您的位置:PharmaNews 研发动态 药物研发 列表
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

首页 研发动态 药物研发 第152页

PET机核心器件自主研发获突破

发布时间:2013-03-29  -  点击:3次  -  字数:529字
日前,由中国电子科技集团公司第26所(以下简称 中电科26所 )承担的 高品质硅酸钇镥晶体的研发及产业化 项目通过重庆市科委专家组验收。专家指出,该项目所研发的数字化医用正电子发射断层扫描(PET)机的核心器件晶体,对于推动PET机国产化具有重大意义...

InSite Vision完成AzaSite Plus和DexaSite用于睑缘炎的Ⅲ期临床研究

发布时间:2013-03-29  -  点击:3次  -  字数:310字
2013年3月25日,InSite Vision公司宣布,AzaSite Plus和DexaSite用于睑缘炎治疗的Ⅲ期临床DOUBle研究的最后一位受试者的剂量和评估工作已圆满完成。美国有超过3400万的睑缘炎患者,但目前FDA却没有批准过针对此疾病的药物疗法。...

用于痤疮治疗的聚合物纳米粒的设计及其作为药物递释系统的应用

发布时间:2013-03-29  -  点击:21次  -  字数:476字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上刊载的一文报道了载壬二酸的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒的制备及其质量评价。 采用自乳化-溶剂扩散法制备了以PLGA为载体、泊洛沙姆188为稳定剂的壬二酸纳米粒。考察了搅拌速度...

美国研究开发出新型抗疟药

发布时间:2013-03-29  -  点击:4次  -  字数:491字
美国研究人员日前报告说,他们开发出一种新型抗疟疾药物,在动物实验中,其效果强于临床抗疟药,且不易产生耐药性。 这种新药名为ELQ-300。在动物实验中,它能以疟原虫的线粒体为标靶发挥作用,杀死处于所有阶段的寄生虫...

Ohr制药公布癌症恶病质用药OHR/AVR118的Ⅱ期临床研究结果

发布时间:2013-03-29  -  点击:2次  -  字数:522字
2013年3月21日,Ohr制药发布OHR/AVR118用于中晚期癌症恶病质的Ⅱ期临床研究结果。恶病质是出现在晚期癌症患者中的一种复杂、多症状的综合征,表现为厌食和食欲不振、渐进和持续性的体重降低,伴随原有组织消耗、骨骼肌肉萎缩...

Cerulean宣布CRLX101 Ⅱb期临床试验结果

发布时间:2013-03-29  -  点击:2次  -  字数:359字
Cerulean制药公司今天宣布,其癌症治疗药物CRLX101在针对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的随机Ⅱb期临床研究中,未能达到主要疗效终点,即总生存期优势。CRLX101的临床试验显示出一些信号活动,包括以RECIST标准计肿瘤是否减少,以及安全性概况是否有优势...

Acadia公布pimavanserin的Ⅲ期临床研究数据

发布时间:2013-03-29  -  点击:10次  -  字数:614字
近日,Acadia Pharmaceuticals公布了pimavanserin用于帕金森病患者精神病的Ⅲ期临床研究的部分数据,当日其股价上涨28%。 这项临床研究的结果显示,与安慰剂相比,pimavanserin显著降低了受试者9项SAPS-PD量表评分,同时患者出现幻觉和妄想的情况也明显减少...

Biotie公司公布Tozadenant的Ⅱb期临床研究数据

发布时间:2013-03-29  -  点击:10次  -  字数:444字
2013年3月21日,Biotie公司宣布帕金森综合症(PD)治疗药tozadenant(SYN115)的完整Ⅱb期临床研究数据已于3月20日举行的美国神经病学学会(AAN)年会上公布。这些数据是作为Emerging Science Program (原称为 Late...

Teva公布拉喹莫德Ⅲ期临床研究进展

发布时间:2013-03-29  -  点击:2次  -  字数:587字
Teva和其在多发性硬化症(MS)领域的合作方Active Biotech 日前发布了MS口服治疗药物拉喹莫德(laquinimod)Ⅲ期临床研究的最新进展,但这项长达3年的临床研究结果的公布恐怕无法改变任何人对于该药物长期商业前景的预期...

Savara计划开展AeroVanc的Ⅱ期临床研究

发布时间:2013-03-29  -  点击:2次  -  字数:559字
新兴制药公司Savara日前获得1140万美元的天使投资基金,用于开展一项关键的概念验证性(proof-of-concept)开发计划。其中,美国国家心、肺和血液研究所出资400万美元,而天使投资者出资740万美元...

Acorda发布地西泮鼻喷剂的药代动力学研究数据,相较于直肠凝胶剂具有生物等效性

发布时间:2013-03-21  -  点击:5次  -  字数:455字
2013年3月20日,Acorda Therapeutics公司发布单剂量20mg地西泮鼻喷剂(Diazepam Nasal Spray)的Ⅰ期临床研究数据,测得的血浆生物利用度与20mg地西泮直肠凝胶剂相当。本品被开发用于癫痫患者集群发作(急性反复发作)的治疗...

EGEN公司启动晚期卵巢癌治疗药EGEN-001Ⅰ期临床研究工作

发布时间:2013-03-21  -  点击:5次  -  字数:362字
2013年3月19日,EGEN公司宣布已于近期启动新型免疫疗法药物EGEN-001联合阿霉素脂质体或Lipodox治疗复发性卵巢癌的Ⅰ期临床研究工作。该实验在美国妇科肿瘤组(GOG)与EGEN合作下,由GOG领导的研究成员合作进行。华盛顿大学药学院,Premal ...

BioLineRx公司精神分裂症治疗药BL-1020Ⅱ/Ⅲ期临床研究中期分析结果

发布时间:2013-03-21  -  点击:9次  -  字数:422字
BioLineRx公司于3月20日公布BL-1020的Ⅱ/Ⅲ期CLARITY临床研究的中期分析结果。BL-1020为口服的GABA增强的抗精神病药物。结果显示,该研究可能未达到预期的主要研究终点。在与研究独立数据监督委员会(DMC)进行探讨后,该公司决定终止CLARITY临床研究项目...

Biogen Idec在MS治疗领域取得进展

发布时间:2013-03-21  -  点击:2次  -  字数:768字
Biogen Idec最近在多发性硬化症(MS)治疗领域取得了两项进展:新近与Elan完成协议签订,全面获得了MS药物Tysabri(那他珠单抗, natalizumab)的持有权和控制权,另一方面,其目前处于Ⅲ期临床的MS新药Tecfidera (又名BG-12)获得了长达15年的专利保护期...

Amgen公开talimogene laherparepvec III期临床试验结果

发布时间:2013-03-21  -  点击:4次  -  字数:838字
近日,Amgen公开了肿瘤治疗疫苗talimogene laherparepvec (曾用名为OncoVex)治疗晚期黑色素瘤的III期临床试验结果。此项试验中,talimogene laherparepvec可以使晚期黑色素瘤患者的肿瘤体积减小,达到了主要治疗终点。talimogene...