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首页 研发动态 药物研发 第103页

勃林格-礼来基础胰岛素LY2963016疗效与安全性媲美来得时

发布时间:2014-09-01  -  点击:2次  -  字数:676字
勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟6月14日在2014年第74届美国糖尿病协会科学大会(ADA2014)上公布了实验性甘精胰岛素新产品LY2963016的数据。数据来自从I期到III期的6项研究,数据表明,在1型和2型糖尿病患者群体中,LY2963016具有与赛诺菲(Sanofi...

赛诺菲公司类风关药物新增积极的III期临床结果

发布时间:2014-09-01  -  点击:3次  -  字数:706字
近日,赛诺菲公司及其研发伙伴Regeneron将新获得一些积极的III期试验结果,他们已经花了一年多的时间用于收集有关风湿关节炎药物sarilumab的数据,这个抗体被视为该制药巨头最具潜力的后期药物之一。 目前III期临床共有6项正在进行的试验...

2014年5月CDE受理药品评述(上)

发布时间:2014-09-01  -  点击:4次  -  字数:572字

2014年5月CDE共受理药品申请802件,比4月份增加32件。其中,新药申请213件,仿制申请181件,进口申请52件。 图 2014年5月CDE受理药品申请类型分布 注册分类为1类的新药申请共有22件,涉及9个药品,除了1个为生物制品外,其余药品均为化药...

葛兰素史克COPD新联用疗法的后期研究获积极结果

发布时间:2014-09-01  -  点击:4次  -  字数:862字
6月11日,葛兰素史克(GSK)与Theravance公司公布了慢性阻塞性肺病(COPD)2个III期研究(200109和200110)的积极数据。这2项研究调查了将2种剂量umeclidinium(UMEC,62.5mcg和125mcg)添加至FF/VI(100/25mcg)时对患者肺功能的改善...

百时美施贵宝Orencia组合或将成为RA的一线疗法

发布时间:2014-09-01  -  点击:25次  -  字数:859字
6月10日,百时美施贵宝(BMS)公布了类风湿关节炎(RA)药物Orencia(阿巴西普,abatacept)一项IIIb期临床试验AVERT的新数据。数据结果表明,与甲氨蝶呤(MTX)治疗组相比,Orencia+MTX治疗组在研究的第12个月有更高比例的患者实现了DAS28 CRP<2.6...

礼来公司单抗Cyramza用于肝癌研究达到多个次要终点

发布时间:2014-09-01  -  点击:22次  -  字数:782字
6月11日,礼来公司(Eli Lilly)公布了抗癌单抗药Cyramza(ramucirumab)III期REACH研究的顶线数据。REACH是一项全球性、随机、双盲III期试验,在一线疗法中接受过多吉美(Nexavar,索拉非尼,sorafenib)治疗的肝细胞癌(HCC...

基于最新的临床试验结果 Prosensa将继续提交突破性疗法Drisapersen的上市申请

发布时间:2014-09-01  -  点击:5次  -  字数:616字
在经历一次后期临床试验失败及被合作伙伴葛兰素史克放弃之后,Prosensa与其杜氏肌营养不良(DMD)治疗药物Drisapersen似乎在走下坡路。但现在,经过与FDA进行一系列积极沟通后,该公司表示计划于今年向FDA提交这款曾获突破性疗法资格药物的上市申请...

AD04有望成为首款可缓解阿尔茨海默病症状的药物

发布时间:2014-09-01  -  点击:3次  -  字数:951字
奥地利制药公司AFFiRiS表示,该公司候选药物AD04已成为首款对治疗阿尔茨海默病显示有疾病缓解效果的药物。根据该公司提供的信息,一项II期试验结果显示,AD04是...

KemPharm获得6,000万美元投资助力抗滥用止痛药研发

发布时间:2014-09-01  -  点击:4次  -  字数:565字
位于美国爱荷华州的生物技术公司KemPharm料将获投资机构Deerfield 6000万美元的融资,这些钱将帮助KemPharm加速对抗滥用止痛药稳定性研究...

安进公司仍将继续黑色素瘤疫苗T-Vec的商业化道路

发布时间:2014-09-01  -  点击:3次  -  字数:717字
今年四月份,美国安进公司开发的抗肿瘤病毒疫苗T-Vec的III期临床研究未能达到预期目标而宣告失败。然而这并未能阻止安进公司将T-Vec商业化的决心。安进公司早些时候表示,公司将继续为T-Vec上市而努力。 安进公司研发主管Sean...

Cubist抗感染药Sivextro在关键性临床中表现积极

发布时间:2014-09-01  -  点击:22次  -  字数:678字
抗生素巨头Cubist制药6月6日宣布,实验性抗感染药Sivextro(tedizolid磷酸盐)关键性III期临床试验ESTABLISH-2的积极数据已发表于《柳叶刀-传染病》(The Lancet Infectious Diseases)。目前,Cubist正调查Sivextro用于急性细菌性皮肤和皮肤结构感染...

勃林格肺病药物进入EMA快速审批将与InterMune一较高下

发布时间:2014-09-01  -  点击:3次  -  字数:325字
欧洲药品管理局(EMA)已同意快速审批勃林格殷格翰备受关注的肺病治疗药物,这将有可能缩短其产品进入市场的时间。 这个药物名为nintedanib,用于治疗特发性肺纤维化(IPF),IPF会导致氧气吸收变困难,常导致死亡...

阿斯利康发布MEDI4736在肿瘤治疗中的积极结果

发布时间:2014-09-01  -  点击:5次  -  字数:640字
阿斯利康对其免疫治疗药物MEDI4736用于一系列肿瘤的治疗给出了积极数据,这款药物上个月曾是该公司阻止辉瑞收购的资本...

GSK以3.5亿美元与Adaptimmune达成癌症药物开发协议

发布时间:2014-09-01  -  点击:5次  -  字数:271字
近日,葛兰素史克与英国生物技术公司Adaptimmune达成一项价值逾3.5亿美元的协议,基于新型细胞疗法合作开发癌症药物。 Adaptimmune于6月2表示,该公司将与葛兰素史克在其领先的临床项目上进行合作,并称该项目在美国的试验中对多发性骨髓瘤、黑色素瘤...

默沙东启动新配方Isentress的III期研究

发布时间:2014-09-01  -  点击:21次  -  字数:360字
默沙东(Merck Co)6月6日宣布,新配方Isentress(raltegravir,雷特格韦)全球性III期临床试验ONCEMRK招募首例患者,该研究将评估每日一次配方的Isentress,作为HIV联合疗法的一部分,用于初治HIV成人患者的治疗。目前,Isentress薄膜衣片为每日服用2次...