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首页 研发动态 药物研发 第133页

GSK的DMD治疗药物Drisapersen在III期临床研究中未达主要指标

发布时间:2013-09-24  -  点击:3次  -  字数:550字
葛兰素史克(GSK)与Prosensa公司共同研究开发的杜兴氏肌肉营养不良症(DMD)治疗药物Drisapersen在III期临床试验中未能达到主要指标。 Drisapersen是一种在研的反义寡核苷酸,在此次双盲、安慰剂对照的III期临床试验中,6分钟步行(6MWD...

葛兰素史克反义药物drisapersenⅢ期试验失败

发布时间:2013-09-23  -  点击:4次  -  字数:424字
2013年9月20日,葛兰素史克(GSK)和Prosensa制药公司宣布,用于治疗杜氏进行性肌营养不良症(DuchenneMuscular Dystrophy,DMD)的在研反义寡核苷酸药物drisapersen在III期临床研究(DMD114044)中未能达到主要终点,本品组6分钟步行距离(6MWD...

美国将开展H7N9疫苗人体临床试验

发布时间:2013-09-23  -  点击:3次  -  字数:1338字
摘要:一些机构根据之前禽流感发病规律认为H7N9可能会在今年秋季再次出现,而缓解人们恐慌的是,美国政府卫生机构近期利用H7N9试验性疫苗进行人体试验,以应对H7N9可能引起的大疫情。...

KaloBios发布抗铜绿假单胞菌抗体KB001的I期临床结果

发布时间:2013-09-23  -  点击:7次  -  字数:492字
2013年9月18日,KaloBios制药公布了第一代抗铜绿假单胞菌(PA)III型分泌系统(TTSS)抗体,KB001用于囊性纤维化(CF)患者的I期临床研究结果。该单剂量研究的数据进一步支持了KB001...

Celator制药启动CPX-351用于治疗恶性血液病年轻患者的临床研究

发布时间:2013-09-23  -  点击:6次  -  字数:435字
2013年9月19日,专注于癌症新型有效疗法开发的制药企业,Celator公司宣布,CPX-351(cytarabine/daunorubicin,阿糖胞苷/柔红霉素)脂质体注射液用于儿童、青少年和年轻人复发或难治性恶性血液病治疗的临床研究已招募到首例患者。...

TauRx阿尔茨海默氏病治疗药物LMTX的III期临床取得积极结果

发布时间:2013-09-23  -  点击:4次  -  字数:541字
2013年9月19日,在世界阿尔茨海默病日到来之前,TauRx公司宣布,LMTX用于300多名轻度至中度阿尔茨海默病患者的全球性III期临床研究取得了具有里程碑意义的积极结果。目前,15个国家100多个医疗中心正在为该研究积极筛选和招募受试者...

加拿大研发病毒衍生颗粒 可杀死人类癌细胞

发布时间:2013-09-17  -  点击:2次  -  字数:278字
加拿大渥太华的研究人员日前研发出独特的病毒衍生颗粒,该颗粒在实验室的试验中可以杀死人类血癌细胞,并在产生极少副作用的情况下根治了小鼠体内的血癌细胞...

复星医药三代胰岛素获准临床试验

发布时间:2013-09-17  -  点击:2次  -  字数:878字
从国家食药监局网站获悉,复星医药控股子公司江苏万邦申报的生物类新药重组赖脯胰岛素及其注射液(受理号:CXSL1100040、CXSL1100041)临床批件的办理状态在昨日(9月15日)变为 制证完毕-已发批件江苏省...

用于治疗高磷酸盐血症咀嚼片的咀嚼性能测试方法

发布时间:2013-09-17  -  点击:7次  -  字数:381字
药典中还未收载咀嚼片性能的体外评价方法,关于此问题的文献也较少。《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文对咀嚼片咀嚼性能的几种不同评价方法进行了评估,包括标准的断裂力、强度测试方法、能模拟实际咀嚼动作的改进方法...

可改善塞来昔布溶解度和生物利用度的壳聚糖衍生物胶束

发布时间:2013-09-17  -  点击:4次  -  字数:423字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道了一种可改善塞来昔布溶解度和生物利用度的壳聚糖衍生物胶束。 塞来昔布溶解度仅3 g/ml,但渗透性较好,属于BCSⅡ类药物。棕榈酰乙二醇壳聚糖季铵盐(GCPQ...

用于治疗高磷酸盐血症咀嚼片的咀嚼性能测试方法

发布时间:2013-09-17  -  点击:2次  -  字数:381字
药典中还未收载咀嚼片性能的体外评价方法,关于此问题的文献也较少。《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文对咀嚼片咀嚼性能的几种不同评价方法进行了评估,包括标准的断裂力、强度测试方法、能模拟实际咀嚼动作的改进方法...

可改善塞来昔布溶解度和生物利用度的壳聚糖衍生物胶束

发布时间:2013-09-17  -  点击:2次  -  字数:423字
《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道了一种可改善塞来昔布溶解度和生物利用度的壳聚糖衍生物胶束。 塞来昔布溶解度仅3 g/ml,但渗透性较好,属于BCSⅡ类药物。棕榈酰乙二醇壳聚糖季铵盐(GCPQ...

百时美施贵宝Yervoy的III 期临床未达到主要终点

发布时间:2013-09-14  -  点击:4次  -  字数:216字
2013年9月12日,百时美-施贵宝公司宣布,旗下产品Yervoy(Ipilimumab,易普利姆玛)用于非初治型雄激素抵抗前列腺癌的III期临床研究结果。 本品和安慰剂在主要终点的表现上并未存在显著性差异,但某些药效学研究还是显示了本品的抗肿瘤活性...

复星医药治疗II型糖尿病新药临床申请获批

发布时间:2013-09-14  -  点击:3次  -  字数:687字
9月12日,《每日经济新闻》记者从国家食药监总局网站获悉,复星医药(600196)研发的1.1类化学新药苯甲酸复格列汀胶囊申请临床批件(受理号:CXHL1200848)的办理状态,已从之前的 在审批 变为 审批完毕-待制证 ...

Copeptin可用作心脏病生物标记物

发布时间:2013-09-14  -  点击:2次  -  字数:205字
科学家最近发现一种名为肽素的物质可以作为急性冠脉综合症非常有效的生物标记物。通过肽素监测,研究人员可以迅速确定患者是否为心脏病发作。一项有902人参与的临床研究显示,通过肽素检测方法可以大大提高心脏病确诊的准确性。...