|
发布时间:2011-06-15 - 点击:3次 - 字数:1201字
|
发布时间:2011-06-10 - 点击:4次 - 字数:3756字
|
发布时间:2011-06-09 - 点击:6次 - 字数:3709字
|
发布时间:2011-06-09 - 点击:4次 - 字数:2325字
|
发布时间:2011-06-09 - 点击:4次 - 字数:2394字
|
发布时间:2011-06-09 - 点击:5次 - 字数:1648字
|
发布时间:2011-06-08 - 点击:8次 - 字数:2814字
|
发布时间:2011-06-07 - 点击:5次 - 字数:2309字
|
发布时间:2011-06-02 - 点击:4次 - 字数:1362字 几年前,RNA干扰(RNAi)技术令生物学家感到震惊,许多制药公司投身这一领域,希望抓住看似万无一失的新药开发方式。 然而,在投入数十亿美元的资金后,这些药厂逐渐失去对RNAi的开发热情... |
|
发布时间:2011-06-02 - 点击:8次 - 字数:918字 2011年5月24日,2011年生物仿制药会议在上海召开。此次大会主题为 确立生物仿制药的发展策略 。来自辉瑞(pfizer)、罗氏(Roche)、梯瓦(Teva)、默沙东(Merck Co)等制药企业高管、CRO/CMO企业、金融机构... |
|
发布时间:2011-06-01 - 点击:6次 - 字数:2711字 我国药品严重不良反应上报数量仍低于5%,而发达国家则达到30%以上,企业的主动报告意识仍待加强 已经发布且即将实施的新版《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称《管理办法》)强调药品生产企业是第一责任人,要求企业主动开展药品不良反应(ADR... |
|
发布时间:2011-05-31 - 点击:6次 - 字数:1476字 | 目前,关于国内原创药物研发信息的资料十分有限。《自然》杂志5月刊登一篇中国创新药研发概况的研究报告,文章作者收集了2003~2010年在国家食品药品监督管理局(SFDA)和药品审评中心(CDE)提出新药上市申请(NDAs)和新药临床试验申请(INDs... |
|
发布时间:2011-05-30 - 点击:3次 - 字数:2163字 从有效制止原料药产业无序竞争和保护来之不易的原料药产业竞争优势的角度分析,加强国家统一的产业引导和科学调控的意义重大。国家应该进一步提高原料药生产经营企业的质量、环保和安全监管标准,严格审批准入,让企业回归理性... |
|
发布时间:2011-05-30 - 点击:4次 - 字数:3800字 ●为了进一步提高中医药在国际市场上的竞争力,确立中医药在世界传统医药的主导地位,我国已由以往的被动适应国际准则的发展模式转向探索以我为主的中医药国际合作和交流。 ●必须开展政府高层 中医药外交 ,以政府间的高层交往、谈判为主旋律... |
|
发布时间:2011-05-30 - 点击:5次 - 字数:2385字 药品流通行业要实现发展方式的重大转变,变传统商业为现代服务业,向生产和销售终端延伸各种专业化服务,建立并主导医药产业供应链。 药品供应链体系建设既是全球药品流通行业发展的重要趋势,也是我国药品流通企业必须予以高度关注和今后努力发展的方向。... |
|
|