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发布时间:2013-10-29 - 点击:2次 - 字数:782字 2013年10月26下午,我国首次成功研发人感染H7N9禽流感疫苗株成果通报会在浙江大学医学院第一附属医院召开... |
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发布时间:2013-10-29 - 点击:4次 - 字数:651字 10月25日,陕西省科技厅、陕西省食品药品监督管理局和西安高新区管理委员会在陕西省科技资源统筹中心举行新闻发布会,宣布西安新通药物研究有限公司研制的肝靶向化学1.1类新药甲磺酸帕拉德福韦(简称帕拉德福韦... |
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发布时间:2013-10-25 - 点击:3次 - 字数:515字 日前,来自美国国立卫生研究院国家药物滥用研究所等机构的科学家发现了一种能够降低大麻主要成分THC(四氢大麻酚)的愉悦感的药物,该药物有望治疗大麻成瘾。相关研究论文刊登在了近期出版的《自然-神经科学》(NatureNeuroscience)杂志上... |
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发布时间:2013-10-25 - 点击:2次 - 字数:633字 Rigel 制药公司于2013年10月24日宣布了其研发线上的两个产品,R333和fostamatinib的最新状态。R333是一种皮肤局部性JAK/SYK抑制剂,fostamatinib是一种口服SYK抑制剂。 R333 R333是一种治疗盘状红斑狼疮(DLE... |
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发布时间:2013-10-25 - 点击:2次 - 字数:487字 辉瑞(Pfizer)10月22日宣布,已实现与止痛药Remoxy(oxycodone,羟考酮)缓释胶囊生产相关的技术里程碑,该公司将继续推进Remoxy的开发项目... |
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发布时间:2013-10-25 - 点击:12次 - 字数:396字 《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道了苄硝唑(BNZ)的直接和间接光降解作用,评价了固体制剂中所用辅料对药物的干扰,并鉴定了所得光降解产物的结构。 本研究根据ICH指导原则:新原料药和制剂的光稳定性(指导原则Q1B)进行... |
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发布时间:2013-10-25 - 点击:48次 - 字数:146字 最近诺华公司宣布公司研制的一种治疗抗药性乳腺癌和黑色素瘤药物LEE011在临床前研究中表现良好,获得了积极的研究成果。LEE011是一种细胞周期素依赖性激酶4/6的小分子抑制物。公司已经开始着手进行LEE011的临床I期研究... |
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发布时间:2013-10-25 - 点击:3次 - 字数:179字 Ariad Pharmaceuticals公司研发工作再次遭遇挫折,公司研发的用于治疗慢性骨髓性白血病的药物Iclusig被发现存在严重副作用而宣告失败。研究中使用这种药物的患者会出现血凝的副作用,严重时甚至会危及生命... |
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发布时间:2013-10-25 - 点击:8次 - 字数:396字 《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道了利用巯基化聚合物微粒经鼻递送艾塞那肽的研究。 将艾塞那肽分别与聚丙烯酸-半胱氨酸(PAA-cys)和未巯基化的聚丙烯(PAA)共沉淀,所得产物经微粉化后得到巯基化和非巯基化的载药聚合物微粒... |
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发布时间:2013-10-25 - 点击:7次 - 字数:780字 阿斯利康(AstraZeneca)10月22日宣布,启动实验性药物selumetinib的III期临床项目。Selumetinib是一种口服、强效、选择性MEK抑制剂,目前正调查作为二线疗法,用于KRAS突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 SELECT-1... |
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发布时间:2013-10-25 - 点击:4次 - 字数:409字 国家食药监总局(CFDA)网站显示,恒瑞医药(600276.SH)在研1类新药 注射用HAO472 临床试验审核已完成制证。公司证券事务部人士向大智慧通讯社确认,该药品已获批临床,但公司不会就此发公告。... |
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发布时间:2013-10-25 - 点击:5次 - 字数:398字 《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道了羟丙甲纤维素(HPMC)粒径对缓释小片和普通片中氢化可的松释放速率的影响,并计算了逾渗阈值以估算片剂中HPMC所需的含量。 采用直接压片法制备了片径3mm的小片和7mm的普通片... |
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发布时间:2013-10-25 - 点击:4次 - 字数:665字 中珠控股子公司与美国药企TNI生物公司合作又现新进展。21日,上证报最新获悉,TNI已按美国FDA要求在8月底召开了III期临床会议,目前正在补充实验数据,补充完毕之后就待批III期临床。这意味着中珠控股与美方合作将有更新方案... |
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发布时间:2013-10-25 - 点击:4次 - 字数:772字 作为我国第一个拥有自主知识产权的重组人源抗狂犬病毒抗体,目前I期已顺利完成。10月21日晚间公司发布公告,宣布即将启动Ⅱ期临床试验。 公司表示,作为国家一类新药的重组人源抗狂犬病毒单抗注射液项目已完成I期人体临床试验,即将启动Ⅱ期临床试验... |
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发布时间:2013-10-25 - 点击:57次 - 字数:360字 《Drug Development and Industrial Pharmacy》上的一文报道了通过近红外光谱(NIR)和X射线计算机断层扫描(XCT)技术测定栓剂中药物含量的非破坏性方法。 栓剂样品(药物含量为0、100、200、300、400和500mg/栓)由对乙酰氨基酚粉末和硬脂组成... |
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