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发布时间:2013-01-31 - 点击:9次 - 字数:611字 VentiRx制药公司于2012年10月22日宣布,将开展一项随机、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究,以评估VTX-2337联用Doxil(pegylated liposomal doxorubicin,多西他赛,聚乙二醇阿霉素脂质体)的疗效,针对那些之前铂类化疗失败的复发性或持续性上皮性卵巢癌... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:22次 - 字数:464字 默克公司(Merck)于2012年10月23日宣布Corifollitropin Alfa(Elonva)III期临床PURSUE研究的结果,该研究涉及1390名年龄在35~42岁的妇女,Corifollitropin Alfa是该公司研究的控制卵巢刺激的生育治疗药物,针对接受过体外受精(IVF... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:7次 - 字数:475字 2012年10月22日,在考虑了不良事件和死亡率的影响后,雅培(Abbott)终止了bardoxolone methyl的III期临床研究。 由雅培公司与开发该药的Reata公司共同运行的BEACON研究,一直在比较本品与安慰剂在4期慢性肾病(CKD)和2型糖尿病中的疗效。... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:4次 - 字数:465字 美国礼来公司(Eli Lilly and Company)于2012年10月15日宣布,III期临床中的REGARD研究显示,针对转移性胃癌治疗的ramucirumab(IMC-1121B),能够改善患者的整体生存率并延长他们的无进展生存期。这也是本品第一个可读的III期临床数据。... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:5次 - 字数:622字 上海罗氏制药近日在沪宣布说,继成功用于HER2阳性乳腺癌治疗之后,抗HER2靶向药物赫赛汀(曲妥珠单抗)在胃癌治疗领域同样实现重大突破。赫赛汀联合化疗已正式被国家食药监局批准用于HER2阳性转移性胃癌的一线治疗... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:6次 - 字数:406字 三菱田边制药株式会社(Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation)和吴羽化学工业公司(KUREHA CORPORATION)于2012年10月10日宣布,完成了AST-120(又称MP-146)的全球III期临床EPPIC研究。AST-120(KREMEZIN... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:4次 - 字数:326字 辉瑞公司2012年10月5日宣布了Prevenar 13在18~49岁成人临床III期试验的结果,这些数据支持辉瑞最近向欧盟提出将这一疫苗用于18~49岁成人的申请,同时也将被辉瑞用于其他国家的类似申请。 这项研究的主要目的是证实18~49岁年龄组对Prevenar... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:3次 - 字数:562字 赛尔基因(Celgene)2012年10月2日宣布,在转移性黑色素瘤患者中开展的抗癌药Abraxane III期临床试验达到了主要终点。与化疗药物氮烯咪胺(dacarbazine)治疗组相比,Abraxane治疗组无进展生存期取得了统计学意义的显着改善。 该项研究是一项对照... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:5次 - 字数:615字 ALK公司在2012年10月11日宣布,其战略合作伙伴,默克公司,正计划在北美启动HDM AIT(屋尘螨过敏免疫片剂)的III期临床研究,以推进该方面的临床开发项目。本品是ALK公司创新的对于HDM诱导的花粉症和哮喘的适应性免疫疗法(AIT)... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:2次 - 字数:579字 抗糖尿病药物研发者于2012年10月2日分别发表数据支持SGLT2抑制剂的疗效,强生公司提供了canagliflozin两个后期研究的数据,合作伙伴礼来和勃林格殷格翰则展示了更多empagliflozin中期研究的结果。双方都在欧洲糖尿病年会上大力赞扬自己的数据... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:4次 - 字数:495字 最新一期的临床肿瘤学杂志上,刊登了之前针对Zaltrap治疗转移性结直肠癌(mCRC)的VELOUR研究结果。 Zaltrap(ziv-aflibercept)在今年8月的复审中获FDA批准,可以与5-氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康(Folfiri... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:2次 - 字数:331字 在临床IIb期试验出现安全问题后,Medicines放弃了用于治疗手术中过度失血药物的研发计划。该公司2012年10月5日表示,公司将继续研究导致这一药物失败的原因,并将之公布于众。 总部位于新泽西州的Medicines致力于重症监护治疗。其丝氨酸蛋白酶抑制剂MDCO... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:5次 - 字数:1124字 赛诺菲(Sanofi)旗下健赞(Genzyme)2012年10月1日宣布,有关实验性口服药物eliglustat tartrate(原Genz-112638)的首个III期临床试验(ENGAGE)达到了主要终点。该项试验在既往未接受治疗的I型戈谢病(type 1 Gaucher disease )患者中开展... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:22次 - 字数:286字 ArQule和其合作伙伴Daiichi Sankyo最近遭遇了重大挫折,他们饱受关注的cMET抑制剂tivantinib在针对晚期非小细胞肺癌患者进行Ⅲ期试验时遭遇失败。双方在审查了Ⅲ期数据并发现未达到提高患者总体生存率的主要目标后,决定终止Ⅲ期实验... |
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发布时间:2013-01-31 - 点击:2次 - 字数:949字 诺华(Novartis)2012年9月30日宣布,一项II期临床研究的新数据表明,与安慰剂相比,在第一个月治疗中每周应用AIN457(secukinumab)治疗,在12周时能显着改善手、脚、指甲部位中度至重度斑块型银屑病的症状和体征(signs and symptoms)... |
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