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首页 研发动态 药物临床 第7页

尿酸促进卒中患者“溶栓”治疗 女性获益最大

发布时间:2015-07-22  -  点击:21次  -  字数:1049字
西班牙研究人员发现,对急性缺血性卒中患者给予尿酸合并静脉溶栓治疗可有助于改善其90天预后,特别是对于女性患者而言。 重新解读尿酸和rtPA联合治疗急性缺血性卒中试验(URICO-ICTUS)的疗效结果 该试验在10个临床中心对411例脑卒中患者在症状发作4...

高水平维生素C或降低CVD和死亡风险

发布时间:2015-07-22  -  点击:11次  -  字数:513字
健康饮食有益于心脏已经不是什么新闻了。而一项新的研究显示,通过摄入大量水果和蔬菜提高体内维生素C水平,有助于降低缺血性心脏病和死亡风险。通过对近10万人资料进行分析,研究者发现,摄入水果和蔬菜最多的人群与摄入量较小的人群相比心血管疾病(CVD...

创伤后应激障碍:苯二氮䓬无益且有害

发布时间:2015-07-20  -  点击:6次  -  字数:490字
苯二氮?类药物(BZDs)常用于创伤后应激障碍(PTSD)的治疗。然而,一项发表于7月《精神科实践杂志》的系统综述及meta分析显示,此类药物治疗PTSD不仅无益,而且有害;PTSD应被视为BZDs的相对禁忌症...

匹维溴铵有效治疗IBS症状

发布时间:2015-07-20  -  点击:27次  -  字数:792字
近期,根据发表在《Clinical Gastroenterology and Hepatology》杂志上的一项随机对照试验显示,解痉药匹维溴铵与安慰剂相比较能有效治疗肠易激综合征(IBS)症状,而且耐受性良好。虽然匹维溴铵应用于欧洲,加拿大,和墨西哥,美国食品药品监督管理局(FDA...

长期数据显示尼罗替尼治疗CML高度有效

发布时间:2015-07-18  -  点击:9次  -  字数:677字
一项II期研究的长期随访结果显示,尼罗替尼作为一线疗法治疗慢性期慢性粒细胞白血病(CML)高度有效,尽管治疗相关的心血管毒性相对常见。 尼罗替尼是一种二代酪氨酸激酶抑制剂,基于ENESTnd试验被批准为一项CML疗法...

强生银屑病治疗药IL-23拮抗剂临床IIb期获得成功

发布时间:2015-07-14  -  点击:6次  -  字数:747字
近日,强生公司(J J)开发的IL-23拮抗剂Guselkumab临床IIb期获得喜人成果,86%的受试者在接受100mg药物注射治疗后,实现皮损症状消除。在该阶段试验中,Guselkumab效果完胜安慰剂组,并优于艾伯维公司银屑病治疗旗舰产品阿达木单抗(Humira)。...

兼具降糖&减肥功效,诺和诺德长效GLP-1降糖药semaglutide首个III期成功

发布时间:2015-07-14  -  点击:225次  -  字数:1585字
糖尿病巨头诺和诺德(Novo Nordisk)一款新的长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂semaglutide(索马鲁肽)在首个III期研究(SUSTAIN-1)获得成功...

耐药病菌不用怕?辉瑞MRSA疫苗进入IIb临床试验阶段

发布时间:2015-07-14  -  点击:12次  -  字数:799字
近日,辉瑞公司针对 超级病菌 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的疫苗研发已经推进到中期试验阶段,目前已将患者纳入临床试验。 辉瑞针对耐药菌疫苗的研发已经进行了数年,公司试图寻找一种能够帮助患者有效抵抗MRSA感染的药物...

阿哌沙班治疗瓣膜病同样安全有效

发布时间:2015-07-14  -  点击:7次  -  字数:934字
ARISTOTLE亚组分析显示,阿哌沙班对瓣膜性心脏病患者的治疗于华法林一样安全有效。此前阿哌沙班只被批准用于非瓣膜性心脏病患者,分析结果在2015年6月6日发表于《Circulation》。 Alvaro Avezum(巴西圣保罗但丁帕萨尼斯心脏研究所...

联用PPI和氯吡格雷是否增加缺血风险?

发布时间:2015-07-14  -  点击:4次  -  字数:791字
荟萃分析显示,联用质子泵抑制剂(PPI)与氯吡格雷的患者发生不良心血管事件的风险明显增加,包括全因死亡、心梗、急性冠脉综合征、脑血管事件、支架血栓与血运重建。但研究者对此表示质疑,他们排除了非随机观察性研究并进行再分析...

先兆偏头痛患者使用舒马曲坦效果不好?

发布时间:2015-07-06  -  点击:25次  -  字数:1268字
新的数据显示,舒马曲坦对先兆偏头痛发作的效果较无先兆偏头痛差。这项研究发表于5月5日的《Neurology》杂志。 在美国头痛学会(AHS)第57届年会上,JakobM?ller Hansen博士(哥本哈根丹麦头痛中心,Rigshospitalet医院神经内科住院医师...

我国抗癌中药研制取得重大进展 康莱特注射液进入美国临床试验

发布时间:2015-07-06  -  点击:6次  -  字数:1143字
浙江中医药大学日前在京宣布,我国中药科研取得重大进展,具有自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液,经美国食品及药品管理局(FDA)认可通过,进入三期临床,在美癌症患者中扩大使用。这一成功案例标志着中国中药国际化迈出了至关重要的一步。...

抗癌中药注射液康莱特在美获准三期临床试验

发布时间:2015-07-01  -  点击:79次  -  字数:521字
浙江中医药大学日前在京召开新闻发布会,宣布我国具有自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液已经美国食品药品监督管理局(FDA)认可通过,进入三期临床试验。 康莱特注射液是中国工程院院士...

抗痴呆药物或可改善ADHD患者执行功能

发布时间:2015-07-01  -  点击:2次  -  字数:1019字
希腊雅典初步研究表明,被批准用于治疗痴呆的药物,用做接受标准兴奋剂治疗的成年注意力缺陷多动障碍(ADHD)患者的辅助治疗时,或可改善其执行功能。相关研究发表于第12届世界生物精神病学大会上。 来自一项小型、随机对照试验的初步结果表明,哌甲酯控释片...

中国抗癌中药获美国FDA认可进入III期临床试验

发布时间:2015-07-01  -  点击:6次  -  字数:758字
中国科学家27日宣布,具有自主知识产权的抗癌中药 康莱特注射液在美国完成治疗胰腺癌的II期临床试验,并经美国食品药品监督管理局(FDA)评审通过,进入III期扩大临床试验,在美国癌症患者中扩大使用。...