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发布时间：2013-03-29 - 点击：2次 - 字数：660字 | 2013年3月21日，在第65届美国科学院神经学会（AAN）年会上发布的新数据表明，诺华公司（Novartis）旗下Gilenya（fingolimod，芬戈莫德），用于复发型多发性硬化症（MS）治疗的首个口服药物，能够显著并持续降低患者的脑容量损失率... |
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发布时间：2013-03-21 - 点击：99次 - 字数：417字 | 2013年3月20日，梯瓦制药（Teva）和灵北公司（Lundbeck）宣布，Azilect（rasagiline tablets，雷沙吉兰片）一项双盲、安慰剂对照、随机、多中心的临床研究达到了主要终点... |
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发布时间：2013-03-21 - 点击：93次 - 字数：859字 | 2013年3月19日，默克雪兰诺公司（Merck Serono）宣布，为促进2型糖尿病用药格华止（Glucophage，盐酸二甲双胍，metformin hydrochloride）不同配方在中国的推广，将以利润共享的形式与百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）进行合作... |
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发布时间：2013-03-21 - 点击：7次 - 字数：532字 | 2013年3月19日，勃林格殷格翰制药公司和礼来公司宣布启动利拉利汀（linagliptin）的IIIb期临床试验，以评估其用于2型糖尿病兼有蛋白尿患者（即尿白蛋白与肌酐比值为30~3000mg/g肌酐）的有效性和安全性。这些患者目前仍采用标准治疗方案治疗糖尿病肾病... |
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发布时间：2013-03-21 - 点击：4次 - 字数：658字 | 2013年3月18日，诺和诺德公司（Novo Nordisk）宣布了利拉鲁肽（liraglutide，Victoza）为期56周的双盲Ⅲa期临床研究结果，这是针对超重或肥胖2型糖尿病患者体重降低的诱导和维持试验。这是3mg本品用于肥胖治疗的SCALETM临床项目中的第二个阶段性研究... |
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发布时间：2013-03-21 - 点击：4次 - 字数：452字 | 根据一项由儿科杂志发起的调查，约有44%美国父母不会让女儿使用人乳头瘤病毒(human papillomavirus , HPV)疫苗，这一比例较2008年增加了4%。 疫苗的接种率应该增加才对 ，Mayo Clinic儿科专家Robert ... |
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发布时间：2013-03-21 - 点击：60次 - 字数：353字 | 2013年3月15日，Marinomed公司宣布，创新型抗病毒鼻喷剂Carragelose两项临床研究的数据汇总分析进一步证明了其用于普通感冒治疗的效果。使用该产品后，感冒的持续时间明显减少，患者的症状明显改善。本品的安全和耐受性良好，在成人和儿童中的药效相当... |
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发布时间：2013-03-21 - 点击：5次 - 字数：653字 | 3月15日讯，法国制药巨头赛诺菲2012年年报提及，公司于去年6月份获悉美国司法部正在对公司展开调查，内容有关其明星药品 波立维 （氯吡格雷）所获市场反应差异性向FDA上报的问题。信立泰（002294.SZ）的主营产品 泰嘉... |
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发布时间：2013-03-14 - 点击：3次 - 字数：458字 | 雷诺嗪联合舌下含服硝酸甘油可有效降低伴有慢性心绞痛糖尿病患者的胸痛症状，研究结果公布在American College of Cardiology杂志上。 雷诺嗪(Ranexa)于2006年被FDA批准治疗慢性心绞痛。 这项随机... |
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发布时间：2013-03-14 - 点击：11次 - 字数：302字 | 默克（美国和加拿大以外称为默沙东），今天宣称数据安全监督委员会（DSMB）对IMPROVE-IT的试验研究数据已经完成了计划中的审议，并建议继续该试验。 这项研究的设计要求收集5250个临床终点... |
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发布时间：2013-03-14 - 点击：7次 - 字数：745字 | 如果Ⅲ期临床试验的结果不理想，那么改进试验设计，招募更多的受试者继续尝试吧！这就是Medicines Company的研发策略。近日，该公司开发的抗血小板药坎格雷洛(cangrelor)的关键性Ⅲ期临床试验终于传出喜讯。 这项随机、双盲... |
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发布时间：2013-03-14 - 点击：4次 - 字数：278字 | 吉利德科学公司（Gilead Sciences）公布了雷诺嗪（Ranexa，ranolazine）积极的第四阶段研究数据，研究旨在评估雷诺嗪用于预防2型糖尿病患者心绞痛发作的疗效。 研究数据证明，与安慰剂相比，雷诺嗪可以显著减少2型糖尿病患者发生心绞痛的频率。... |
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发布时间：2013-03-14 - 点击：5次 - 字数：1060字 | 存在中度至重度脑卒中风险的房颤(AF)患者短期内停止服用抗凝药利伐沙班(rivaroxaban, Xarelto)与停止服用华法林具有相似的临床事件发生风险。服用利伐沙班或华法林的患者短暂停药后几乎不会发生脑卒中或血栓事件，出血的发生率也很低。... |
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发布时间：2013-03-14 - 点击：9次 - 字数：517字 | 2013年3月10日，辉瑞公司（Pfizer）发布Inspra（eplerenone，依普利酮）临床REMINDER研究的结果，达到了统计学意义上降低风险的主要疗效复合终点。该终点定义为因心力衰竭（HF）、持续性室性心动过速或室颤所致的死亡... |
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发布时间：2013-03-12 - 点击：4次 - 字数：543字 | 2013年3月8日，扬森公司（Janssen）研发部门宣布，正式启动口服抗凝剂拜瑞妥（XARELTO，利伐沙班，rivaroxaban）的一项综合性全球EXPLORER临床项目。该计划所涉及的研究将评估本品用于慢性心力衰竭、冠状或外周动脉疾病患者的安全性和有效性。... |
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