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发布时间:2013-05-01 - 点击:6次 - 字数:773字 日前,在北京举办的中国介入心脏病学大会(CIT)媒体沟通会上,阿斯利康(中国)表示,其去年11月获得原国家食品药品监管局批准的倍林达(替格瑞洛)正式上市。倍林达用于急性冠脉综合征(ACS)的治疗,它的成功上市将弥补现有相关药物起效慢... |
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发布时间:2013-05-01 - 点击:4次 - 字数:864字 目前,我国高血压患者人数已经突破2亿,而且这个数字仍在不断刷新中。 其实,高血压本身并不可怕,可怕的是高血压导致心、脑、肾、血管等靶器官的损伤和心脑血管事件的增加。 日前,在北京举办的 降压让生命更美好 学术会议中,针对高血压这种进行性... |
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发布时间:2013-05-01 - 点击:4次 - 字数:437字 2013年4月24日,Vertex制药公司发布telaprevir全球Ⅲb期CONCISE研究的中期分析新数据,该临床项目评估了本品组合疗法用于具有IL28B CC基因型的1型慢性丙肝患者中的总治疗时间变化。给药方法为每日2次,联用聚乙二醇干扰素(pegylated-interferon)和利巴韦林... |
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发布时间:2013-05-01 - 点击:25次 - 字数:509字 2013年4月24日,健赞公司(Genzyme)发布AUBAGIO(teriflunomide,特立氟胺)TOPIC研究的积极顶线结果。该研究评估了早期使用本品能否预防或延迟临床孤立综合征(CIS)转为临床确诊多发性硬化症(CDMS)的发展过程,针对出现首次CIS相关神经系统症状的患者... |
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发布时间:2013-05-01 - 点击:4次 - 字数:747字 干眼(DED)是引发个体眼部不适、视觉障碍以及引发眼表炎症的一种常见病症,在美国大约有900万人遭受这种疾病的影响,其中有很多人当其暴露于低湿度环境或者使用隐形眼镜时就会引发眼部的轻度不适... |
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发布时间:2013-04-22 - 点击:4次 - 字数:550字 针对八旬老人试药发生不良反应起诉拜耳医药公司、北大人民医院合同纠纷一案,国家食品药品监督管理总局在收到法院相关司法建议后,日前回函表示,将加强对新药受试者保险措施的审查,最大限度保护新药受试者的权益和安全... |
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发布时间:2013-04-10 - 点击:9次 - 字数:916字 近日,国家卫生和计划生育委员会官网公布人感染H7N9禽流感诊疗方案,该方案列出五种中成药可作为治疗用药,其中神威药业生产的清开灵注射液、参麦注射液为推荐用药... |
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发布时间:2013-04-10 - 点击:3次 - 字数:555字 患有早期乳腺癌且雌激素受体呈阳性(ER+)的妇女连续5年服用他莫昔芬(tamoxifen)后,在确诊之后的15年内可以有效减少复发及死亡率。一项名为ATLAS的研究比较了连续10年服用他莫昔芬的临床意义... |
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发布时间:2013-04-06 - 点击:4次 - 字数:276字 近日,一项发表于英国癌症杂志的研究数据显示,每月服用1次阿司匹林(aspirin)就足以减少22%的头颈部癌症发生风险,其中尤以对咽喉癌的预防效果最为突出。 该研究还发现,每日摄入布洛芬(ibuprofen)对癌症风险的变化无影响... |
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发布时间:2013-04-06 - 点击:4次 - 字数:443字 人福医药近日宣布,参股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司(人福医药持有32.52%股权,为其第一大股东)研发的基因药物重组质粒 肝细胞生长因子注射液,获得国家食品药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》,获准进行II期临床试验。... |
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发布时间:2013-04-06 - 点击:29次 - 字数:402字 | 2013年3月27日,Anthera制药宣布已启动了Blisibimod,一种治疗全身性红斑狼疮的新型B细胞活化因子(BAFF)抑制剂的Ⅲ期临床研究(CHABLIS-SC1)。红斑狼疮为慢性自身免疫性疾病,常常会导致严重的皮疹、乏力、关节痛及主要器官并发症... |
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发布时间:2013-03-29 - 点击:14次 - 字数:285字 2013年3月26日,Auxilium生物制药公司发布Xiaflex(collagenase clostridium histolyticum,溶组织梭菌胶原酶)用于渐冻型肩周炎综合征(FSS)Ⅱa期临床研究的积极结果。 该项标签开放... |
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发布时间:2013-03-29 - 点击:59次 - 字数:1076字 新型口服抗凝药对非瓣膜性房颤患者中风的次级预防并不优于华法林,这是对三项大型随机临床试验的数据进行汇集分析所得的结论。与华法林相比这些新的口服抗凝药并未显著降低出血性中风的发生风险。该项分析所涉及的口服抗凝药为达比加群酯(Pradaxa,... |
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发布时间:2013-03-29 - 点击:23次 - 字数:463字 近日,UCB公司宣布,Neupro(rotigotine,罗替戈汀)透皮制剂的一项在德国进行的非介入观察性研究表明,当帕金森病(PD)患者使用本品替代之前的口服抗PD药物时,他们原本存在的胃肠道(GI)症状得到了改善... |
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发布时间:2013-03-29 - 点击:4次 - 字数:852字 Genzyme日前宣布,一项Lemtrada (alemtuzumab, 阿仑单抗)关键Ⅲ期临床试验的扩展研究取得积极数据,研究表明Lemtrada对大多数受试者可以产生持续疗效。 这项扩展研究表明,之前在两项关键Ⅲ期临床试验CARE-MS Ⅰ和CARE-MS ... |
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