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首页 研发动态 药物研发 第156页

Acceleron启动β-地中海贫血症治疗药ACE-536Ⅱ期临床研究

发布时间:2013-03-11  -  点击:3次  -  字数:451字
2013年3月8日,Acceleron制药公司宣布启动 -地中海贫血症治疗药ACE-536的Ⅱ期临床研究。 -地中海贫血症能够引起慢性、危及生命性贫血,并且还会引起严重的睡眠、肝脏以及心脏等一系列并发症。目前,患者和医疗人员对治疗该疾病的选择方案非常少...

ADMA Biologics启动原发性免疫缺陷症新疗法RI-002的Ⅲ期临床研究

发布时间:2013-03-11  -  点击:3次  -  字数:447字
2013年3月7日,一家致力于开发生产传染病预防疗法的专业免疫球蛋白公司,ADMA Biologics宣布,RI-002关键性Ⅲ期临床的首例患者已经开始接受治疗。此次研究的目的是为了评估该新型疗法用于原发性免疫缺陷症(PIDD)患者的有效性和安全性。...

用于瘤内给药的氟尿嘧啶注射型植入剂的体内外评价

发布时间:2013-03-07  -  点击:6次  -  字数:475字
《Pharmaceutical Development and Technology》上的一文报道以聚( -己内酯)(PCL)为载体制备氟尿嘧啶(5-FU)的注射型植入剂,并进行了体内外评价。 为得到具有缓释功能的植入剂,分别考察了载药量和添加聚乙二醇(PEG)对药物释放的影响...

EC计划投入1.87亿美元用于推动罕见病新疗法的研发

发布时间:2013-03-07  -  点击:2次  -  字数:322字
几天前,欧盟委员会(EC)制定了一项旨在推动罕见病治疗的计划,该计划将在2020年前对26个研究项目投入1.87亿美元,用于200个针对罕见病的新疗法(new therapies)的研发。 这26个研究项目涉及多个包括心血管系统...

Nymox更新NX-1207用于前列腺癌的Ⅱ期临床研究近况

发布时间:2013-03-07  -  点击:2次  -  字数:404字
2013年3月5日,Nymox制药公司更新在研药物NX-1207用于前列腺癌的美国Ⅱ期临床研究。 该研究已完成了一半的患者招募工作。目前为止,本品的安全性良好,没有发生严重或意外的药物相关不良反应。将纳入150位男性患者,随机分为2...

口服复发缓解型多发性硬化症药物LaquinimodⅢ期临床研究纳入首例患者

发布时间:2013-03-07  -  点击:5次  -  字数:528字

2013年3月6日,Teva制药与Active生物技术公司宣布第三个Ⅲ期安慰剂对照临床研究(CONCERTO)纳入首例患者,该研究主要是每日口服一次laquinimod以评价其治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS)患者的有效性、安全性和耐受性...

NeuroDerm公布了帕金森病治疗药物ND0612积极的Ⅰ期临床研究结果

发布时间:2013-03-06  -  点击:2次  -  字数:455字
2013年3月4日,NeuroDerm有限公司公布了ND0612第一阶段安全性和药代动力学研究结果,ND0612是一种专门的左旋多巴&卡比多巴液体制剂,是开发用于治疗帕金森病的新型药物制剂...

辉瑞公司公布Prevnar 13治疗成人HIV的Ⅲ期安全性及免疫原性数据

发布时间:2013-03-06  -  点击:16次  -  字数:396字

2013年3月4日,辉瑞公司公布Prevnar 13治疗成人感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的免疫原性、耐受性和安全性Ⅲ期临床研究结果。该结果是在美国亚特兰大逆转录病毒和机会感染(CROI)第20届会议上公布的。 辉瑞公司药物研发与科学事务疫苗部,Raul...

Shape制药更新SHP-141的临床研究项目

发布时间:2013-03-06  -  点击:17次  -  字数:520字
2013年3月4日,Shape制药宣布SHP-141的临床研发更新内容,SHP-141为治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)的新型组蛋白去乙酰酶抑制剂(HDACi)。 目前,SHP-141正在进行一项多中心、随机、安慰剂对照Ⅰb期临床试验,以评价其递增剂量治疗1A...

VIMPAT在Ⅲ期临床单药治疗研究中表现出积极结果

发布时间:2013-03-06  -  点击:4次  -  字数:519字

2013年3月5日,比利时生物制药公司UCB宣布,拉科酰胺(商品名:VIMPAT)在单药治疗成人部分发作癫痫或无继发泛化癫痫患者的Ⅲ期临床研究中,与历史对照相比表现出积极结果。该研究达到主要终点,拉科酰胺(400mg/日)组患者治疗退出率显著低于历史对照...

载多西他赛的曲妥珠单抗修饰维生素E TPGS脂质体的研制

发布时间:2013-03-06  -  点击:4次  -  字数:831字
《Expert Opinion on Drug Delivery》上的一文报道以疏水性药物多西他赛(DTX)为模型药,制备了d- -生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯(VE TPGS)脂质体,并进一步用曲妥珠单抗进行表面修饰,以期达到缓释和靶向的目的...

FDA将于本周审评COPD用药Breo

发布时间:2013-03-06  -  点击:2次  -  字数:693字
2013年将成为生物科技公司Theravance喜迎收获的一年,其在研的2只呼吸系统用药有望获得上市批准,作为Theravance长期的合作者以及其27%股权的拥有者,GlaxoSmithKline (GSK)在本周荣登资本市场最具价值投资企业的榜单...

吉利德公布抗艾滋病药物Tenofovir Alafenamide复方片剂的Ⅱ期临床具体结果

发布时间:2013-03-06  -  点击:5次  -  字数:481字
2013年3月5日,吉利德公司(Gilead Sciences)发布每日1次含tenofovir alafenamide(TAF)的片剂用于HIV-1感染治疗的Ⅱ期临床(Study 102)的详细数据。24周的结果表明,本品组(10mgTAF/150mgElvitegravir/150mgCobicistat/200mgEmtricitabine...

新一代透皮给药系统让针剂在未来消失

发布时间:2013-03-06  -  点击:14次  -  字数:2240字
美国麻省理工学院(MIT)的研究人员利用超声波,发明出一种让皮肤渗透性更好的新方法。此举有可能让透皮贴剂释放更大的分子药物。这项新研究预示了传统给药方式未来的发展方向。 自20世纪70年代后期以来,透皮贴剂被用来替代其它给药方式,如口服药丸和注射...

Merck KGaA构筑炎症性肠病的研发产品线

发布时间:2013-03-06  -  点击:4次  -  字数:370字
通过向瑞士Calypso生物科技公司注资约300万美元,德国Merck KGaA日前进一步构筑了炎症性肠病的研发产品线。Calypso由免疫科学家Drs. Yolande Chvatchko和Alain Vicari创建,主要致力于针对特定适应症(niche indications)开展治疗用抗体的临床前研究...