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发布时间：2015-03-09 - 点击：20次 - 字数：244字 | 3月4日，北京食药监局发布了最新一期食品安全抽检公告。在食品名单中， 开古 牌袋泡红茶、 盛华 牌龙井茶等4批次茶叶产品分别被检出稀土、感官品质不合格。在保健食品名单中，共6批次产品被检出不合格。其中一款 中研通 牌迪科胶囊被检出菌落总数超标46倍... |
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发布时间：2015-03-04 - 点击：4次 - 字数：972字 | 近日，记者从北京市食药监督管理局了解到，华润三九的核心产品舒血宁注射液已于2月17日被北京市食药监管局责令停产和停止销售，并且召回存在风险的产品，但华润三九对此情况并未进行公告。2月28日，记者致电致函华润三九董秘周辉，但截至发稿前未得到回复... |
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发布时间：2015-02-27 - 点击：7次 - 字数：516字 | 日前，国家食品药品监督管理总局发布通知，责令安徽联谊药业股份有限公司全面召回问题产品。 国家食药总局在通知中指出，通过监测发现，安徽联谊药业股份有限公司生产的胞磷胆碱钠注射液（批号为131229... |
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发布时间：2015-02-23 - 点击：9次 - 字数：1208字 | 昨日，当全国人民沉浸在西方你约我约的情人节中时，勤奋的国家食药监总局发布了对7家药企点名通报，山西旺龙神农药业有限公司等七家企业因产品被检出苏丹红或松香酸被公开。 其中，吉林局由于多个企业被查出问题，且问题多发，国家局还严令吉林省局对通化... |
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发布时间：2014-12-01 - 点击：6次 - 字数：375字 | 美国FDA近日宣布，对Ariad公司治疗白血病药物Iclusig进行撤市，原因在于这种药物能使血液凝结，可诱发心脏病发作、中风甚至组织坏死等病发症，从而对生命健康构成严重威胁。 10月11日FDA给出这一警告，Ariad公司也不得不终止诊断慢性髓白血病的EPIC研究... |
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发布时间：2014-09-01 - 点击：2次 - 字数：975字 | 这是个大逆转的故事。在丙肝新药市场上，不仅仅有吉列德的Sovaldi上市前两个季度就可以获得超过50亿美元销售的神话故事，还有折戟沉沙的悲剧故事。脸谱君认为：这是一个长江后浪推前浪，前浪死在沙滩上的经典案例... |
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发布时间：2013-11-06 - 点击：6次 - 字数：375字 | 美国FDA近日宣布，对Ariad公司治疗白血病药物Iclusig进行撤市，原因在于这种药物能使血液凝结，可诱发心脏病发作、中风甚至组织坏死等病发症，从而对生命健康构成严重威胁。 10月11日FDA给出这一警告，Ariad公司也不得不终止诊断慢性髓白血病的EPIC研究... |
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发布时间：2013-05-25 - 点击：8次 - 字数：569字 | 昨天从山东省食品药品监督管理局获悉，抗焦虑药甲丙氨酯片7月1日起停止生产销售使用，山东省范围内的生产企业需对已生产尚未销售的药品进行登记和封存，对已经销售出的药品，制定召回计划。 抗焦虑药甲丙氨酯片的适应症包括：治疗焦虑性神经症，缓解焦虑... |
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发布时间：2013-05-15 - 点击：26次 - 字数：321字 | 2013年5月10日，BeaMonstar主动宣布因可能含有的不明活性成分，而召回其产品，包括SexVoltz、Velextra、Amerect 胶囊。这些产品主要是通过零售方式向消费者提供的膳食补充剂。 美国食品药品监督管理局（FDA）称SexVoltz、Velextra... |
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发布时间：2013-03-21 - 点击：5次 - 字数：445字 | 日前，国家食品药品监督管理局发布通知称，停止丁咯地尔原料药和含丁咯地尔药品的生产、销售和使用，撤销药品批准文件，已经生产的药品由当地食药监局监督销毁... |
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发布时间：2013-03-07 - 点击：4次 - 字数：356字 | 2013年2月27日，Santhera制药公司宣布自愿从加拿大市场召回用于治疗遗传性脊髓性共济失调的药品Catena。这一决定是基于在遗传性脊髓性共济失调患者中进行的临床研究及相关数据，公司随后会与加拿大卫生部进行进一步的磋商。 Santhera制药（加拿大... |
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发布时间：2013-03-07 - 点击：8次 - 字数：491字 | 美国食品和药品监督管理局(FDA)今天宣布，在过敏反应导致3例死亡的报告后，peginesatide的生产商Affymax公司和Takeda制药已经自愿召回了该药。 FDA于2012年批准peginesatide用于治疗慢性肾病引起的贫血症。该注射剂的包装规格为10 mg和20 mg多剂量小瓶。... |
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发布时间：2013-03-07 - 点击：4次 - 字数：229字 | 2013年2月24日，美国食品与药物管理局(FDA)提醒患者和医务人员，因一些患者在首次接受静脉应用Omontys治疗30分钟之内可发生严重和致命的过敏反应，所以在全国范围内召回。Omontys用于治疗成人透析患者的贫血... |
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发布时间：2013-03-07 - 点击：3次 - 字数：517字 | 2013年2月23日，Affymax公司与武田制药决定召回所有批次的OMONTYS（peginesatide）注射剂，因其上市后报告结果显示该药物能导致严重超敏反应，包括危及生命或致死性过敏。两公司与美国食品药品监督管理局积极磋商，FDA已批准他们的这一决定... |
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发布时间：2013-03-07 - 点击：2次 - 字数：1063字 | 2月5日，香港卫生署、澳门卫生局相继发出新闻公报，因含有未标示的乌头类生物碱，指令回收云南白药七款产品。昨天，云南白药回应称经过其加工生产工艺，毒性已经减弱。 事件 港澳相继回收 2月5日，香港卫生署发布消息，称发现云南白药胶囊、云南白药散剂... |
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