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发布时间：2015-08-02 - 点击：7次 - 字数：616字 | 赛诺菲罕见病单元健赞以3亿美元获得阿斯利康罕见病药物Caprelsa（vandetanib）的全球权利... |
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发布时间：2015-08-02 - 点击：2次 - 字数：530字 | 据一位知情人士透漏，艾尔健正考虑将公司拆进行业务分拆，这可能使这家保妥适的制造商通过自身调整之后成为一家专注于其特定业务领域的大型制药商... |
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发布时间：2015-08-02 - 点击：5次 - 字数：494字 | Hikma制药公司发布公告，以现金加股票形式约26.5亿美元购进Boehringer 美国仿制药单元Roxane Labs。根据协议，Hikma将支付11.8亿美元现金，并发行价值4000万新股... |
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发布时间：2015-08-02 - 点击：5次 - 字数：587字 | Allergan公司正在考虑将该公司拆分成两家，一个熟悉此事的人在24日告诉路透社，可能将肉毒杆菌制造商出售给大型制药商，从而重新调整自己关注业务的特定领域... |
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发布时间：2015-08-02 - 点击：4次 - 字数：153字 | 信邦制药周三早间发布业绩快报，公司上半年实现净利润8141.59万元，同比增长75.68%。每股收益0.07元。期内，公司实现营业收入17.85亿元，同比上升127.58%。... |
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发布时间：2015-08-02 - 点击：6次 - 字数：211字 | 西藏药业(600211)7月28日晚间公告，公司拟向黄定中出售直接持有的本草堂51%股权，交易价格为4128万元。 本次交易前，黄定中为持有本草堂8.9%股权的股东。本次交易完成后，黄定中将持有本草堂59.9%股权。公司将不再持有本草堂股权... |
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发布时间：2015-08-02 - 点击：3次 - 字数：286字 | 7月29日，翰宇药业获得依替巴肽原料药GMP证书，即可安排生产。 依替巴肽从立项研发到获批上市前后历时10年，是国家 重大新药创制 科技重大专项 十二五 计划课题。依替巴肽，适应症为抗凝血（抗血小板聚集... |
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发布时间：2015-08-02 - 点击：18次 - 字数：1132字 | 勃林格殷格翰获得了开发第三代表皮生长因子受体靶向药物HM61713的排他性权利，巩固了其在肺癌治疗领域的优势地位 这一新合作关系将致力于2017年前在美国首次获得HM61713用于治疗表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC... |
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发布时间：2015-08-02 - 点击：3次 - 字数：626字 | 日前，老伙伴赛诺菲与Regeneron宣布了又一项大宗合作，双方将共同开发刺激患者免疫系统的癌症疗法。为此，赛诺菲同意为这项交易投资22亿美元。根据协议条款，Regeneron将收到6.4亿的预付款，用于至少4个抗癌候选药物的开发;其中一个已经进入I期临床阶段... |
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发布时间：2015-08-02 - 点击：3次 - 字数：344字 | 7月28日，深圳国裕网络科技有限公司召开媒体通气会，公司旗下 国裕医药在线 将于7月30日发布公测版本，并于8月31日正式上线。 据国裕公司CEO张小洋介绍，国裕医药在线致力成为中国最成功的专业化第三方医药电商，开启医药电商的专业化高效营销模式... |
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发布时间：2015-08-02 - 点击：4次 - 字数：2242字 | 九芝堂[10.01%资金研报]于7月9日发布了《发行股份购买资产暨关联交易报告书》(修订案)，计划以每股14.22元的价格，定向发行45835.49万股股份用于收购友搏药业全部股权，由此计算友搏药业整体估值高达65.18亿元，相比账面净资产金额增值了360.13%。... |
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发布时间：2015-07-29 - 点击：78次 - 字数：1715字 | 研发难，市场更难 应该说117号令是强化整顿和加强行业自律，提高新药审批效率的一种促进方式。行业规范度越高，药品安全越有保证... |
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发布时间：2015-07-29 - 点击：5次 - 字数：3828字 | 十月召开的十八届五中全会将研究关于制定国民经济和社会发展第十三个五年规划的建议。据悉，目前 十三五 规划的草案已经完成，将进入到征求地方、部委和专家等意见的阶段。此后，编写团队将根据各方意见建议进行修改完善，在中共中央全会上提交审议... |
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发布时间：2015-07-29 - 点击：5次 - 字数：2107字 | 国家中医药管理局办公室日前发出通知，对国家中药标准化项目申报工作进行部署。 通知指出，国家中药标准化项目要按照 问题导向、重点突破，强化基础、完善体系，社会参与... |
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发布时间：2015-07-29 - 点击：5次 - 字数：1351字 | 何为史上 最严格 ，也是 最基本 的稽查？ 所谓 基本 是指自查标准均为药物临床试验最基本，最常见的要求，制药企业按照GCP进行临床研发，不会受到任何额外监管压力。所谓 最严格... |
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