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发布时间：2012-05-14 - 点击：10次 - 字数：1176字 | 自4月1日起，香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院的地域范围，将由上海市、重庆市、广东省、福建省和海南省，扩大到所有直辖市及省会城市。这是3月29日卫生部、商务部联合发布的《关于扩大香港和澳门服务提供者在内地设立独资医院地域范围的通知》... |
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发布时间：2012-05-14 - 点击：51次 - 字数：3478字 | 近年来，随着计算机技术和远程通信技术的飞速发展，我国在智能医疗方面取得了很大进展，但业内人士认为，我国智能医疗还处于初级阶段，在全球发展智能医疗的大趋势之下，未来应加大智能医疗方面的投入，并尽快出台相关的统一标准... |
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发布时间：2012-05-14 - 点击：15次 - 字数：2546字 | 与大型制药公司同台共舞于中小生物技术公司竞购，以提高新药产出效率，或巩固优势领域的领先地位。 大型生物技术公司正在摆脱以往的低调姿态，登上长期被跨国药厂所占据的并购交易舞台，频频出击对中小生物技术公司进行收购。... |
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发布时间：2012-05-14 - 点击：7次 - 字数：2559字 | 3月30日凌晨，国家食品药品监督管理局官网紧急公布了以螺旋藻为原料的保健食品重金属专项监督检查结果，这一文件，令包括汤臣倍健、云南绿A在内的9个产品洗脱了铅含量超标的嫌疑。 不过，螺旋藻片 铅超标 风波却未随之结束，有关国标低于相关国际标准... |
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发布时间：2012-05-14 - 点击：4次 - 字数：4409字 | 基本医疗卫生制度公共产品属性全面强化，人民群众得到实惠 与一般消费品不同，医疗卫生服务有其特殊性。包括计划免疫、传染病防控、妇幼保健等在内的公共卫生服务，具有典型的公共品性质... |
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发布时间：2012-05-14 - 点击：4次 - 字数：2038字 | 从国家食品药品监督管理局官网一份通报中获悉，以螺旋藻为原料的保健食品重金属专项监督检查结果已经出炉。结果显示，媒体报道的绿A牌螺旋藻精片、汤臣倍健牌螺旋藻片、金奥力牌三达紫光螺旋藻片等的铅含量未超国家限量标准。 国家食药监局：只有1款产品超标... |
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发布时间：2012-05-14 - 点击：6次 - 字数：2860字 | 国家知识产权局3月20日发布消息，修订后的《专利实施强制许可办法》（下称《办法》）审议通过，将从5月1日起施行。 强制许可，是指国务院专利行政部门依照《专利法》规定，不经专利权人同意，直接允许其他单位或个人实施专利的一种许可方式... |
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发布时间：2012-05-14 - 点击：3次 - 字数：682字 | 2011年中国对欧盟中药出口为4.16亿美元，同比增长66.26%。虽整体出口量价都同比上涨，但中成药对欧盟的出口量同比已有一定程度的下降。 2004年，欧盟颁布的《传统草药药品指令》（以下简称《指令》... |
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发布时间：2012-05-14 - 点击：4次 - 字数：755字 | 新版GMP实施一年来，企业除了忙于硬件升级改造之外，人对GMP执行表现出的种种不适应引起关注，如GMP的先进理念未能理解透彻，高端人才严重不济等，这些都极大地制约了制药企业与国际真正接轨。... |
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发布时间：2012-05-14 - 点击：7次 - 字数：2201字 | 基本药物制度正在向非基层医疗机构蔓延。 江苏省卫生厅日前发布《江苏省基本药物集中采购考核评价暂行办法》（征求意见稿）、《江苏省基本药物供货企业积分考核管理暂行办法》（征求意见稿）和《江苏省基本药物供货企业诚信记录公示制度（试行）》... |
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发布时间：2012-05-14 - 点击：42次 - 字数：2200字 | 1986年，美国食品与药品管理局批准全球第一个治疗性鼠源性单克隆抗体OKT3上市，由此拉开了单抗药物治疗疾病的序幕。 早期，由于鼠源性单克隆抗体会使机体产生人抗鼠抗体（human anti-mouseanti body，HAMA）反应，致使其治疗效果并不乐观... |
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发布时间：2012-05-14 - 点击：20次 - 字数：1968字 | 建立专利药上市后自动进入医保谈判的相应机制，已不仅仅只是外资药企的呼声了。近日，据知情人士透露：相关八部委已达成共识，创新药物暂时不进入国家医保目录。 一直以来，我国制药企业生产的化学、生物药品绝大多数为仿制药... |
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发布时间：2012-05-14 - 点击：4次 - 字数：3727字 | 2012年年初，医药工业 十二五 规划颁布，增强新药创制能力、在儿童用药等领域加快推进创新药物开发和产业化成为 十二五 期间的主要任务之一。业内专家认为，国家这一举措非常好，因为在儿童用药领域确实有些问题不容忽视。 现状：儿童用药问题不容忽视... |
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发布时间：2012-05-14 - 点击：4次 - 字数：1678字 | 近日，有消息显示，国家基本药物目录及其实施制度的调整已经进入实质性阶段。经过3年实施总结，今后目录的产品数量或扩增至500只以上，将在基层医院和高端医院统一推行。 但是业内预测，新目录在招标... |
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发布时间：2012-05-14 - 点击：4次 - 字数：974字 | 美国FDA正在考虑是否让消费者在没有处方的情况下，购买用来治疗某些慢性病的药物，与此同时，对用来治疗感染、阿尔茨海默病和罕见病的药物将加快审批步伐。 扩大加速审批品种 3月7日，FDA局长玛格丽特 汉贝格（Margaret Hamburg... |
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