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发布时间：2015-11-16 - 点击：11次 - 字数：1407字 | 11月10日，美国FDA批准Cotellic（Cobimetinib）与威罗菲尼合并用于治疗已扩散至身体其它部位或不能手术切除，以及有某种形式异常基因（BRAF V600E或V600K突变）的晚期黑色素瘤治疗。 黑色素瘤在美国是最具侵袭性及危险性的皮肤癌... |
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发布时间：2015-11-16 - 点击：8次 - 字数：487字 | Sophiris生物技术公司于11月10日表示，该公司正在研发的唯一一款药物PRX302达到一项后期研究的主要目标，这为该药物重新燃起获批的希望，因为11个月前该公司的期中分析表明这款治疗药物的研究将会失败。 该公司表示，这款药物在患有良性前列腺增生... |
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发布时间：2015-11-12 - 点击：6次 - 字数：650字 | 阿斯利康试验性狼疮药物Anifrolumab在一项中期临床试验中明显减少了疾病活动，这提升了该公司认为其可能成为一款年销售额达10亿美元药物的希望。阿斯利康于11月10日表示，这款新的治疗药物比另一款药物Sifalimumab更有效，后者一直在被测试用于狼疮... |
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发布时间：2015-11-12 - 点击：4次 - 字数：686字 | 安进公布了其一项头对对3期研究的详细结果，这项研究在中重度类风湿关节炎患者中对生物类似物候选药物ABP501与阿达木单抗的安全性、有效性及免疫原性进行了对比评价。 这项研究达到了其主要终点，即在治疗24周时达到ACR20... |
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发布时间：2015-11-12 - 点击：36次 - 字数：638字 | Coherus生物科学公司与Baxalta宣布，依那西普生物类似物CHS-0214在中重度慢性斑块状银屑病患者中进行的一项3期研究达到其主要终点。 我们很高兴这些些阳性临床结果， Coherus首席执行官、医学博士Finck称。 对于需要依那西普治疗的患者来说，CHS... |
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发布时间：2015-11-12 - 点击：5次 - 字数：1057字 | 11月11日，药明康德与礼来制药宣布开展战略合作，双方将共同致力于在中国开发、生产及商业化一种新型小分子药物。 该药物是由礼来研发的一种创新性、每日一次的口服制剂，用以应对血脂异常病人罹患心血管疾病的风险，这是一项全球亟待解决的医学问题... |
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发布时间：2015-11-12 - 点击：7次 - 字数：1057字 | 11月11日，药明康德与礼来制药宣布开展战略合作，双方将共同致力于在中国开发、生产及商业化一种新型小分子药物。 该药物是由礼来研发的一种创新性、每日一次的口服制剂，用以应对血脂异常病人罹患心血管疾病的风险，这是一项全球亟待解决的医学问题... |
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发布时间：2015-11-11 - 点击：4次 - 字数：486字 | 在160周时，那些被随机配给Saxenda治疗的患者平均体重与基线相比达到了1.9%的降低。49.6%的Saxenda治疗患者达到了 5%的体重减轻，相比之下，安慰剂治疗的成年人只有23.7%的人达到这一标准... |
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发布时间：2015-11-11 - 点击：7次 - 字数：486字 | 罗氏公司研究人员已经开发出一种新的武器，通过修饰组合抗体与抗生素达到抵抗隐藏在细胞中难以治疗的细菌。该方法类似于其生物技术部门基因泰克的一项技术，通过组合抗体与化疗药物来对抗癌症，该技术开发出了乳腺癌药物Kadcyla... |
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发布时间：2015-11-11 - 点击：6次 - 字数：712字 | 据报道，美国强生公司与其专门从事艾滋病(HIV)药物研发的合作伙伴 ViiV Healthcare在3日发布的研究结果中宣布，通过初步测试，每月注射两个或两个以上长期注射药物，可有效控制艾滋病病毒... |
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发布时间：2015-11-11 - 点击：4次 - 字数：812字 | ViiV Healthcare宣布，2b期研究LATTE 2在32周时达到其主要终点。这项研究的结果表明，ViiV的Cabotegravir与杨森的利匹韦林的合并用药在维持病毒抑制率方面与Cabotegravir和两种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）组成的三药口服方案相似。ViiV... |
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发布时间：2015-11-11 - 点击：6次 - 字数：606字 | 葛兰素史克与默沙东宣布启动一项1期临床试验，旨在对葛兰素史克GSK3174998作为单药治疗及与默沙东Keytruda（pembrolizumab）合并用于标准治疗后疾病进展的局部晚期、复发或转移性实体瘤进行评价... |
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发布时间：2015-11-05 - 点击：8次 - 字数：829字
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发布时间：2015-11-04 - 点击：3次 - 字数：998字 | 勃林格殷格翰日前宣布了其SpioltoRespimat所进行研究的因果分析新数据及其阿达木单抗生物类似物候选产品的一项1期试验数据。SpioltoRespimat的TONADO1 2与OTEMTO1 2研究的最新因果分析在蒙特利尔举办的美国胸科医师学会年度会上发布。... |
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发布时间：2015-11-04 - 点击：8次 - 字数：878字 | Intercept制药用于流行性肝脏疾病非酒精性脂肪肝炎（NASH）的新药奥贝胆酸（Obeticholicacid，简称OCA）在日本进行的一项2期研究中未能达到目标，这使得正在进行的旨在支持未来FDA批准的一项后期试验蒙上一层阴影。... |
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