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发布时间：2014-12-30 - 点击：3次 - 字数：1502字 | 日前，青岛市社会保险事业局正式宣布默克雪兰诺又一产品爱必妥? 治疗转移性结直肠癌的分子靶向药物 获批纳入青岛市第二批13种特药救助项目。早在2012年，青岛市社会保险事业局就将默克雪兰诺治疗罕见的遗传病四氢生物蝶呤（BH4... |
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发布时间：2014-12-30 - 点击：24次 - 字数：1954字 | 2014年可能不是一个令人记忆深刻的年份，但是这一年发生的重大事件却引人侧目。全球石油价格悬崖式暴跌、乌克兰危机、欧洲经济持续低迷、新兴经济体增速下滑等等让人心绪不宁，再加上非洲埃博拉疫情爆发等负面消息，似乎预示着这一年给人留下的是感伤的记忆... |
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发布时间：2014-12-30 - 点击：6次 - 字数：778字 | 强生公司是为了获得MacroGenics的双特异性抗癌药物的全球授权，预付了1.25亿美元，另外如果发展计划成功，还将有高达5.75亿美元的阶段性付款。生物技术公司MacroGenics表示，这笔交易标志着这个诱导T细胞攻击抵抗血癌的药物将正式开启新的项目。... |
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发布时间：2014-12-30 - 点击：4次 - 字数：819字 | 礼来通过一项价值达5.7亿美元的协议从法国公司Adocia许可获得一款其畅销胰岛素产品赖脯胰岛素（Humalog）的一款升级产品。Adocia与礼来将基于该法国公司Bio Chaperone技术共同开发该赖脯胰岛素（HumalogU100）的升级产品，Bio... |
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发布时间：2014-12-30 - 点击：6次 - 字数：927字 | 12月19日，美国FDA批准帕拉米韦(商品名：Rapivab)用于治疗成人患者流感。流感是由流感病毒引起的一种传染性呼吸道疾病。流感的病情可由轻到重，有时会导致住院甚至死亡... |
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发布时间：2014-12-30 - 点击：4次 - 字数：890字 | 2014年12月22日讯/生物谷BIOON/--近期，欧洲药品管理局人用药产品委员会（Committeefor Medicinal Products for Human Use，CHMP）向欧盟委员会（EC）推荐批准7个新药，而其中最引人注目的是首个干细胞治疗药物。 意大利凯西制药公司（ChiesiFarmaceutici... |
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发布时间：2014-12-30 - 点击：5次 - 字数：685字 | 英国的溃疡性结肠炎患者将通过NHS获得3种新的治疗方法。 医疗保健指导机构英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）根据成本效益的方案对3个治疗中度至重度活动期溃疡性结肠炎的药物给出了最终指导意见，包括Remicade（英利昔单抗），Humira（阿达木单抗... |
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发布时间：2014-12-30 - 点击：7次 - 字数：725字 | 快捷药方公司于12月22表示，美国最大药品福利管理商已排队等待艾伯维最新批准的价格更便宜的丙型肝炎治疗药物，大多数情况下将不再涵盖吉利德科学的药物。 快捷药方公司自吉利德科学Sovaldi于一年前获批以来，一直反对其8.4万美元的定价，称这个价格买不起... |
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发布时间：2014-12-30 - 点击：3次 - 字数：1043字 | 12月22日，美国FDA授予Opdivo(nivolumab)加速批准，这是一款用于不再对其它药物有响应的不可切除（不能通过手术切除）或转移性（晚期）黑色素瘤患者的新药。 黑色素瘤是美国第五大常见癌症。它形成于人体黑素细胞，黑素细胞用来产生皮肤色素... |
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发布时间：2014-12-30 - 点击：5次 - 字数：683字 | 近日，FDA批准了Biocryst制药的静脉注射流感药物，使得该公司的股票在上市前交易中上涨了将近10%。 该流感药物适用于患有急性无并发症流感、并且可能无法服用口服药（如吉利德的达菲）或是无法使用吸入剂（如葛兰素史克的乐感清）的成人。 Needham... |
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发布时间：2014-12-30 - 点击：6次 - 字数：978字 | 12月23日，FDA批准了施贵宝PD-1抑制剂Nivolumab（商品名Opdivo）作为末线药物治疗黑色素瘤。这比原计划的PDUFA时间（2015年3月）提前三个多月，显示FDA对真正创新药物的友好态度... |
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发布时间：2014-12-23 - 点击：21次 - 字数：2009字 | 这是一个比较容易的选择。本年度新药是LCZ696，一款即将来临的诺华心衰药物。今年初，只有几位心衰专家注意到这款药物，心衰领域或华尔街甚至没有一位专家认为这款药物可能会成为一款重磅炸弹级药物... |
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发布时间：2014-12-23 - 点击：7次 - 字数：320字 | 美国食品和药品监督管理局（FDA）日前批准由安进公司研发的免疫治疗药物BLINCYTO用于费城染色体阴性（Ph-）的复发性或难治性前B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）治疗，BLINCYTO由此成为全球首个获得FDA批准的双特异性T细胞CD3结合CD19靶向抗体药物。... |
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发布时间：2014-12-23 - 点击：8次 - 字数：645字 | 安进公司最新批准的Blincyto用于治疗一种罕见形式的白血病，包括两个循环的疗程，费用高达17.8万美元，使之成为市场上最昂贵的药品之一... |
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发布时间：2014-12-23 - 点击：4次 - 字数：1123字 | 颤抖吧！吉利德！！艾伯维（AbbVie）全口服丙肝鸡尾酒ViekiraPak获FDA批准啦！！！ViekiraPak的上市，也标志着丙肝治疗领域吉利德一家独大的局面宣告瓦解。业界预测，ViekiraPak的年销售峰值将达到30亿美元... |
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