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首页 研发动态 药物研发 第154页

Diffusion制药完成抗脑肿瘤药TSC的Ⅱ期临床研究的患者招募工作

发布时间:2013-03-21  -  点击:3次  -  字数:428字
2013年3月15日,Diffusion Pharmaceuticals LLC宣布,已完成在研抗肿瘤药物trans sodium crocetinate(TSC)Ⅱ期临床研究的患者招募工作。该项纳入56例新诊断原发性脑癌患者(多形性胶质母细胞瘤,GBM)的研究将在美国的18个癌症临床机构进行...

Arrowhead公司干扰RNA候选产品可诱导乙肝病毒DNA大幅度降低

发布时间:2013-03-21  -  点击:5次  -  字数:411字
2013年3月14日,Arrowhead研发公司(ARWR)宣布干扰RNA(RNAi)候选产品ARC-520对长期慢性感染人乙肝病毒(HBV)黑猩猩的治疗结果支持从啮齿类动物模型中得出的结果,它能敲除HBV的DNA及关键病毒抗原。研究结果显示,该产品能使黑猩猩的HBV病毒DNA减少90%...

第一三共制药即将公布PRASFIT-Elective研究结果

发布时间:2013-03-21  -  点击:3次  -  字数:325字
2013年3月14日,日本第一三共制药宣布PRASFIT-Elective研究的结果。该研究为双盲、随机Ⅲ期临床研究,用以比较评价普拉格雷+阿司匹林和氯吡格雷+阿司匹林对伴有稳定型心绞痛及慢性心肌梗死并接受冠状动脉介入治疗(PCI)的患者的疗效和安全性...

Presidio制药与勃林格殷格翰就慢性丙肝治疗药的Ⅱa期临床研究达成合作协议

发布时间:2013-03-21  -  点击:4次  -  字数:483字
2013年3月13日,Presidio制药公司宣布与勃林格殷格翰建立一项非独占合作协议,共同进行无干扰素、全口服直接作用抗病毒(DAA)组合疗法治疗慢性丙肝(HCV)的Ⅱa期临床研究。该合作研究将评估Presidio制药的泛基因型HCV NS5A抑制剂(PPI-668)...

GTx公司发布Enobosarm用于癌症相关肌肉萎缩的Ⅱ期临床积极结果

发布时间:2013-03-21  -  点击:3次  -  字数:569字
2013年3月14日,GTx公司宣布,enobosarm(GTX-024)用于调节癌症患者肌肉萎缩和身体机能的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究结果已在柳叶刀肿瘤学杂志的网站上提前公布。作为一种选择性雄激素受体调节剂(SARM...

2012年最具潜力的十大治疗性疫苗

发布时间:2013-03-21  -  点击:6次  -  字数:1640字
现代社会第一次应用疫苗始于1796年,当Edward Jenner在一名8岁男孩的左臂上注射从牛痘疱疹中提取的浆液,使其获得对天花的免疫。多年以来,疫苗大多用于预防感染性疾病,而实际上,疫苗还可以通过诱导机体的免疫应答,用于治疗疾病。...

Trophos启动olesoxime用于多发性硬化症的Ⅰb期临床研究

发布时间:2013-03-14  -  点击:5次  -  字数:485字
2013年3月13日,一家致力于开发神经病学和心脏病学领域创新疗法的企业,Trophos公司宣布,启动olesoxime(奥利索西)作为 -干扰素的辅助疗法用于多发性硬化症(MS)的Ⅰb期临床研究...

Receptos公司获得AbbVie许可授权进行抗白介素-13抗体的Ⅱ期临床开发

发布时间:2013-03-14  -  点击:10次  -  字数:353字
2013年3月13日,Receptos公司宣布已与AbbVie (ABBV)公司进入一项有关许可人源抗白介素-13抗体产品的研发许可与期权协定。 Receptos公司设计的该产品(RPC4046)已完成首个人体Ⅰ期临床研究...

Luminex为MK-8931临床试验提供支持

发布时间:2013-03-14  -  点击:6次  -  字数:254字
日前,Merck与Luminex达成合作协议,Luminex将为Merck在研新药MK-8931临床试验受试者的筛选提供支持。 MK-8931作用于 受体淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶(BACE),目前正处于Ⅱ/Ⅲ期临床研究阶段...

BioLineRx将启动丙肝治疗药物BL-8020的Ⅰ/Ⅱ期临床研究

发布时间:2013-03-14  -  点击:28次  -  字数:481字
2013年3月13日,BioLineRx公司宣布,已收到法国监管当局关于口服药物BL-8020用于无干扰素丙肝患者的Ⅰ/Ⅱ期临床研究的批准。此项开放性研究的目的是为了评估本品用于丙肝病毒(HCV)感染者的疗效...

CYT003的Ⅱa期临床研究结果揭晓

发布时间:2013-03-14  -  点击:4次  -  字数:433字
生物技术有限公司Cytos近年来可算是经历了无数起伏,继今年年初与Novartis结束了一份高达5亿美元的戒烟疫苗合作项目后,近日其处于Ⅱ期临床研究阶段的抗过敏性哮喘药CYT003传来积极的研究数据。由此影响,Cytos股价上涨14%...

Ceregene公司与阿尔兹海默病合作研究小组完成CERE-110Ⅱ期临床研究的受试者招募工作

发布时间:2013-03-14  -  点击:2次  -  字数:543字
Ceregene公司于3月13日宣布,已完成阿尔兹海默病治疗药CERE-110(AAV-NGF)双盲Ⅱ期临床研究的受试者招募。该临床研究是与在加州大学圣地亚哥分校的阿尔兹海默病合作研究小组(ADCS)合作进行的,并且受到美国国家老化研究学会(NIA)的资助。...

Biothera 完成了一项Ⅱb期临床试验招募工作

发布时间:2013-03-14  -  点击:5次  -  字数:528字
Biothera今天宣布已为针对ImprimePGG,Avastin和两个化疗药物的一项Ⅱb期临床试验招募了90例非小细胞肺癌(NSCLC)患者。ImprimePGG是Biothera公司的免疫治疗候选药物。目前正在评估其在肺癌,大肠癌,慢性淋巴细胞性白血病和非霍奇金淋巴瘤上的治疗作用。...

inclacumab的Ⅱ期临床试验结果揭晓

发布时间:2013-03-14  -  点击:24次  -  字数:503字
罗氏日前公开了inclacumab的一项Ⅱ期临床试验结果,称数据表明inclacumab可能减少接受经皮冠脉成形术(PCI)的非ST段抬高心肌梗死患者的心肌损伤, 在血管成形术时减少炎症反应具有显著的临床意义。Inclacumab为p-选择素(p...

N30制药公司宣布N6022临床研究首例患者已开始接受治疗

发布时间:2013-03-14  -  点击:5次  -  字数:397字
2013年3月13日,N30制药公司宣布囊胞性纤维症(CF)治疗药N6022Ⅰb/Ⅱa期临床研究的首例患者已开始接受治疗。该研究为多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验,用以评估N6022递增剂量对最为常见和严重的F508del-囊性纤维化跨膜电导调节体(CFTR...