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发布时间:2014-12-07 - 点击:8次 - 字数:872字 Clovis Oncology公司第三代酪氨酸激酶抑制剂Rociletinib中期试验结果显示对T790M突变肺癌患者有令人印象深刻的活性,目前这类患者人群几乎无治疗选择。... |
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发布时间:2014-12-07 - 点击:9次 - 字数:481字 大智慧阿思达克通讯社12月1日讯,国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,华海药业(600521.SH)3.1类新药左乙拉西坦缓释片临床申报获受理。值得一提的是,左乙拉西坦普通片剂在国内已有三家企业生产,缓释制剂尚无企业获批。... |
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发布时间:2014-12-07 - 点击:2次 - 字数:9278字 10月,CDE受理的化药新药申请共计175件,其中临床申请161件,上市申请14件。 申报临床的化药新药申请涉及112个药品,其中血液和造血系统用药、抗肿瘤药以及泌尿系统用药分布较多。... |
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发布时间:2014-12-07 - 点击:4次 - 字数:725字 葛兰素史克(GSK)实验性埃博拉疫苗传来好消息,该疫苗已顺利通过I期临床安全性试验,疫苗耐受性良好,并在全部20例健康成人志愿者中诱导了免疫反应。相关研究成果已于11月26日发表于《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)。... |
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发布时间:2014-12-07 - 点击:3次 - 字数:273字 《Journal of Drug Targeting》上的一文报道采用胆固醇衍生物DC-Chol为阳离子材料,将抗肿瘤药长春瑞滨和细胞凋亡诱导剂米帕林包封在脂质体的水性核内,再用聚乙二醇进行表面修饰,得到了PEG修饰的长春瑞滨和米帕林阳离子脂质体... |
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发布时间:2014-12-07 - 点击:3次 - 字数:613字 安进和阿斯利康公司最近合作研发的药物再传捷报。两家医药巨头联合开发的治疗斑块性银屑病药物brodalumab在临床三期对比研究中击败了强生公司的畅销药物Stelara。这一研究结果也将有利于brodalumab在欧盟和美国市场的药物审批过程。... |
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发布时间:2014-12-07 - 点击:10次 - 字数:350字 《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文考察了食物成分对酮康唑固有溶出速率的影响。 为准确地从体外溶出试验结果预测药物的体内行为,溶出试验中所用的介质应尽可能地与体内胃肠道环境相似... |
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发布时间:2014-12-07 - 点击:3次 - 字数:541字 美国国家卫生研究院(NIH)26日宣布,首个埃博拉疫苗成功通过临床试验,被证实安全有效。 这一成果当天发表在美国的一家医学杂志上... |
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发布时间:2014-12-07 - 点击:6次 - 字数:3365字 Celgene Corporation 于11月19日宣布,在波士顿召开的美国风湿科学会(ACR)/风湿科卫生专业人员学会(ARHP)2014年年会上呈报了两项PALACE III期临床试验开放期OTEZLA(apremilast)的长期(104周)有效性和安全性分析的结果。OTEZLA是该公司的磷酸二酯酶4(PDE4... |
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发布时间:2014-12-07 - 点击:5次 - 字数:656字 埃博拉病毒(Ebola)在撒哈拉以南非洲爆发,该病死亡率可达90%。目前,尚未有用于人体的疫苗或有效抗病毒治疗药物,而关于埃博拉病毒疫苗的测试及生产工作仍在紧张进行中。近日,疫苗领域的佼佼者,美国制药巨头默沙东(Merck Co)继葛兰素史克(GSK... |
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发布时间:2014-12-07 - 点击:25次 - 字数:506字 近日有研究揭示,酸性酰胺酶(AC)在黑素瘤、肺癌及前列腺癌细胞中可以被正向调节,因此酸性酰胺酶或许就可以成为一种新型靶点来帮助开发新型合成型的抑制剂化合物来治疗上述癌症... |
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发布时间:2014-12-07 - 点击:2次 - 字数:594字 随着医疗技术的发展,人类已经征服了无数种过去认为是不治之症的疾病,天花等疾病也已经从人类社会彻底销声匿迹。然而癌症仍然是横亘在人类改善健康状况提高生活质量的道路上的庞然大物... |
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发布时间:2014-12-07 - 点击:27次 - 字数:327字 《Journal of Drug Targeting》上的一文报道评价了一种新型载氟尿嘧啶(5-FU)的纳米囊泡制剂的细胞内摄取情况、细胞毒性和抗肿瘤活性。 采用皮肤黑色素瘤细胞系(A375)为模型,进行细胞内摄取、细胞内活性氧评估和细胞毒性研究... |
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发布时间:2014-12-07 - 点击:4次 - 字数:1498字 跨国药业巨头们正努力在中国的实验室里研发重磅新药。 罗氏全球感染疾病研究和转化医学高级副总裁Janet Hammond近日告诉笔者,包括治疗乙肝在内多个抗病毒药物将在未来12到15个月进入临床试验阶段,这些药物都是在上海实验室合成或发现的... |
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发布时间:2014-12-07 - 点击:2次 - 字数:365字 《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道采用富含不饱和脂肪酸和omega3的天然油为组分,制备自纳米乳化给药系统(SNEDDS),以期提高瑞舒伐他汀钙(RS)的溶解度和口服生物利用度。 采用7 32的全因子实验设计,优化油相比例、表面活性剂... |
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