第一年结果... |
|
发布时间：2013-05-23 - 点击：4次 - 字数：146字 | 恒瑞医药20日披露，5月17日，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，公司生产的来曲唑片通过美国FDA认证，获准在美国市场销售。 据了解，来曲唑片是恒瑞医药的主力产品之一，主要用于治疗乳腺癌，2012年年底通过欧盟认证... |
|
发布时间：2013-05-23 - 点击：4次 - 字数：667字 | DVS Sciences, Inc.是一家私有创新公司，主要生产经营用于生物学研究的新型多参数单细胞分析仪和试剂，该公司5月20日宣布，一篇获奖论文使用了其CyTOF大量细胞计数仪。 该篇获奖论文名为 单细胞大量细胞计量术适用于细胞周期的测量 (Single-Cell... |
|
发布时间：2013-05-23 - 点击：4次 - 字数：1245字 | 对于西方国家晚期非小细胞肺癌患者而言，75mg/m2剂量的多烯紫杉醇治疗是一线治疗和维持治疗方案。但是在亚洲的非小细胞肺癌患者人群中，目前多烯紫杉醇的剂量与西方国家并不相同 为60mg/m2... |
|
发布时间：2013-05-23 - 点击：3次 - 字数：558字 | 17日，欧洲药事局（EMA）产品风险评估委员会（PRAC）发表声明，证实达英-35（含2mg醋酸环丙孕酮及35g炔雌醇）及其仿制药品具有正向的获益/风险比。 PRAC在声明中称，达英-35及其仿制药品具有正向的获益/风险比，并提供多种降低血栓栓塞风险... |
|
发布时间：2013-05-23 - 点击：4次 - 字数：767字 | 近日，来自美国达特茅斯-希契科克诺里斯癌症中心（NorrisCottonCancerCenter，NCCC）的医生们发现棉子酚和navitoclax联合用药有潜力有效治疗慢性淋巴细胞白血病CLL。这项研究在线发表5月3日的《白血病》（leukemia）杂志中... |
|
发布时间：2013-05-23 - 点击：18次 - 字数：221字 | 2013年5月20日，Impax Laboratories公司宣布，正式在美国推出Zomig（zolmitriptan，佐米曲普坦）片剂和口腔崩解片，涉及2.5mg和5mg两种规格。 其全球仿制药部门已开始装运该产品，这也是该公司与英国阿斯利康公司（AstraZeneca）所签署的分配、许可、开发... |
|
发布时间：2013-05-23 - 点击：25次 - 字数：1170字 | Kinetic Concepts, Inc.(KCI)5月17日宣布，与传统的Barker真空压塞技术 (BVPT)相比，ABThera开腹负压治疗系统(ABThera OA NPT)与创伤及手术研究患者疗效的显著改善相关... |
|
发布时间：2013-05-18 - 点击：6次 - 字数：979字 | 肿瘤治疗，除了手术切除之外，还有多种情况不适合接受手术治疗，比如患者年龄较长，身体不能耐受手术，或者伴有其他高血压、糖尿病等慢性病，再者因为患者肿瘤发现的较晚，手术治疗无法根治，这些情况下，不开刀、不流血、无痛苦的放疗成为首选... |
|
发布时间：2013-05-18 - 点击：7次 - 字数：233字 | 2013年5月16日，迈兰公司（Mylan）宣布，佐米曲普坦（Zolmitriptan）2.5mg和5mg片剂的简化新药申请（ANDA）已获得了FDA批准。 本品为IPR制药公司Zomig片剂的等效仿制药，用于成人急性偏头痛的治疗... |
|
发布时间：2013-05-18 - 点击：4次 - 字数：394字 | FDA已批准Xofigo（氯化镭-223）用于治疗晚期（转移性）扩散至骨髓，但没有扩散到其他器官的男性去势抵抗性前列腺癌患者。 该疗法适用于那些在接受降低睾酮医疗或手术后，癌症已经扩散的男性患者。Xofigo是在优先审查方案下，被提前了三个月批准... |
|
发布时间：2013-05-17 - 点击：3次 - 字数：389字 | 强生(JNJ)旗下扬森(Janssen)宣布，FDA已授予simeprevir(TMC435)新药申请(NDA)优先审查资格，该药是一种实验性NS3/4A蛋白酶抑制剂，与聚乙二醇化干扰素和利巴韦林(ribavirin)联合用药，用于基因型-1慢性丙型肝炎成人患者代偿性肝脏疾病的治疗。... |
|
|