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发布时间:2013-03-06 - 点击:3次 - 字数:570字 | 2013年2月27日,Ampio制药公司宣布糖尿病性黄斑水肿新药Optina的505(b)(2)临床研究首个病人开始接受治疗。该试验将评价Optina对新近诊断患有糖尿病性黄斑水肿患者的治疗效果。去年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Optina 进入505(b)(2... |
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发布时间:2013-03-06 - 点击:26次 - 字数:515字 | Inviragen公司与2月27日宣布启动登革热疫苗DENVax随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究的第二阶段试验。独立的数据安全监督仪(DSMB)对Ⅱ期临床研究的第一阶段试验的初步安全数据进行评估,该阶段试验的多年龄段受试者分别接受DENVax疫苗或安慰剂治疗... |
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发布时间:2013-03-06 - 点击:3次 - 字数:619字 Isis制药于2月26日宣布,启动ISIS-CRPRx用于治疗阵发性房颤的Ⅱ期临床评价工作。心房纤维性颤动通常包含不规则、频发性心率过速,导致全身血流不畅。阵发性房颤是房颤的一种,每日不可预知的房颤频繁发生。房颤患者疾病发作时,出现心悸胸闷、胸痛、乏力... |
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发布时间:2013-03-06 - 点击:3次 - 字数:440字 2013年2月25日,Coronado Biosciences公司宣布启动研究者主导研究(IIS)项目评价TSO(Trichuris suis ova或CNDO-201)在银屑病方面的疗效。参与该项多中心研究的首个研究中心为西奈山Icahn医学院(ISMMS)。皮肤科主任,Mark G... |
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发布时间:2013-03-06 - 点击:4次 - 字数:434字 2013年2月27日,罗氏公司(Roche)与两所大学的研究者们联合宣布,在研化合物RO4938581能够选择性阻断特定大脑受体,并逆转唐氏综合征模型小鼠的神经功能缺损。该化合物靶向于GABA-A 5亚型受体,能够纠正小鼠的认知障碍和行为缺陷... |
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发布时间:2013-03-06 - 点击:4次 - 字数:534字 2013年2月26日,阿斯利康公司(AstraZeneca)宣布,naloxegol为期52周的开放性、随机、长期的安全性KODIAC-08研究取得了积极结果,该研究纳入非癌症相关疼痛及阿片类药物诱导的便秘(OIC)患者,对比了25mg/d本品较常规护理(UC)的安全性和不良事件发生情况... |
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发布时间:2013-03-06 - 点击:7次 - 字数:595字 2013年2月26日,Boston Therapeutics公司发布PAZ320安全性及有效性评价的Ⅱ期临床试验的积极结果。PAZ320为复合碳水化合物药物,通过阻断碳水化合物水解酶以降低餐后血糖。该研究评估了PAZ320对24例年龄范围在18-75岁之间、体重指数范围在25-40kg/m2... |
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发布时间:2013-03-06 - 点击:7次 - 字数:393字 最近雾霾在我国不少地方似乎又有 东山再起 之势,而钟南山院士日前接受媒体采访时指出,雾霾天气比香烟更易致癌,近30年来,中国公众场所吸烟率不断下降,肺癌患病率却上升了4倍多。据了解,每日公布PM2.5数据的革新之举外加之前十面 霾... |
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发布时间:2013-03-06 - 点击:4次 - 字数:1037字 基于安全性方面的担忧,美国食品和药品监督管理局(FDA)拒绝批准新型成人乙肝疫苗。 在给Dynavax Technologies Corporation的有关Heplisav生物制品许可申请的一封完整回应信中,FDA指出由于人群广泛因此需要年龄在18-70岁之间成人的更多安全性数据... |
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发布时间:2013-03-06 - 点击:4次 - 字数:545字 Adynxx公司于2月25日宣布,该公司的预防术后疼痛候选药物AYX1的Ⅱ期临床研究试验的首例患者已开始接受治疗。 该项纳入90例患者、安慰剂对照试验将用以评价单侧全膝盖置换术(TKA)后给以单次AYX1后的安全性及有效性。试验将持续42天,主要终点为步行时疼痛... |
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发布时间:2013-03-06 - 点击:2次 - 字数:305字 | 2013年2月25日,Okairos公司宣布启动一项Ⅰ期临床研究试验以评价该公司的呼吸道合胞病毒(RSV)感染疫苗。该临床试验预计将纳入40名英国健康成年受试者,评价疫苗的安全性及免疫原性。... |
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发布时间:2013-03-06 - 点击:2次 - 字数:378字 根据Journal of Virology网络版发表的一篇论文,一种重组新城疫病毒杀死了各种前列腺癌的细胞包括激素耐药细胞,但正常细胞并未受损。... |
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发布时间:2013-03-06 - 点击:9次 - 字数:1654字 抗肿瘤抗生素链黑菌霉素在上世纪七八十年代,曾被作为抗癌药应用于临床试验,但因为它的毒副作用没能进入临床应用。科学家一直希望能破解它的抗癌机制或者是获取它的衍生物... |
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发布时间:2013-03-06 - 点击:9次 - 字数:562字 2013年2月25日,Durata Therapeutics医药公司发布抗感染药dalbavancin的Ⅲ期临床DISCOVER2研究的初步顶线结果,该研究评估了本品用于敏感革兰阳性菌引起的急性细菌性皮肤感染(ABSSSI)的疗效,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)... |
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发布时间:2013-03-06 - 点击:3次 - 字数:357字 | 2013年2月21日,GenSpera公司宣布已为该公司新药G-202的Ⅱ期临床研究的首例肝细胞癌患者展开治疗。 我们已纳入对索拉非尼标准治疗无效的晚期肝细胞癌的患者, 德克萨斯大学健康科学中心,癌症治疗与研发中心肿瘤学家Devalingam Mahalingam博士说,... |
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