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发布时间：2016-01-19 - 点击：3次 - 字数：970字 | 经过 6 个月的谈判之后，Shire 最终说服 Baxalta，使两家公司合并为一家领先的罕见病专业公司。两家公司 320 亿美元交易之后，Baxalta 的股东按所持 Baxalta 公司股票可获得每股 18 美元的现金及 0.1482 的 Shire 美国存托凭证。 在 Baxalta... |
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发布时间：2016-01-19 - 点击：4次 - 字数：850字 | 美国 FDA 拒绝 BioMarin 制药的药物 Kyndrisa 用于治疗一种罕见的肌肉萎缩疾病，这也使得投资者把目光转移到 Sarepta Therapeutics 公司正在研发的竞争药物上。此次拒绝源于该药物某些不确定性，这款药物在美国被宣传为用于杜氏肌营养不良的首款治疗药物。... |
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发布时间：2016-01-19 - 点击：18次 - 字数：689字 | 美国专利局官员日前拒绝了安进提出的对艾伯维旗下修美乐（阿达木单抗）两项制剂专利进行审查的请求，这对安进无疑是一次打击，阿达木单抗是全球最畅销药物，安进正试图上市销售其开发的一款阿达木单抗生物类似药。 安进是全球最大的生物技术公司，该公司去年... |
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发布时间：2016-01-19 - 点击：11次 - 字数：259字 | 去年 7 月和 10 月，丁香园面向全国约 8 000 家单位免费赠送近两万张健康科普海报，活动深受大家喜爱。 丁香医生团队再次精心出品 5 张健康科普海报，免费赠送给全国各医院、社区和医学院校。 1 《尿路结石》 2 《腰痛怎么办？》
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发布时间：2016-01-19 - 点击：20次 - 字数：735字 | Ionis 制药宣布，葛兰素史克启动 IONIS-HBV-LRx 的一项 1 期研究。IONIS-HBV-LRx（之前被称作 ISIS-GSK6-LRx）是 Ionis 和葛兰素史克正在开发的一款用于乙型肝炎病毒（HBV）感染患者的治疗药物。IONIS-HBV-LRx 组合了 Ionis 的配体共轭反义（LICA... |
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发布时间：2016-01-19 - 点击：4次 - 字数：825字 | 研究与咨询公司 GlobalData 称，全球呼吸道合胞体病毒（RSV）治疗市场未来十年将扩张到前所未有的水平，从 2014 年的大约 6.4 亿美元增长到 2024 年的 23 亿美元。 据该公司最新报告《OpportunityAnalyzer：呼吸道合胞体病毒（RSV）- 到... |
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发布时间：2016-01-19 - 点击：8次 - 字数：1374字 | 制药商辉瑞公司和 Allergan 公司的研究负责人称，其开发中药物产品组合应该得到更多的认可，包括治疗精神分裂症和抑郁症在内的潜在重磅炸弹。 辉瑞公司同意于 11 月以 1600 亿美元收购肉毒杆菌制造商... |
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发布时间：2016-01-19 - 点击：2次 - 字数：854字 | 辉瑞打算未来几年用其响应程度更高、更易于生产的新型癌症治疗药物提升公司利润。辉瑞与其法国合作伙伴 Cellectis 开发的新型癌症治疗药物 CAR T 细胞正处于研发早期，辉瑞表示，与其它公司开发的类似疗法相比，它们开发的 CAR T 细胞有重要的医疗及生产优势... |
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发布时间：2016-01-19 - 点击：24次 - 字数：830字 | 据研究与咨询公司 GlobalData 称，恶性胶质瘤治疗市场将从 2014 年的 6.59 亿美元增长五倍，达到 2024 年的 33 亿美元。该公司最新报告《OpportunityAnalyzer：恶性胶质瘤 - 到 2024... |
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发布时间：2016-01-19 - 点击：9次 - 字数：435字 | 以色列生物制药公司 BioLineRX 日前表示，该公司将与美国制药巨头默沙东进行合作，对用于胰腺癌治疗的一种合并用药进行测试。两家公司将在一项中期研究中进行合作，以在转移性胰腺腺癌患者中对 BioLineRx 旗下 BL-8040 和默沙东 Keytruda 的合并用药进行评价... |
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发布时间：2016-01-19 - 点击：6次 - 字数：603字 | 12 日罗氏表示，美国食品和药物管理局已批准给予其血癌用药 venetoclax 以「优先评审」状态，该药物是罗氏与合作伙伴艾伯维联合开发的。两家公司表示，这种药物被用于治疗 17P 基因缺失的慢性淋巴细胞性白血病患者群体，已达到了主要目标。17P... |
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发布时间：2016-01-19 - 点击：5次 - 字数：1150字 | 诺华公司旗下爱尔康眼科护理业务部门在十年前推出的青光眼药物 Travatan Z 已经成为企业的强大增长产品，而爱尔康也成为该公司第二大业务... |
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发布时间：2016-01-19 - 点击：8次 - 字数：3170字 | 蓝色小药片，一粒 128 元，治疗男性性功能勃起障碍（ED）、俗称「伟哥」的万艾可每年在中国能卖 10 亿元。伟哥的中国专利于 2014 年 5 月到期，此前业界普遍认为，到期后它会急剧降价并销量骤降，因为已有约 20 家中国药企申请仿制... |
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发布时间：2016-01-19 - 点击：27次 - 字数：757字 | 仿制药制药巨头迈兰通过与 Momenta 一笔 2.45 亿美元的交易，提升了其在新兴生物仿制药市场的地位。这项协议使迈兰获得了 Momenta... |
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发布时间：2016-01-19 - 点击：2次 - 字数：809字 | 美国 FDA 受理 Venetoclax 的新药申请，并授予其优先审评资格，该药物用于慢性淋巴细胞白血病治疗，适用于既往至少接受过一种治疗的患者，包括那些 17p 缺失的患者。 Venetoclax 是一种小分子 BCL-2 蛋白抑制剂，该药物由罗氏与艾伯维共同开发... |
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