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发布时间：2013-03-06 - 点击：4次 - 字数：529字 | 2012年2月23日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）在美国学会过敏哮喘及免疫2013年会上公布UniTinA-asthmaⅢ期临床研究的新数据。在预先设定的两组临床研究亚组中，噻托溴铵通过Respimatk吸入剂每日给药1次，以改善肺部功能以及控制哮喘症状... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：3次 - 字数：486字 | 2013年2月21日，鉴于以色列卫生部的临床研究批准，Immune制药与EpiCept公司联合宣布正式启动柏替木单抗（Bertilimumab）用于治疗中度至重度溃疡性结肠炎的Ⅱ期双盲、安慰剂对照临床研究。柏替木单抗是以嗜酸细胞活化趋化因子-1为靶点的全人单克隆抗体... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：8次 - 字数：355字 | 美国食品药物监督管理局（FDA）授予SOV公司的十一酸睾酮（testosterone undecanoate）孤儿药地位，该药是一种睾酮前体药物旨在治疗14~17岁青春期男孩的体制性青春期发育延迟（CDGP）... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：35次 - 字数：3129字 | 抑郁症是一种最常见的心境障碍，表现为单次或反复发作、病程迁延，其终身患病率大约为15%，在女性中可能高达25%。 目前的抗抑郁药物包括经典抗抑郁药和新型抗抑郁药两大类... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：6次 - 字数：318字 | Edison制药于2013年2月19日宣布，启动名为 EPI-743用于钴胺素C缺乏综合征患者治疗的双盲、安慰剂对照临床试验 的Ⅱ期临床试验。 该项临床试验为安慰剂对照研究，时间持续12个月。而在此前，所有的患者要经历6个月时间建立准确的临床代谢基准线... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：6次 - 字数：488字 | 2013年2月20日，Thallion制药与LFB生物技术公司宣布，他们就Thallion的Shigamabs项目的开发及许可达成终止协议。该项目的所有权利都将归属Thallion公司，包括在合作期间属于LFB公司的所有数据、材料以及技术开发等... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：6次 - 字数：392字 | 法国马赛蒂莫内医院研制出一种艾滋病治疗性疫苗，已在动物实验中取得成功，并将于近期对48名艾滋病病毒感染者展开人体试验。 主持人体试验的科研人员伊莎贝尔 哈沃说，经过13年的不懈努力，他们已经研制出1000支疫苗... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：5次 - 字数：440字 | 2013年2月19日，美国C3 Jian公司宣布成功完成新型肽疗法药物C16G2的Ⅰ期临床试验受试者招募工作。 C16G2是C3 Jian公司专有的STAMPS（特殊靶点抗菌肽）平台技术制造的合成肽。C16G2对变异链球菌具有选择靶向性。目前，C16G2能够预防成人... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：8次 - 字数：3013字 | 新药研发生产力下降 失去的十年 结束了吗？未来一年新药开发的前景如何？2012年FDA批准39个极具商业潜力新药的 新年大礼 ，足以令人们得出这样的结论：断言 十亿美元以上重磅炸弹的时代即将结束 还为时过早。 本文对阿尔茨海默病、丙型肝炎、类风湿性关节炎... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：4次 - 字数：437字 | 2013年2月19日，Regeneron制药公司和拜耳医药保健公司（Bayer）联合宣布，在俄罗斯、中国及其他亚洲国家启动EYLEA（aflibercept，阿柏西普）注射剂的一项新Ⅲ期临床VIVID EAST-DME研究，以评估该药物用于糖尿病性黄斑水肿（DME）的疗效和安全性... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：61次 - 字数：1910字 | 数10年来，研制阿尔茨海默病的药物几经磨难，很多制药企业不屈不挠，不过随着近来世界药物制造巨头们旗下的阿尔茨海默病治疗药物Ⅲ期临床试验接连折戟，或许现在已是制药公司需要更换思路的时候了。 科学界一直认为，在损害大脑的淀粉样蛋白斑中，... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：3次 - 字数：206字 | 美国食品药品监督管理局（FDA）已授予ViiV公司的Dolutegravir优先审查权，Dolutegravi是一种整合酶抑制剂，该药可与其他抗病毒制剂联用作为治疗青少年和成人HIV感染的候选药物。... |
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发布时间：2013-03-06 - 点击：6次 - 字数：282字 | 2013年2月18日，俄罗斯生物技术公司NeuroMax宣布，在研糖尿病神经病变治疗药物NM-IA-001（BNV-222）的Ⅰa期临床研究大获成功。此项纳入18例受试者的研究结果表明，本品的耐受性和安全性均表现良好。 该药物是一种低分子量的醛糖还原酶抑制剂（ARI... |
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发布时间：2013-02-18 - 点击：6次 - 字数：466字 | 2013年2月17日，Neurim制药公司宣布，评价新型多途径抗失眠药物piromelatine（NEU-P11）疗效和安全性的Ⅱ期临床研究取得了积极结果。该项双盲、随机、安慰剂对照、平行、非验证型的睡眠研究评估了本品与安慰剂在120例成人原发性失眠患者中的疗效。... |
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发布时间：2013-02-18 - 点击：6次 - 字数：600字 | 法国制药商赛诺菲安万特近日宣布，用于治疗戈谢症的实验性药物在两组后期研究中均满足了主要的目标，公司将提交新的结果以加速监管批准。 赛诺菲安万特指出，Eliglustat... |
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