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首页 研发动态 药讯快递 第11页

礼来口服抗炎药Olumiant治疗中重度特应性皮炎II期临床获得成功

发布时间:2017-09-28  -  点击:61次  -  字数:1395字

罗氏A型血友病药emicizumab获优先审评资格

发布时间:2017-09-02  -  点击:17次  -  字数:1036字

8月23日,罗氏旗下公司基因泰克表示,美国FDA已经接受了公司在研药物emicizumab作为预防性用药,每周一次皮下注射用于体内已产生VIII凝血因子抑制剂的A型血友病成人、青少年及儿童患者治疗的生物制品许可证申请(BLA),并授予该申请优先审评资格...

处方药外流助推零售药品市场扩容 传统药企纷纷布局

发布时间:2017-09-02  -  点击:73次  -  字数:1873字

处方药外流为零售药品市场扩容提供了机遇。日前,在2017年中国药品零售产业大会(西普会)上,发布了《2016年药品六大终端市场蓝皮书》(以下简称《蓝皮书》...

聚醚醚酮(PEEK)助力3D打印成功重建7岁幼童胸壁

发布时间:2017-09-02  -  点击:9次  -  字数:568字

2017年8月21日上午9时,家住河南的7岁幼童郭彤(化名)被推进了位于第四军医大学唐都医院住院一部三楼的5号手术室...

我国医疗质量和可及性进步幅度居世界前列

发布时间:2017-09-02  -  点击:5次  -  字数:3058字

近日,国家卫生计生委(以下简称国家卫计委)就近年来医疗质量及服务可及性方面的工作进展召开媒体沟通会。国家卫计委医政医管局副局长郭燕红介绍,我国医疗服务总量位居世界之首,医疗质量和医疗服务能力显著提升,医疗质量和可及性进步幅度位居全球前列...

艾伯维泛基因型丙肝鸡尾酒Maviret获欧盟批准,疗程短至8周

发布时间:2017-09-02  -  点击:6次  -  字数:718字

美国生物技术巨头艾伯维(AbbVie)泛基因型丙肝鸡尾酒疗法Maviret(glecaprevir/pibrentasvir,G/P)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Maviret用于全部6种基因型(GT1-6)慢性丙型肝炎病毒(HCV)成人感染者的治疗...

再传喜讯!礼来抗炎药Olumiant获得日本批准,治疗类风湿性关节炎(RA)

发布时间:2017-09-02  -  点击:14次  -  字数:585字

近日,礼来公司和INCY(Incyte Corporation)宣布,治疗类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)药物Olumiant由日本厚生劳动省(Japan Ministry of Health, Labor and Welfare,MHLW)批准,正式进入日本市场...

III期临床失败 再生元终止RSV单药药物suptavumab临床开发

发布时间:2017-09-01  -  点击:14次  -  字数:835字

Kite多发性骨髓瘤CAR-T疗法获美FDA批准

发布时间:2017-08-12  -  点击:8次  -  字数:827字

美FDA授予罗氏抗癌药Zelboraf突破性药物资格和优先审查资格

发布时间:2017-08-12  -  点击:22次  -  字数:1525字

Dermira获得罗氏皮肤病药物Lebrikizumab独家开发权

发布时间:2017-08-12  -  点击:15次  -  字数:1255字

采用Box-Behnken设计优化甲氨蝶呤囊泡处方

发布时间:2017-08-06  -  点击:10次  -  字数:421字

PVA作为黏膜黏附口颊片中黏膜黏附聚合物的评价

发布时间:2017-08-06  -  点击:8次  -  字数:307字

百里醌前体囊泡的体外理化性质评价和体内保肝作用

发布时间:2017-08-06  -  点击:13次  -  字数:373字

FDA授予纳米抗体caplacizumab快速通道地位

发布时间:2017-07-28  -  点击:5次  -  字数:944字