您的位置:PharmaNews 研发动态 药物临床 列表
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

首页 研发动态 药物临床 第32页

不推荐在晚期食管腺癌患者中额外增加帕木单抗治疗

发布时间:2013-05-23  -  点击:4次  -  字数:1011字
在食管腺癌患者中,27%~55%的患者会存在EGFR过度表达,这会导致上述患者预后差。来自Royal Marsedn NHS信托基金会的Tom Waddell等为了评估在表柔比星、奥沙利铂和卡培他滨方案(EOC)的基础上,额外加用抗EGFR抗体...

Sunovion发布抗精神病药物LATUDA上市后两项新研究的积极结果

发布时间:2013-05-21  -  点击:28次  -  字数:411字
2013年5月20日,Sunovion制药公司宣布,将在第166届美国精神病学协会(APA)年会上展示非典型抗精神病药物LATUDA(lurasidone HCl,盐酸鲁拉西酮)用于成人精神分裂症治疗的研究报告。内容包括本品用于伴有Ⅰ型双相情感障碍抑郁发作的两个关键性研究分析结果...

埃克替尼对晚期非小细胞肺癌患者治疗安全有效

发布时间:2013-05-21  -  点击:14次  -  字数:850字
在中国国家食品药品监督管理局批准了埃克替尼在临床的应用之后,研究者进行了ICOGEN的III期临床研究,该研究证实在对患者的无进展生存期改善方面,埃克替尼的疗效不劣于吉非替尼...

阿法替尼能显著改善EGFR突变阳性的亚裔非小细胞肺癌患者生活质量评分

发布时间:2013-05-21  -  点击:4次  -  字数:1022字
阿法替尼是一种口服、不可逆转的ErbB家族阻滞剂,能阻滞EGFR(ErbB1)、人类表皮生长因子受体2(HER2 ;ErbB2)和ErbB4的信号传导。在LUX-Lung 6研究中,结果证实与吉西他滨...

拜耳启动Regorafenib用于晚期肝癌的Ⅲ期临床研究

发布时间:2013-05-18  -  点击:10次  -  字数:408字
2013年5月15日,拜耳医药保健公司(Bayer HealthCare)宣布,Stivarga(regorafenib)用于接受sorafenib(索拉非尼)后病情仍进展的肝细胞癌(HCC)患者的全球Ⅲ期疗效和安全性研究的患者招募工作已正式启动...

我国抗凝管理有待规范

发布时间:2013-05-18  -  点击:8次  -  字数:1939字
抗凝门诊在我国才刚刚起步,那么抗凝管理的概念是什么?抗凝团队的成员都有谁?药师如何参与抗凝管理工作?作为最早创立抗凝门诊的美国,其值得借鉴的经验有哪些?以下由首都医科大学附属北京天坛医院抗凝门诊的药师和目前在美国芝加哥伊利诺伊大学接受第二年...

独立研究表明采用辅助V.A.C. VeraFlo™疗法可减少创面感染患者手术室治疗次数

发布时间:2013-05-15  -  点击:3次  -  字数:1042字
Kinetic Concepts, Inc.(KCI) 5月8日宣布了一项独立研究成果,该研究表明,采用V.A.C. VeraFlo疗法(使用V.A.C.Ulta负压创面治疗系统)进行辅助治疗可显著降低创面感染患者手术室进行治疗的次数(p 0.05,具有统计学意义...

UpToDate被临床医生选为最常用的临床决策支持资源

发布时间:2013-05-15  -  点击:3次  -  字数:1122字
荷兰威科集团旗下的威科医疗(Wolters Kluwer Health)近日在美国医学图书馆学会2013年会展上宣布,一项有关图书馆及信息服务在医疗实践中的价值研究表明,UpToDate是最为常用的临床决策支持资源,仅次于科研文献资源。...

CYTRX公司更新部分临床试验结果

发布时间:2013-05-15  -  点击:3次  -  字数:441字
CYTRX公司是专门从事肿瘤学领域的生物制药研究和开发公司,近日公司提供了其关于aldoxorubicin和tamibarotene的临床程序更新。 数据安全监测委员会(DSMC...

他莫西芬或可预防乳腺癌

发布时间:2013-05-12  -  点击:6次  -  字数:723字
既往研究提示选择性雌激素受体调节剂如他莫昔芬和雷洛昔芬能降低高危女性罹患乳腺癌的风险,但是上述药物的效果所能维持的时间目前还属未知。来自英国伦敦Queen...

他汀可延缓高危冠脉疾病患者疾病进展

发布时间:2013-05-12  -  点击:2次  -  字数:406字
美国一项研究表明,在有效他汀类治疗情况下,高危患者更有可能出现疾病进展延缓,尤其是基线冠脉粥样斑块体积较大的患者。论文于5月3日在线发表于《欧洲心脏杂志》(Eur Heart J)。 SATURN共纳入1039例每日接受24个月瑞舒伐他汀(40 mg)或阿托伐他汀(80...

安进公司Vectibix用于转移性结肠直肠癌的Ⅲ期临床达到了主要终点

发布时间:2013-05-12  -  点击:2次  -  字数:281字
2013年5月7日,安进公司(Amgen)宣布,比较Vectibix(panitumumab,帕尼单抗)与Erbitux(爱必妥,cetuximab,西妥昔单抗)单药用于1010例野生型KRAS转移性结肠直肠癌(mCRC...

百特免疫球蛋白临床试验失败

发布时间:2013-05-12  -  点击:2次  -  字数:457字
百特公司的一项开发老年痴呆症新治疗方式的后期研究未能获得成功。其产品Gammagard,或称免疫球蛋白,是一种在人类免疫系统紊乱时起替代作用的抗体。在试验中,Gammagard并未改变认知功能的下降或者说在治疗18个月后患者不能保持认知功能...

辉凌制药启动ElobixibatⅢ期临床研究

发布时间:2013-05-07  -  点击:11次  -  字数:486字
2013年5月2日,辉凌制药(Ferring Pharmaceuticals)宣布已启动两项Elobixibat治疗慢性特发性便秘(CIC)的Ⅲ期临床试验的受试者招募工作。两项试验(Echo 1、Echo 2)将在全球接近200个临床中心进行,预计纳入1700例受试者参加...

治疗自闭症儿童胃肠疾病的疫苗研究取得进展

发布时间:2013-05-01  -  点击:21次  -  字数:664字
由Guelph大学科学家开发的针对自闭症儿童常见肠道菌的疫苗或能够控制自闭症病情。相关报道发表在近期Vaccine杂志上。 Guelph大学化学系教授Mario Monteiro博士领导的研究团队开发了一种针对肠道菌Clostridium bolteae 的疫苗。 C....