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首页 研发动态 药物研发 第146页

吸入性抗帕金森病药物CVT-301的Ⅱ期临床取得了积极结果

发布时间:2013-04-22  -  点击:3次  -  字数:352字
2013年4月19日,一家专注于使用ARCUS呼吸给药平台发展变革疗法的私人制药公司,Civitas Therapeutics宣布,CVT-301(levodopa,左旋多巴)吸入剂的Ⅱ期临床取得了积极的顶线结果,吸入剂型左旋多巴(L-DOPA)...

Romark启动新流感治疗药物NT-300的Ⅲ期临床研究

发布时间:2013-04-22  -  点击:9次  -  字数:424字
2013年4月18日,Romark Laboratories宣布,NT-300(nitazoxanide,硝唑尼特)用于急性无并发症流感治疗的全球性Ⅲ期临床研究的患者招募工作已正式启动。起点定位在美国,继而辐射到南半球的澳大利亚和新西兰,预计将于北半球的2013-2014流感季节完成。...

礼来宣布糖尿病治疗药DulaglutideⅢ期临床研究获得积极结果

发布时间:2013-04-22  -  点击:3次  -  字数:473字
2013年4月16日,礼来公司宣布长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂Dulaglutide,两项附加Ⅲ期临床研究(AWARD)获得积极头条结果。 通过测定1.5mg给药剂量下的血红蛋白A1c(HbA1c...

紫杉醇在不同释放介质中的稳定性

发布时间:2013-04-22  -  点击:3次  -  字数:578字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文中考察了紫杉醇在不同的水相及不互溶的水相/有机相体系中的水相稳定性。 水相体系包括磷酸盐缓冲液(PBS),含10%甲醇、10%乙醇、10%羟丙基- -环糊精(HP- -CD)、1%枸橼酸钠或1% Tween-80的PBS...

Savara制药启动AeroVanc用于治疗囊性纤维症的Ⅱ期临床研究

发布时间:2013-04-22  -  点击:4次  -  字数:652字
2013年4月18日,Savara制药宣布用于评价AeroVanc治疗囊性纤维症(CF)患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺感染的安全性及有效性Ⅱ期临床研究的首例患者开始接受治疗。AeroVanc是首个开发用于日益增长的MRSA肺感染CF患者的吸入性抗生素。...

用于透皮给药的神经酰胺-2纳米囊泡的制备、表征及药动学评价

发布时间:2013-04-22  -  点击:3次  -  字数:606字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道采用脂质薄膜水化法制备含胆固醇、胆固醇硫酸酯、油酸(OA)或棕榈酸(PA)的神经酰胺-2纳米囊泡,并考察其理化性质、体外释放、透皮性能和药动学特征。 含有OA或PA的纳米囊泡(OV或PV...

Merrimack完成MM-121新辅助疗法Ⅱ期临床研究受试者招募

发布时间:2013-04-22  -  点击:2次  -  字数:237字
2013年4月15日,Merrimack制药公司宣布MM-121联用紫杉醇辅助治疗HER2阴性乳腺癌Ⅱ期临床研究的第一部分已完成受试者招募。MM-121是与赛诺菲公司(Sanofi)合作开发,为全人单克隆抗体,以与肿瘤生长及存活的细胞表面受体ErbB3为靶点。...

Asmacure公司临床研究首例患者开始接受ASM-024吸入干粉治疗

发布时间:2013-04-22  -  点击:12次  -  字数:505字
2013年4月15日,Asmacure公司宣布启动ASM-024干粉吸入剂型(DPI)的Ⅰ/Ⅱ期临床研究试验。ASM-024具有多重作用机制包括烟碱作用、毒蕈碱作用,在临床前哮喘模型中表现出抗炎作用、支气管保护和平滑肌松弛作用。 Asmacure在首个临床研究中给予患者ASM-024...

盐酸地尔硫卓脂质体用于治疗青光眼

发布时间:2013-04-17  -  点击:6次  -  字数:464字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道采用逆相蒸发法(REV)或前体脂质体法制备盐酸地尔硫卓(DH)单层脂质囊泡,并考察其对兔眼内压(IOP)的降压效果。 将大豆磷脂酰胆碱(SPC)与胆固醇(Chol)或鲸蜡醇(CA...

BHR-100用于创伤性脑损伤的Ⅲ期临床招募到第1000例受试者

发布时间:2013-04-17  -  点击:5次  -  字数:307字
2013年4月15日,BHR制药公司宣布,静脉黄体酮输注剂BHR-100的全球性Ⅲ期临床SyNAPSe研究已招募到第1000例受试者,研究将评估本品用于严重创伤性脑损伤(TBI)治疗的有效性。公司赞助的这个研究有望为TBI治疗市场带来史上首个产品...

GTx 公司将按计划进行Enobosarm的Ⅲ期临床研究

发布时间:2013-04-17  -  点击:5次  -  字数:322字
2013年4月15日,GTx 公司宣布鉴于4月12日独立数据安全监测委员会(DSMB)对揭盲安全数据的审查,公司现决定继续按计划剂型两项Enobosarm (GTx-024)用于预防和治疗晚期非小细胞肺癌患者肌肉萎缩的关键Ⅲ期临床研究...

Acorda公司公布AMPYRAⅡ期临床研究积极结果

发布时间:2013-04-17  -  点击:3次  -  字数:386字
2013年4月15日,Acorda Therapeutics公司宣布AMPYRA(Dalfampridine)缓释片的一项概念验证研究显示能改善脑卒中患者的行走能力。脑卒中后会发生慢性神经功能障碍,如行走、运动、感觉功能、手灵巧度受损。...

皮肤癌治疗药MGN1404获得批准进入临床研究

发布时间:2013-04-17  -  点击:4次  -  字数:241字
2013年4月15日,德国Paul-Ehrlic学会批准MGN1404用于治疗黑色素瘤的Ⅰ期临床研究。该研究将与Charit 综合癌症中心、Charit 柏林试验与临床研究中心、Max Delbr ck分子医学中心及Charit 皮肤癌症中心进行...

NeuroDerm宣布启动帕金森治疗药ND0612的Ⅱ期临床研究受试者招募

发布时间:2013-04-17  -  点击:8次  -  字数:256字
2013年4月15日,NeuroDerm,公司宣布ND0612Ⅱ期临床研究受试者招募工作已全面展开。ND0612是左旋多巴/卡比多巴液体剂型,可通过膜片泵连续皮下注射,以对帕金森病患者提供稳定的左旋多巴血药浓度...

汉黄芩苷或可治疗急性髓系白血病

发布时间:2013-04-17  -  点击:5次  -  字数:375字
中国药科大学药学院郭青龙教授带领的科研团队发现,中药黄芩的有效单体成分 汉黄芩苷,能抑制急性髓系白血病的细胞增殖,相关研究论文近日发表在国际杂志《血液》上。...