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首页 研发动态 药物研发 第161页

葛兰素史克启动抗黑色素瘤药物联合疗法的Ⅲ期临床研究

发布时间:2013-02-05  -  点击:4次  -  字数:446字
2013年2月1日,葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)宣布,启动名为COMBI-AD的Ⅲ期临床研究,评估其BRAF抑制剂dabrafenib与MEK抑制剂trametinib联用治疗黑色素瘤的辅助效果。这一全球性的研究将考察该组合是否能够延缓或防止恶性黑色素瘤复发(无复发生存期...

Celsion公司肝癌新药ThermoDox研究宣告失败

发布时间:2013-02-05  -  点击:7次  -  字数:353字
Celsion公司曾被认为是有希望成功研制出癌症药物的小型公司之一,但是在1月31日,公司宣布公司研发的用于治疗肝癌的药物ThermoDox未能达到预期疗效而宣告失败。公司CEO Michael H....

高分子薄膜缓释技术或成为疫苗接种新方法

发布时间:2013-02-05  -  点击:4次  -  字数:961字
据麻省理工学院新闻网1月28日报道,该校研究人员日前开发出一种类似于膏药的疫苗,这种疫苗通过高分子薄膜的方式输送药物,可提高DNA疫苗的有效性。相关论文1月27日发表在《自然-材料学》杂志网络版上...

血液院士伉俪发现显著抗感染药

发布时间:2013-02-05  -  点击:6次  -  字数:1948字
来自中科院上海生科院,上海血液学研究所,上海交大瑞金医院等处的研究人员发表了题为 Eriocalyxin B ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis by suppressing Th1 and Th17 cells 的文章,发现了一种萜类化合物:毛萼乙素...

Genetech 治疗慢性淋巴细胞白血病药物GA101进入III期研究

发布时间:2013-02-05  -  点击:3次  -  字数:215字
Genetech公司透露旗下研制的治疗慢性淋巴细胞白血病新药GA101又称obinutuzumab目前研究进行顺利,接下来将对GA101进行更为深入的研究以评估这种新药能否与目前广泛使用的Rituxan相媲美...

用于口服给药的低分子量肝素-海藻酸盐小丸的体内外评价

发布时间:2013-02-05  -  点击:7次  -  字数:672字
刊载在《Journal of Drug Targeting》上的一篇论文报道了低分子肝素(LMWH)-海藻酸盐小丸的制备方法及体内外评价。 LMWH和标准肝素是常用的抗凝剂,但是它们的口服生物利用度很差,必须通过非胃肠道途径给药。采用23析因设计考察了药物-海藻酸盐重量比...

ATX-101可通过非手术治疗手段有效减少颏下多余脂肪

发布时间:2013-02-05  -  点击:7次  -  字数:362字

2013年2月1日,拜耳在巴黎举行的老化皮肤国际研究生课程(IMCAS)讨论会上宣布了有关ATX-101的两项Ⅲ期临床研究的结果。ATX-101为减少颏下多余脂肪分布的注射药物。Ⅲ期临床研究数据分析显示,与安慰剂组比较,ATX-101能显著减少颏下脂肪...

妊娠疟疾疫苗的开发得到重要保障

发布时间:2013-02-05  -  点击:55次  -  字数:481字
近日,欧盟委员会(EC)承诺将给PlacMalVac项目拨款约6百万欧元,以支持妊娠疟疾(PAM)候选疫苗的临床发开。欧洲疫苗项目(EVI)执行主任、PlacMalVac 项目成员之一,Odile Leroy博士说: 与另一项德国联邦研究与教育委员会(BMBF...

罗氏美罗华第二代产品GA101达到Ⅲ期j临床研究的主要目标

发布时间:2013-02-05  -  点击:88次  -  字数:404字
罗氏公司宣布,公司的实验药物obinutuzumab(也称为GA101)在先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中进行的第一阶段Ⅲ期临床研究中达到了主要目标。公司还称,一系列的研究或可证明GA101比目前上市销售的美罗华(rituximab,MabThera)效果更好。...

Vanda宣布Tasimelteon用于治疗重度抑郁症的Ⅱb/Ⅲ期临床研究未达到主要终点

发布时间:2013-02-05  -  点击:3次  -  字数:409字

Vanda制药公司于1月31日公布tasimelteon作为单一疗法治疗重度抑郁症的Ⅱb/Ⅲ期临床研究的头条结果。该研究未达到主要终点:药物治疗8周后,汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定结果基准变化与安慰剂组相比不明显...

第一三共与ArQule候选抗肿瘤药物Tivantinib的全球Ⅲ期临床完成了第一例受试者的招募

发布时间:2013-02-02  -  点击:4次  -  字数:438字
2013年1月31日,日本第一三共(Daiichi Sankyo Company)与ArQule公司联合宣布,tivantinib(ARQ197)的关键性Ⅲ期临床METIV-HCC研究已经招募到了第一例受试者...

Vanda宣布Tasimelteon用于治疗重度抑郁症的Ⅱb/Ⅲ期临床研究未达到主要终点

发布时间:2013-02-02  -  点击:3次  -  字数:409字

Vanda制药公司于1月31日公布tasimelteon作为单一疗法治疗重度抑郁症的Ⅱb/Ⅲ期临床研究的头条结果。该研究未达到主要终点:药物治疗8周后,汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定结果基准变化与安慰剂组相比不明显...

罗氏美罗华第二代产品GA101达到Ⅲ期j临床研究的主要目标

发布时间:2013-02-02  -  点击:7次  -  字数:404字
罗氏公司宣布,公司的实验药物obinutuzumab(也称为GA101)在先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中进行的第一阶段Ⅲ期临床研究中达到了主要目标。公司还称,一系列的研究或可证明GA101比目前上市销售的美罗华(rituximab,MabThera)效果更好。...

Adventrx公司启动镰状细胞病治疗药ANX-188Ⅲ期临床研究

发布时间:2013-02-02  -  点击:2次  -  字数:430字

1月30日,Adventrx制药公司宣布启动镰状细胞病治疗药ANX-188Ⅲ期临床研究的受试者招募计划。 Adventrx制药首席医学官,Santosh Vetticaden表示: 参与我们研究计划的临床中心及研究者非常积极,反映出我们策划该项研究所做出的努力是值得的...

RXi制药宣布完成RXI-109第二个Ⅰ期临床研究项目的受试者招募

发布时间:2013-02-02  -  点击:17次  -  字数:294字
RXi制药于1月30日宣布,该公司用于控制手术性及增生性瘢痕的抗疤痕药RXI-109的第二个Ⅰ期临床研究已完成受试者招募。此项多剂量研究将依据剂量增大原则,在两周内接受3次皮内注射RXI-109,并且依据双盲原则,每位受试者同时给以阳性药及安慰剂...