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首页 研发动态 药物研发 第175页

辉瑞携手SFJ制药进行非小细胞肺癌药物研究

发布时间:2013-02-01  -  点击:3次  -  字数:450字
SFJ制药集团近日宣布与辉瑞公司签订了一份协议进行辉瑞公司泛HER药物dacomitinib的Ⅲ期临床研究。这一阶段的研究将会在亚洲和欧洲的多个地点展开,作为一线治疗药物对患有EGFR阳性的非小细胞肺癌晚期患者进行治疗。...

国内HPV疫苗研发调查:上海润泽抢跑国内I期临床

发布时间:2013-02-01  -  点击:14次  -  字数:4053字
摘要:HPV疫苗调查:默沙东III期年底结束,上海润泽抢跑国内I期临床,智飞沃森临床黎明前。研发阶段,悄无声息,各自为政;没有上市,没有销售,没有利润。但HPV疫苗的巨大市场仍吸引着实力公司入局。...

诺华挑战GSK在COPD药物市场中的统治地位

发布时间:2013-02-01  -  点击:5次  -  字数:1306字
瑞士制药巨头诺华(Novartis)已加强了对葛兰素史克(GSK)在肺病药物市场中传统统治地位的挑战。近日于维也纳举行的顶级医疗会议 欧洲呼吸学会(ERS)年度会议上,诺华所提交QVA149的突出临床数据,给与会医生留下了深刻印象,抢尽了风头。...

PGXL和SureGene联合推出STA2R试剂盒

发布时间:2013-02-01  -  点击:4次  -  字数:396字
SureGene和PGXL Laboratories联合推出了STA2R试剂盒(SureGene Test for Antipsychotic and Antidepressant Response(STA2R),抗精神病药物及抗抑郁药物响应检测试剂盒),这是一种药理基因学检测(pharmacogenetic test...

日本协和发酵麒麟及安思泰来提交幽门螺杆菌根除三联疗法额外适应症联合申请

发布时间:2013-02-01  -  点击:12次  -  字数:911字
日本协和发酵麒麟(Kyowa Hakko Kirin)科技有限公司和安思泰来(Astellas)今天宣布,已向日本卫生劳动福利部提交了一份联合申请,寻求批准将幽门螺旋杆菌性胃炎(H. pylori gastritis)作为含有阿莫西林水合物的幽门螺杆菌根除三联疗法(triple therapy...

Genmab与强生就抗癌药daratumumab达成11亿美元交易

发布时间:2013-02-01  -  点击:2次  -  字数:478字
丹麦生物科技集团Genmab已与强生(JNJ)就抗肿瘤药物daratumumab的相关权利,达成了价值可能超过11亿美元的交易,同时该笔交易使强生获得了Genmab 10.7%的股份。 Genmab周四表示,强生旗下杨森(Janssen)生物技术公司将获得抗肿瘤药物daratumumab的全球授权...

杨森向EMA提交肺结核新药bedaquiline上市许可申请

发布时间:2013-02-01  -  点击:12次  -  字数:699字
摘要:Janssen-Cilag International NV(杨森)已向欧洲药品管理局(EMA)提交了其实验性药物bedaquiline(TMC207)的上市许可申请(MAA),寻求有条件批准该口服药物作为联合疗法的一部分,用于耐多药结核病(multi-drug resistant tuberculosis,MDR-TB...

健赞对Lemtrada MS新适应症申请获FDA批准充满信心

发布时间:2013-02-01  -  点击:3次  -  字数:574字
尽管已遭到FDA的拒绝,但健赞(Genzyme)仍坚持重新提交了现有抗肿瘤药物Lemtrada用于治疗复发性多发性硬化症(RMS)的新适应症申请。 Lemtrada(alemtuzumab,阿仑单抗)商品名为Campath,已获批用于治疗白血病...

诺华COPD新药QVA149有望于年底获得欧洲及日本的审批

发布时间:2013-02-01  -  点击:20次  -  字数:489字
诺华(Novartis)8月30日表示,慢性阻塞性肺病(COPD)药物QVA149在多个III期临床试验中均达到了预期主要终点,公司希望今年年底前在欧洲及日本获得该药的审批。 QVA149是一种由诺华Onbrez及NVA237构成的组合性药物,该药有望使诺华取代葛兰素史克(GSK...

抗抑郁中药有望打破西药的统治格局

发布时间:2013-02-01  -  点击:4次  -  字数:620字
随着社会节奏加快,我国各地抑郁症患者呈渐多之势,在医治过程中西药几乎 一统 天下。不过,这一尴尬格局有望被一种新研发的中药打破。 从日前在乌鲁木齐举办的...

拜耳集团测试环丙沙星新应用领域

发布时间:2013-02-01  -  点击:6次  -  字数:334字
目前拜耳集团正在对一种已经上市的药物的新应用领域进行测试 计划测试著名的广谱抗生素环丙沙星(Ciprofloxacin )是否对恶性呼吸道疾病有临床疗效。拜耳集团于8月23日发表声明称,将在此次临床试验中测试该药物吸入剂型对顽固型支气管扩张症(NCFB)的疗效。...

Resverlogix抗动脉粥样硬化药物二期实验获积极数据

发布时间:2013-02-01  -  点击:3次  -  字数:575字
两年前Resverlogix遭遇了可怕的打击。其研究中的抗动脉粥样硬化药物未能达到主要终点,并在中期试验中引发了严重的安全性问题。而今天这间生物公司显然想推翻过去的结论,宣称这一新药显著提高了高密度脂蛋白(HDL...

诺华抗心脏衰竭新药LCZ696具有巨大潜力

发布时间:2013-02-01  -  点击:10次  -  字数:452字
长期在心血管药物市场发挥重要作用的诺华目前正在积极寻求新药LCZ696的进展,该药物用于治疗心脏衰竭。在其畅销抗高血压药物Diovan面临专利权到期的问题时,LCZ696显得尤为重要...

强生支付Pharmacyclics公司五千万美元研发淋巴瘤新药

发布时间:2013-02-01  -  点击:2次  -  字数:596字
摘要:据美国媒体最新资讯,美国强生制药公司本周一(8月27日)表示,将向Pharmacyclics制药公司支付高达五千万美元费用,用于淋巴瘤新药的后续研发项目。 据美国媒体最新资讯,美国强生制药公司本周一(8月27日...

辉瑞风湿病新药tofacitinib审批延迟三个月

发布时间:2013-02-01  -  点击:23次  -  字数:728字
路透社最新资讯,辉瑞制药公司此前向美国食品和药物监管局提交了关于风湿性关节炎试验性药物tofacitinib的上市申请,但是美国食品和药物监管局日前将该药物的审批时间往后推迟了三个月。Tofacitinib药物是辉瑞制药公司备受瞩目的新药之一...