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发布时间:2013-06-09 - 点击:6次 - 字数:1093字 近期,一项发表于《新英格兰医学杂志》(N Engl J Med.)上的文章称,科学家通过遗传检测罕见性血癌非典型慢性中性粒细胞白血病(atypical chronic neutroPHilic leukemia ,CNL)发现了一个新基因突变,该基因存在与大多数CNL患者中... |
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发布时间:2013-06-09 - 点击:15次 - 字数:4790字 Celgene公司6月7日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已核准该公司REVLIMID?(来那度胺)用于治疗经2种药物(其中一种为硼替佐米)治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请(sNDA)。 Hackensack UMC的John Theurer癌症中心淋巴瘤负责人... |
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发布时间:2013-06-09 - 点击:4次 - 字数:452字 美国FDA与2013年5月31日批准Bloxiverz(甲硫酸新斯的明)用于逆转非去极化神经肌肉阻断剂(NMBAS)手术后的效果。这种药物为静脉应用,将有0.5和1.0 mg/ml两种规格可供选择... |
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发布时间:2013-06-09 - 点击:2次 - 字数:461字 日本糖尿病学会和日本癌症学会日前公布的一项联合调查结果显示,糖尿病患者患癌症的风险比普通人高20%,特别是肝癌和胰腺癌的风险是普通人的2倍。专家说,预防糖尿病和癌症,人们应注意均衡饮食、运动、戒烟并节制饮酒。... |
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发布时间:2013-06-09 - 点击:4次 - 字数:326字 早前因先后在法国和荷兰被指存在增加血管性栓塞风险的安全性问题,德国拜耳制药旗下明星避孕药物 达英-35 卷入 质量危机 。近日拜耳相关负责人表示,欧盟人用药物互认及非集中程序协调组... |
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发布时间:2013-06-07 - 点击:4次 - 字数:887字 近日,加拿大Renaud Manuguerra-Gagne等学者公布了关于干细胞治疗青光眼的最新研究成果:在青光眼模型中移植入间充质干细胞,通过激光诱发的旁分泌因子分泌和祖细胞增殖可以促进青光眼的组织再生... |
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发布时间:2013-06-07 - 点击:5次 - 字数:355字 安科生物公司6月5日公告,一种可直接使用的重组人生长激素注射液近期取得一项发明专利,并获得国家知识产权局颁发的专利证书。这意味着公司已开发出重组人生长激素水针。据了解,公司正在向国家食品药品监督管理局申请药物临床试验批件... |
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发布时间:2013-06-07 - 点击:41次 - 字数:257字 Astellas制药和Zeria药业推出的Acofide 100毫克(acotiamide盐酸盐水合物)片剂,于6月6日在日本被批准用于治疗功能性消化不良(FD)。 这是世界上第一个FD治疗药物,Acofide是按照罗马III诊断标准进行的临床试验并证明了对FD患者的疗效。... |
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发布时间:2013-06-06 - 点击:5次 - 字数:1149字 在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会即将召开之际,昆泰于今日宣布为临床肿瘤学家发布其两个重点领域的全面前景展望 在早期研究和生物标志物用于恶性血液病治疗中患者选择的影响。 这一系列报告中的第一篇名为 Tomorrow s Path to Improved Early-Phase Oncology... |
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发布时间:2013-06-06 - 点击:2次 - 字数:328字 国家药监局网站信息显示,华北制药(600812.SH)在研六类新药参乌胶囊申报生产审批状态变更为制证完毕-已发批件北京市。值得一提的是,CDE(药审中心)信息显示,该药状态仍停留在 会议讨论 ,而非 批准生产 。业内人士指出,该药存在不获批或者发补的可能性... |
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发布时间:2013-06-06 - 点击:2次 - 字数:292字 每个人都有一处 痒 点,一旦触发,奇痒难耐。为了克服这一难点,美国科学家苦心研究,已发现瘙痒的秘密。 据美国《科学》杂志5月24日报道,科学家已发现引起瘙痒的秘密。 ... |
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发布时间:2013-06-06 - 点击:2次 - 字数:572字 多重耐药菌感染已成为延长住院时间、增加医疗费用和导致患者死亡的重要原因。目前市场上可选用的抗生素越来越少,新药研发的速度也已不能适应复杂的耐药形势和迫切的抗感染医疗需求... |
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发布时间:2013-06-06 - 点击:2次 - 字数:913字 6月2日,印度宣布找到一种快速廉价的宫颈癌检测方法 醋检测。研究发现,采用这种检测方法,宫颈癌的死亡率大幅减少31%... |
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发布时间:2013-06-06 - 点击:4次 - 字数:797字 高风险患者需定期检查皮肤癌迹象。时至今日,这些检查都非常耗时,而且往往集中于单一痣上。但是,这一切即将改变:现在已完全有可能在不到3分钟的时间内记录整个皮肤表面图像,并可持续监测皮肤变化。FotoFinder新的Bodystudio... |
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发布时间:2013-06-03 - 点击:2次 - 字数:354字 美国FDA接受Teva制药Copaxone(注射用醋酸格拉替雷)40mg/1ml制剂的补充新药申请。 该药主要针对复发性多发性硬化症(RRMS)患者,高剂量皮下注射每周3次给药。其20mg/1ml剂量目前已批准用于皮下给药,每日1次。 梯瓦制药全球R&D总裁兼首席科学官Michae... |
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