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首页 研发动态 药物研发 第145页

Nat Med.:研究称阻断脚手架蛋白能抑制多种癌细胞生长

发布时间:2013-05-01  -  点击:8次  -  字数:1252字
斯坦福大学研究人员发明了一种全新方法来阻断癌细胞内过度活跃的信号通路 即破坏脚手架蛋白功能。 研究人员发现阻断脚手架蛋白功能或者直接将其彻底移除能够阻断药物诱导的皮肤癌,并且能够增加胰腺癌小鼠的寿命...

Nature Biotechnol:胚胎干细胞移植恢复小鼠记忆

发布时间:2013-04-30  -  点击:5次  -  字数:526字
近日,Wisconsin-Madison大学神经科学和神经学教授Su-Chun Zhang的一项研究首次证明人类胚胎干细胞能转化为神经细胞,帮助老鼠重新获得学习和记忆能力。人类干细胞可以成功地植入自己的大脑,治疗神经功能缺损...

PNAS:乳腺癌与前列腺癌治疗新靶向分子

发布时间:2013-04-30  -  点击:4次  -  字数:476字
近日,西澳大利亚癌症研究人员对激素与癌症之间的密切联系非常感兴趣,并已经发现了三个新的分子,可能在未来乳腺癌和前列腺癌的治疗中发挥重要作用...

诺华双重支气管扩张剂QVA149用于COPD患者显示出优越的疗效

发布时间:2013-04-30  -  点击:2次  -  字数:492字
2013年4月23日,诺华公司(Novartis)一项发表在柳叶刀呼吸内科杂志上的研究结果表明,每日1次的双重支气管扩张剂QVA149(indacaterol maleate/glycopyrronium,马来酸茚达特罗/格隆溴铵,110mcg/50mcg)相较于格隆溴铵(50mcg)和噻托溴铵...

吉利德发布丙肝治疗药物Sofosbuvir 4个Ⅲ期临床研究的具体数据

发布时间:2013-04-30  -  点击:2次  -  字数:489字
2013年4月23日,吉利德公司(Gilead Sciences)宣布,每日1次核苷酸NS5B抑制剂sofosbuvir用于慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染治疗的4个Ⅲ期临床研究(NEUTRINO、FISSION、POSITRON和FUSION)的具体结果将于本周举行的第48届欧洲肝脏研究协会会议...

Halozyme启动PEGPH20用于胰腺癌治疗的随机Ⅱ期临床研究

发布时间:2013-04-30  -  点击:3次  -  字数:449字
2013年4月23日,Halozyme Therapeutics宣布启动一项随机、多中心Ⅱ期临床研究用以评估PEGPH20作为一线药物用于Ⅳ期转移性胰腺癌的疗效。研究纳入约124例受试者,分别给以吉西他滨+紫杉醇联用(或不联用)PEGPH20治疗...

ACT启动欧洲较黄斑病变治疗的高剂量临床试验

发布时间:2013-04-30  -  点击:2次  -  字数:452字
2013年4月23日,Advanced Cell Technology(ACT)公司宣布Ⅰ期临床研究的第三个剂量试验的首例患者开始接受治疗,该Ⅰ期临床试验是在欧洲进行的以从人胚胎干细胞(hESCs)分离的视网膜色素上皮(RPE)细胞治疗Stargardt黄斑营养障碍(SMD)的研究...

BioInvent公司启动BI-505治疗骨髓瘤的临床研究

发布时间:2013-04-30  -  点击:5次  -  字数:277字
2013年4月22日,BioInvent国际宣布多发性骨髓瘤治疗药BI-505的Ⅱ期临床研究首例患者开始接受治疗。该研究在无症状骨髓瘤患者中进行,该疾病患者的不表现出疾病症状,仅在实验室检测下才能发现...

默沙东开展MK-5172+Daclatasvir用于丙肝的Ⅱ期临床研究

发布时间:2013-04-30  -  点击:4次  -  字数:358字
2013年4月22日,默沙东公司(Merck Co)宣布,已与百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)达成非独家性协议,开展NS5A复制复合体抑制剂daclatasvir(BMS-790052)和NS3/4A蛋白酶抑制剂MK-5172联用治疗1型丙肝病毒(HCV...

ViroPharma发布VP20621用于复发性难辨梭状芽孢杆菌感染预防的Ⅱ期临床积极结果

发布时间:2013-04-30  -  点击:5次  -  字数:528字
2013年4月22日,一家致力于开发和商业化创新产品以解决未满足医疗需求和罕见病的国际生物制药公司,ViroPharma发布VP20621(无毒素难辨梭状芽孢杆菌,NTCD)用于复发性难辨梭状芽孢杆菌感染(CDI)预防的Ⅱ期临床研究结果。...

Vertex制药发布VX-661和Ivacaftor用于囊性纤维化Ⅱ期临床的数据

发布时间:2013-04-22  -  点击:24次  -  字数:506字
2013年4月18日,Vertex制药公司发布VX-661和ivacaftor用于囊性纤维化(CF)Ⅱ期临床研究的数据,对于F508del突变患者肺功能的显著改善具有统计学意义,F508del是囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)基因中最常见的纯合子突变类型。 该研究涉及本品的4种剂量...

ADial制药宣布FDA批准AD04用于治疗酒精使用障碍的Ⅲ期临床试验

发布时间:2013-04-22  -  点击:2次  -  字数:399字
2013年4月18日,ADial制药宣布美国食品药品监督局(FDA)已批准AD04用于某些特定基因型的酒精使用障碍患者治疗的Ⅲ期临床研究。患者首先接受目标基因型筛选,仅有一个或多个目标基因型的患者才能参与试验。受试者随后将随机分到活性药物组合安慰剂对照组...

Aastrom Biosciences公司宣布ixCELL-DCM临床研究项目首例患者开始治疗

发布时间:2013-04-22  -  点击:3次  -  字数:448字
Aastrom Biosciences公司宣布ixCELL-DCMⅡb期临床研究项目首例患者开始治疗。该试验用于Ixmyelocel-T治疗晚期心衰导致的缺血性扩张型心肌病(DCM)的有效性及安全性评价。Aastrom的Ixmyelocel-T治疗DCM已获得美国孤儿药制定。...

氟尿嘧啶聚合物纳米粒的制备、表征及细胞毒性评价

发布时间:2013-04-22  -  点击:3次  -  字数:574字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道,将疏水性核聚合物[聚乳酸[PLA1(75 000~120 000)、PLA2(10 000)]或乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA,12 500~30 000)]与两亲性三嵌段共聚物[聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇(PEG-PPG-PEG,14 600...

Targacept完成TC-5619Ⅱb期精神分裂症临床研究的受试者招募工作

发布时间:2013-04-22  -  点击:5次  -  字数:397字
2013年4月18日,Targacept公司宣布已完成TC-5619用于治疗精神分裂症阴性症状和认知障碍的Ⅱb期临床研究的受试者招募工作。公司预计在2013年底公布该研究的头条结果。TC-5619为一个高选择性 7神经元烟碱受体的调节剂。 对参与我们研究的患者...