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首页 研发动态 药物研发 第77页

首战告捷:礼来关节炎药物baricitinib关键III期大获成功

发布时间:2014-12-12  -  点击:6次  -  字数:804字
礼来和合作伙伴Incyte近日公布了类风湿性关节炎(RA)药物baricitinib关键III期RA-BEACON研究的积极顶线数据。 该研究在527例既往经至少一种抗肿瘤坏死因子(TNF)制剂(包括重磅药物阿达木单抗Humira和依那西普Enbrel...

试验性霍乱疫苗达到3期试验终点

发布时间:2014-12-12  -  点击:5次  -  字数:835字
PaxVax宣布,其单剂量口服霍乱候选疫苗PXVX0200,完成了3期试验的安全性和批间稳定性测试并公布了结果,该药物利用的弱毒疫苗株(CVD103-HGR)与以前被批准过的,并在多个国家销售的Orochol?相同。PaxVax打算在2015年中期为该产品向美国食品和药物管理局...

ACCORD研究:强化降糖或可减少缺血性心血管疾病风险

发布时间:2014-12-10  -  点击:31次  -  字数:1611字
ACCORD研究最近一项结果显示,强化血糖控制可降低糖尿病患者缺血性心脏疾病风险,其中5年缺血性事件相对风险降低13%,心肌梗死、冠脉血运重建和不稳定型心绞痛这些非预设终点发生率也显著降低。该研究于在2014年11月29日发表于TheLancet。...

PCSK9抑制剂竞争白热化 各大医药巨头抢占市场

发布时间:2014-12-10  -  点击:24次  -  字数:759字
自从辉瑞的降脂药立普妥在2011年底遭遇专利悬崖后,业界掀起了新一类降脂药物PCSK9抑制剂研发狂潮,目前竞争已趋白热化...

安进Kyprolis三联疗法治疗多发性骨髓瘤效果更佳

发布时间:2014-12-10  -  点击:3次  -  字数:474字
近日,一种三药组合疗法(包括安进治疗多发性骨髓瘤药物Kyprolis)已被证明比标准化两药联合疗法治疗多发性骨髓瘤复发更为有效。 在旧金山举行的美国血液学年会上展示了ASPIRE三期临床试验的两组数据,一组患者接受Kyprolis (carfilzomib)、赛尔基因的...

辉瑞签署2笔协议宣布进入罕见病基因治疗领域

发布时间:2014-12-10  -  点击:5次  -  字数:878字
辉瑞(Pfizer)周一宣布2项战略决策,通过组建基因治疗平台调查潜在的基因疗法,扩大旗下罕见病研发活动。在首笔交易中,辉瑞与生物技术公司Spark Therapeutics签署协议,开发SPK-FIX项目,该项目纳入一种生物工程化腺相关病毒(AAV...

礼来$4.4亿开发骨质疏松症微针贴片ZP-PTH

发布时间:2014-12-07  -  点击:3次  -  字数:674字
礼来(Eli Lilly)近日与美国生物制药公司Zosano签署了一项全球独家授权协议,合作开发人甲状旁腺激素(1-34)新产品ZP-PTH,该产品是一种速效型贴片,采用Zosano公司新型透皮输送技术 微型针头贴片系统开发,用于治疗骨质疏松症...

2014年10月CDE受理药品评述(四)

发布时间:2014-12-07  -  点击:5次  -  字数:1758字
10月,CDE受理的化药新药上市申请共计14件,涉及到12个药品。 上海汇伦江苏药业有限公司此次申报了西维来司他钠注射液及其原料药,为国内首家申报该品种生产许可的企业...

新药tenapanor有助慢性肾病患者磷吸收

发布时间:2014-12-07  -  点击:3次  -  字数:615字
在2014年美国费城举办的美国肾脏病学会周上,研究者表示,名为tenapanor的新药可以帮助减少肾病患者机体的磷素吸收,药物tenapanor是一种肠道钠/质子交换器亚型3(NHE3)的最小程度的系统性的抑制剂...

基因修复技术将成“不老仙丹” 2045年人类望永生

发布时间:2014-12-07  -  点击:3次  -  字数:745字
近日,在太庙举办的奇点大学公开课上,美国硅谷奇点大学生物技术和信息学项目负责人Raymond McCauley给大家来一个令人兴奋的研究,基因修复技术有望成为人类一直追求的 长生不老仙丹 ,让人类获得永生...

BBC:治疗白血病临床试验药物问世

发布时间:2014-12-07  -  点击:2次  -  字数:346字
BBC新闻公布英国卡迪夫大学研发药物 Gazyvaro治疗白血病正式获批,进入临床试验阶段。据研究者称,该药可通过抑制癌细胞分裂增殖,将白血病患者死亡率显著降低59%。 两个月前,官方对该药采取拒绝审批的态度...

诺华多发性硬化症药物Gilenya III期研究失败

发布时间:2014-12-07  -  点击:4次  -  字数:913字
诺华(Novartis)近日宣布,多发性硬化症(MS)口服药物Gilenya(fingolimod,芬戈莫德)III期INFORMS研究失败,该研究在原发进展型多发性硬化症(PPMS)患者中开展,数据表明,与安慰剂相比,Gilenya未能显著降低持续残疾进展风险,未能达到研究的主要终点...

阿斯利康&礼来:阿兹海默症药物进入临床试验

发布时间:2014-12-07  -  点击:5次  -  字数:434字
阿斯利康和礼来两大巨头周一(12月1日)宣布,他们已经开始对一种试验性阿兹海默症药物进行临床试验,该药物试验前景很好,但仍存在风险,如果成功,有望起到减缓记忆衰退的作用。 该药最关键的二期...

埃博拉疫苗难产:药企追求利润不愿投入研发

发布时间:2014-12-07  -  点击:4次  -  字数:2418字
一场埃博拉疫情狙击战在全世界打响,但最快的一支埃博拉疫苗预计要在2015年上半年才能投入使用。 中国疾病预防控制中心副主任...

抗癌药研发历程追溯

发布时间:2014-12-07  -  点击:193次  -  字数:2869字
传统的抗肿瘤药物作用于DNA复制和细胞分化,虽然有严重的副作用,但它们用于治疗一些癌症还是很有效的。为了减少副作用,提高肿瘤药物的特异性,一些针对癌蛋白信号通路的药物被开发出来,由于这类药物易产生耐药性而在应用上受到限制...