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发布时间：2015-01-24 - 点击：3次 - 字数：475字 | 北京目前正在就《医疗纠纷预防与处理办法》进行立法调研，争取明年出台。 这是北京市卫生和计划生育委员会副主任钟东波在1月19日举行的发布会上透露的... |
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发布时间：2015-01-24 - 点击：5次 - 字数：1013字 | 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局: 地方药材标准对满足临床的地区性用药特色需求，保障用药安全起到了积极作用，但也出现了将引种自国外且尚未批准进口的药用植物及国内新发现的药材收载入地方药材标准... |
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发布时间：2015-01-24 - 点击：10次 - 字数：601字 | 国务院法制办网站1月21日公布了《进出境中药材检疫监督管理办法(公开征求意见稿)》。意见稿拟规定，检验检疫部门应当将进出境中药材的货主或者其代理人以及境内外生产企业纳入诚信管理。同时，意见稿还明确了企业的信息报告义务。... |
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发布时间：2015-01-24 - 点击：4次 - 字数：466字 | 为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，进一步保障公众用械安全有效，根据新发布的《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》，国家食品药品监督管理总局组织对《医疗器械生产质量管理规范（试行... |
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发布时间：2015-01-24 - 点击：6次 - 字数：531字 | 1 月 19 日，国家食品药品监督管理总局网站发布通知明确，复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊（新康泰克）等按处方药管理的含麻黄碱类复方制剂，只能在医学、药学专业刊物上发布广告，不得在大众传播媒介发布广告，或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传... |
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发布时间：2015-01-24 - 点击：10次 - 字数：1240字 | 近日，CFDA官网发布消息称，称为强化药品安全风险防控，依法查处药品违法行为，总局组织起草了《药品飞行检查办法（草案）》（以下简称《办法》）。 会议讨论重点 2015年1月7日，法制司会同药化监管司在京组织召开专家研讨会，邀请最高人民法院... |
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发布时间：2015-01-24 - 点击：7次 - 字数：1642字 | 在全国大部分地区，医保定点资格几乎是决定药店生死存亡的关键因素，但因其审批难度大、时间长等，药店的医保资格成为稀缺资源，也让不少药店，尤其是连锁管理者头疼不已。 1月22日... |
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发布时间：2015-01-24 - 点击：3次 - 字数：1374字 | 近日国家卫生计生委发布《关于开展政府购买公共服务试点工作的通知》，将会在每个省份选择3～5个城市或地区开展政府购买公共服务试点工作。这将会带动中国医疗服务模式的一个重要转变... |
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发布时间：2015-01-24 - 点击：2次 - 字数：1286字 | 为规范互联网医疗保健信息服务活动，保护市民健康，根据相关规定，西安市制定《互联网医疗保健信息服务管理实施办法》(以下简称《办法》... |
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发布时间：2015-01-24 - 点击：2次 - 字数：1115字 | 1月20日，北京市卫计委宣布将九项措施建立分几诊疗模式，着力解决此前习近平在视察镇江提到的大医院处于 战时状态 的问题。 分级诊疗被多地认为是解决 看病难 问题的不二法门。然而，基层医疗机构缺 医 少 药 ... |
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发布时间：2015-01-24 - 点击：7次 - 字数：436字 | 美国食品药品管理局已经启动了一个新的检查体制。其中一个关键的亮点就是质量量度项目。 他们要求生产场地提供该场地 质量水平的数据 ，这样FDA就可以通过这些数据看到他们质量体系的维护情况，并且判断他们的体系如何成功的影响医药产品的质量... |
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发布时间：2015-01-24 - 点击：8次 - 字数：1662字 | 若患上重大疾病，医疗费虽有社保报销，但自付部分费用也不低，往往让患者很难承担。深圳市社保局昨日公布，将采用政府团购的方式购买重疾商业险，来减轻患者的负担。以这种方式购买的重疾商业险，不需要体检，也不设等待期，且费用低于市场价... |
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发布时间：2015-01-24 - 点击：2次 - 字数：2867字 | 针对 医疗资源存在总量不足、布局不合理、服务质量不高 的弊端，在昨日(1月19日)召开的国务院常务会议上，决策层开出 药方 。 据了解，在昨日的常务会议上，曾多次研讨的《全国医疗卫生服务体系规划纲要》获得通过，旨在以优化资源配置促进服务升级... |
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发布时间：2015-01-24 - 点击：2次 - 字数：1235字 | 1月19日，国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，推进深化医药卫生体制改革，部署加强乡村医生队伍建设，讨论通过《全国医疗卫生服务体系规划纲要》，促进优化资源配置和服务升级，批准2014年享受政府特殊津贴人员名单。... |
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发布时间：2015-01-24 - 点击：2次 - 字数：582字 | 新修订的《医疗器械生产质量管理规范》将于2015年3月1日起施行。根据规范，医疗器械企业应建立产品的可追溯性程序，规定产品追溯范围、程度、标识和必要的记录... |
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