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发布时间:2019-01-15 - 点击:17次 - 字数:632字
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发布时间:2018-08-19 - 点击:14次 - 字数:817字 今日,美国FDA宣布批准卫材(Eisai)公司研发的lenvatinib作为治疗无法切除的肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的一线疗法。这是在获得批准治疗甲状腺癌和肾癌之后,lenvatinib添加的最新适应症。... |
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发布时间:2018-08-19 - 点击:16次 - 字数:546字 | 新华社北京8月7日电(樊攀、魏梦佳)记者从清华大学获悉,清华大学微纳电子系任天令教授团队日前研发出多层石墨烯表皮电子皮肤,该器件具有极高的灵敏度,可以直接贴覆在皮肤上用于探测呼吸、心率、发声等,在运动监测、睡眠监测... |
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发布时间:2018-07-29 - 点击:25次 - 字数:790字 | 近日,贝达药业发布公告,全资子公司卡南吉医药科技(上海)有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药品注册申请受理通知书》,卡南吉新药Vorolanib(CM082)和上海君实生物医药科技股份有限公司新药特瑞普利(JS001... |
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发布时间:2018-07-29 - 点击:9次 - 字数:729字 | 7月26日,默沙东宣布其重磅免疫疗法Keytruda(pembrolizumab)在一项3期临床试验中,作为复发或转移性头颈鳞状细胞癌的一线疗法,显著延长了患者的总生存期,达到了主要临床终点。值得一提的是,这也是首款在一线治疗该疾病中,彰显出优异总生存期的抗PD... |
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发布时间:2018-07-26 - 点击:3次 - 字数:1022字 | 日前,阿斯利康(AstraZeneca)的全球生物制剂研发部门MedImmune和4D Molecular Therapeutics(4DMT)宣布合作,将共同利用4DMT的新型发现平台生成优化的AAV载体,旨在为慢性肺病患者提供基因疗法。4DMT在腺相关病毒(AAV... |
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发布时间:2018-07-13 - 点击:14次 - 字数:1625字 | KemPharm近日公布了其治疗儿童ADHD(注意力缺陷/多动障碍)在研新药KP415的关键2期临床试验顶线数据,并宣布试验达到了主要疗效终点。 ADHD是儿童期最常见的精神疾病,影响8%至9%的学龄儿童,患有ADHD的儿童经常出现行为问题并伴有认知障碍... |
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发布时间:2018-07-13 - 点击:12次 - 字数:555字 | 近日,桂林三金药业股份有限公司发布公告,收到国家药品监督管理局核准签发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液的药物临床试验批件。 临床试验批件主要内容 药品名称:重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 批件号:2018L02646 剂型:注射剂 规格:100 mg(4ml... |
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发布时间:2018-07-13 - 点击:6次 - 字数:877字 | PTC Therapeutics公司近日公布了Translarna(ataluren)治疗2-5岁无义突变型杜氏肌营养不良(nmDMD)患者的II期临床研究Study 030的结果。数据显示,Translarna在这一患者群体中的安全性和药代动力学特征与该药在5岁以上儿童中的一致... |
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发布时间:2018-07-13 - 点击:10次 - 字数:2150字 | 记者从国家医疗保障局了解到,随着抗癌药新规逐步落地,各有关部门正积极落实抗癌药降税的后续措施,督促推动抗癌药加快降价,让群众有更多获得感。 2017年医保药品目录准入谈判,赫赛汀、美罗华... |
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发布时间:2018-07-06 - 点击:5次 - 字数:1059字
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发布时间:2018-07-06 - 点击:6次 - 字数:1134字
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发布时间:2018-07-06 - 点击:11次 - 字数:1438字
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发布时间:2018-07-06 - 点击:17次 - 字数:986字
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发布时间:2018-06-29 - 点击:9次 - 字数:1300字
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