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首页 研发动态 药讯快递 第177页

罗氏新药Kadcyla有望弥补赫赛汀专利悬崖

发布时间:2013-08-06  -  点击:29次  -  字数:295字
根据独立分析公司Datamonitor Healthcare发布的报告,瑞士制药巨头罗氏(Roche)突破性的HER2阳性乳腺癌药物赫赛汀(Herceptin,通用名:曲妥珠单抗,trastuzumab)的生物仿制药预计将于2016年上市。 但分析师称,罗氏抗体偶联药物(ADC)新药 Kadcyla...

FDA批准诺华脑膜炎疫苗Menveo用于2月大婴儿

发布时间:2013-08-06  -  点击:4次  -  字数:474字
诺华(Novartis)8月1日宣布,脑膜炎双球菌疫苗Menveo扩大适应症申请获得了FDA的批准。FDA批准将Menveo用于2个月以上的婴幼儿,预防4株脑膜炎奈瑟菌(血清型A,C,Y和W-135)导致的脑膜炎球菌病...

Biogen的多发性硬化症药物Tecfidera继续普及

发布时间:2013-08-06  -  点击:2次  -  字数:98字
多发性硬化症一直是困扰人类的一个严重健康问题。因而也是各大药企急于抢占的市场。Biogen公司的口服治疗多发性硬化症药物Tecfidera药物在上市仅一季度后销售额达到1亿9千2百万美元,几乎是市场预计的两倍之多。

多国批准治疗糖尿病新药上市

发布时间:2013-08-06  -  点击:11次  -  字数:372字
Ⅱ型糖尿病是最常见的糖尿病类型,国际糖尿病联盟统计显示,中国是全球糖尿病患者人数最多的国家之一,其中95%左右为Ⅱ型糖尿病。 近年来,欧美等国学者研究发现,DPP...

默沙东乳头瘤病毒疫苗销量在日本出现明显下滑

发布时间:2013-08-06  -  点击:2次  -  字数:203字
默沙东公司的人类乳头瘤病的疫苗Gardasil登陆日本市场后仅半年内销量大增27%。然而随着一些副作用的出现为Gardasil的前景蒙上了一层阴影。去年,Gardasil在日本销售额达到1亿4千万美元的收入...

CHMP建议批准拜耳Eylea用于视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿

发布时间:2013-08-06  -  点击:2次  -  字数:578字
拜耳(Bayer)7月26日宣布,眼科药物VEGF Trap-Eye(aflibercept,阿柏西普注射液)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准将VEGF Trap-Eye用于治疗视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein occlusion,CRVO...

武田3种2型糖尿病新疗法获CHMP积极意见

发布时间:2013-08-06  -  点击:4次  -  字数:745字
武田(Takeda)7月26日宣布,3种新的2型糖尿病疗法获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Vipidia(alogliptin)、固定剂量组合(FDC)疗法Vipdomet(alogliptin-二甲双胍)和Incresync(alogliptin-吡格列酮...

卫材Zonegran扩大应用申请获CHMP积极意见

发布时间:2013-08-06  -  点击:3次  -  字数:716字
卫材(Eisai)7月29日宣布,已收到欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)有关抗癫痫药物Zonegran(zonisamide,唑尼沙胺)扩大应用于儿科患者的积极意见。该扩大应用申请旨在改变Zonegran治疗部分性癫痫发作(有或无继发性全身性癫痫...

辉瑞及武田在日本推出RA新药Xeljanz

发布时间:2013-08-06  -  点击:5次  -  字数:608字
辉瑞(Pfizer)及武田(Takeda)7月30日联合宣布,在日本推出Xeljanz(tofacitinib citrate),该药于2013年3月25日获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于对现有疗法反应不足的类风湿性关节炎(RA)成人患者的治疗。此前双方已经在联合推广RA药物Enbrel...

FDA顾问委员会支持赛诺菲Nasacort AQ非处方使用

发布时间:2013-08-06  -  点击:3次  -  字数:204字
赛诺菲(Sanofi)8月1日宣布,FDA非处方药品咨询委员会(NDAC)以10票赞成、6票反对、2票弃权的结果,建议批准过敏药物喷鼻剂Nasacort AQ(曲安奈德)在美国非处方(OTC)使用,用于治疗花粉症或其他呼吸道过敏。在审查Nasacort AQ补充新药申请(sNDA...

阿特维斯推出Fioricet新剂型

发布时间:2013-08-06  -  点击:13次  -  字数:281字
阿特维斯(Actavis)7月31日宣布,推出新剂型的Fioricet(布他比妥,对乙酰氨基酚,咖啡因,USP)及新剂型的含可待因Fioricet(布他比妥,对乙酰氨基酚,咖啡因,磷酸可待因,USP),这些新剂型含有低剂量的对乙酰氨基酚(acetaminophen),旨在为遭受张力性...

勃林格殷格翰afatinib获CHMP积极意见

发布时间:2013-08-02  -  点击:2次  -  字数:652字
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)7月26日宣布,抗癌药物afatinib(已提交的欧盟品牌名为Giotrif)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。 CHMP的积极意见,是基于关键性LUX...

FDA对常用抗疟药下黑框警告 青蒿素或再受热捧

发布时间:2013-08-02  -  点击:5次  -  字数:1176字
近日,美国食品和药品管理局(FDA)通知公众注意最近更新的关于抗疟疾药物盐酸甲氟喹的 黑框警告 :服用该药,可能具有导致患者产生精神或者神经副作用。据悉,FDA的 黑框警告 是提示服用药物潜在风险级别最高的一种...

武田糖尿病药物Nesina获CFDA颁发进口药品注册证

发布时间:2013-08-01  -  点击:7次  -  字数:251字
武田(Takeda)及全资子公司武田-中国(Takeda (China) Holdings)7月31日宣布,2型糖尿病药物Nesina(alogliptin)已获得了中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的进口药品注册证(IDL)。 Nesina是一种口服二肽基肽酶-4抑制剂(DPP-4i...

欧盟委员会批准拜耳在法国销售Diane 35

发布时间:2013-08-01  -  点击:27次  -  字数:250字
欧盟委员会(EC)7月30日发布正式批准,称拜耳(Bayer)痤疮药物黛安35(Diane 35)可安全使用,这一正式批准,将迫使法国政府允许在该国销售Diane 35...