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首页 研发动态 药物临床 第13页

儿童IBD诊断延迟会带来更多并发疾病?

发布时间:2015-04-04  -  点击:3次  -  字数:711字
根据最新数据,儿童炎症性肠病患者确诊时更多肠道被累及,认为是与早期的诊断延迟相关。这项研究发表在《Deutsches...

我国埃博拉疫苗I期临床试验安全有效获权威认可

发布时间:2015-04-04  -  点击:2次  -  字数:475字
记者26日从解放军总后勤部获悉,世界顶级医学杂志《柳叶刀》(The Lancet),全文发表我国2014基因型埃博拉疫苗I期临床试验研究成果。 疫苗由军事医学科学院生物工程研究所陈薇创新团队和天津康希诺生物技术有限公司联合研发...

Genfit的非酒精脂肪肝(NASH)药物GFT505二期临床失败,安慰剂组意外又成替罪羊

发布时间:2015-04-04  -  点击:5次  -  字数:954字
法国生物制药公司Genfit今天宣布其主打药物,NASH药物GFT505在一个二期临床失败。在这个274人参与的实验中,GFT505未能显示比安慰剂更有效改善肝纤维化和减少肝脂肪蓄积,公司股票下跌5%...

饭前饭后服药有区别 分别需要服用哪些药物

发布时间:2015-04-04  -  点击:3次  -  字数:1250字
某些药物在饭后立即服用,有助于发挥疗效,如螺内酯(安体舒通)应与食物同服,也可以餐后服,可延长其在胃中的时间,使药效缓慢而持久。 许多来医院就医的患者,尤其是老年患者和患儿家长,对何时服用口服药物的问题很关心,烟台业达医院(原烟台开发区医院...

罗永章:Hsp90α是一个全新的肿瘤标志物

发布时间:2015-04-04  -  点击:12次  -  字数:467字
清华大学罗永章教授在生物谷主办的 2015(第三届)先进体外诊断技术峰会 上进行了《Hsp90 是一个全新的肿瘤标志物》的演讲。 肿瘤标志物(Tumor markers)是由肿瘤细胞本身合成、释放,或由机体对肿瘤细胞反应而产生的、标志肿瘤存在和生长的一类物质...

MEI肿瘤研发再受挫 pracinostat临床二期研究宣告失败

发布时间:2015-04-04  -  点击:3次  -  字数:615字
肿瘤研发领域一直是生物医药领域最为火爆的研究领域,许多大大小小的生物医药公司都前仆后继的涌入这一领域希望发掘到一桶金。不过,残酷的是这其中的失败者永远比成功者多得多。最近,MEI医药公司就在第二次试图进入这一领域时再遇挫折。...

Aducanumab可降低阿尔茨海默病淀粉样斑块

发布时间:2015-04-04  -  点击:7次  -  字数:1137字
百健艾迪近日宣布的一项1b期研究结果显示,Aducanumab能够降低先兆或轻微阿尔茨海默病患者的淀粉样蛋白斑,还可以延缓认知功能的下降...

默克Keytruda黑色素瘤临床实验战胜Yervoy

发布时间:2015-04-04  -  点击:4次  -  字数:944字
默克宣布其PD-1抑制剂Keytruda作为一线药物在一个叫做Keynote006的晚期黑色素瘤临床实验中达到无进展生存期和总生存期的实验终点。更为重要的是Keytruda比现在的标准疗法,施贵宝的CTLA-4抑制剂Yervoy(ipilimumab)显著延长病人寿命,实验因此提前终止...

好兆头!葛兰素史克哮喘新药Breo Ellipta获FDA专家委员会支持

发布时间:2015-04-04  -  点击:3次  -  字数:1077字
葛兰素史克(GSK)呼吸管线监管方面再获利好消息,该公司复方新药Breo Ellipta获得FDA专家委员会支持,作为一种每日一次的吸入性药物用于18岁及以上哮喘患者的治疗;不过该委员会反对批准Breo Ellipta用于12岁-17岁哮喘患者的治疗。...

辉瑞tofacitinib在Ⅲ期临床实验中达到一级实验终点

发布时间:2015-04-04  -  点击:3次  -  字数:1192字

3月20日制药巨头辉瑞公布,其口服JAK抑制剂tofacitinib在2个关键3期临床实验中,作为一线疗法治疗中度至重度成人的,慢性斑块型银屑病(牛皮癣)均达到主要实验终点。目前FDA已经接受了辉瑞tofacitinib这个适应症的补充新药申请(sNDA...

勃林格银屑病新药II期临床击败强生重磅药物Stelara

发布时间:2015-04-04  -  点击:5次  -  字数:907字
勃林格殷格翰(BI)近日首次公布实验性银屑病药物BI 655066一项头对头II期临床数据。该研究在中度至重度斑块型银屑病患者中开展,将BI 655066与强生重磅产品Stelara(ustekinumab)进行了对比。 数据显示,BI 655066疗效显著优于Stelara。经过12周治疗后,BI...

歌礼丙肝新药ASC08二期临床试验数据发布

发布时间:2015-03-19  -  点击:60次  -  字数:633字
中国浙江2015年3月18日电/美通社/--中国本土创新药物研发企业歌礼宣布,其直接抗丙肝病毒药物(DirectAntiviral Agent, DAA)ASC08二期临床试验数据3月13日在第24届亚太肝病研究学会年会上以大会主席特邀主题报告形式发布...

阿斯列康LAMA/LABA复方COPD药物三期临床优于单方和安慰剂

发布时间:2015-03-19  -  点击:26次  -  字数:716字
阿斯列康宣布其一日两次长效毒蕈碱受体拮抗剂(LAMA)/长效beta受体激动剂(LABA)复方COPD药物PT003在两个共有2000多人参与的三期临床实验显示积极作用。在名为PINNACLE1和PINNACLE2的实验中PT003在主要终点,每秒呼出体积,优于两个单方和安慰剂...

Esperion公布降血脂药物ETC-1002一个Ⅱ期临床研究结果

发布时间:2015-03-19  -  点击:6次  -  字数:937字
美国生物制药公司Esperion公布了其降血脂药物ETC-1002的一个Ⅱ期临床研究结果。在这个134人参加的实验中,使用低剂量ETC-1002和他汀联用降低17%的LDL,最高剂量组降低24%的LDL,而只使用他汀降低4%的LDL...

百特最新血友病药物BAX 817的Ⅲ期试验达主要终点

发布时间:2015-03-19  -  点击:5次  -  字数:650字
百特宣布其血友病治疗药物BAX 817的Ⅲ期试验获得成功,这款药物旨在帮助对标准治疗药物没有响应的患者。BAX 817旨在替代阻止血液正常凝血并引起血友病的血液因子...