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发布时间：2013-03-20 - 点击：4次 - 字数：5345字 | 3月15日，一再推迟的2012版《国家基本药物目录》终于在卫生部官方网站公布，并宣布将于2013年5月1日起施行。本次新版目录分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，其中化学药品和生物制品317种，中成药203种，共计520种，较2009年版扩容超过六成... |
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发布时间：2013-03-20 - 点击：3次 - 字数：730字 | 近日，Spectrum制药公司公布其全年及一季度营收下降37％。 该公司表示其大肠癌药物Fusilev，2013年预计销售总额为8000至9000万美元，而2012年其销售总额为2.04亿美元。该药是其旗舰药物，但看起来会一个巨大的下降。而造成这种情况的主要原因即是仿制药... |
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发布时间：2013-03-20 - 点击：7次 - 字数：2610字 | 3月9日，广州白云山明兴制药有限公司成为又一家敢于 吃螃蟹 的企业。他们提交的清开灵注射液安全性再评价与药物经济学研究方案报送中国中药协会，开始接受国内权威临床与基础研究专家、学者的质疑和检验。 中国中药协会会长... |
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发布时间：2013-03-14 - 点击：2次 - 字数：2216字 | 3月4日，第五届 声音?责任 医药行业全国人大代表、政协委员座谈会在京召开，会上多位委员代表将矛头指向了 二次议价 ，呼吁谨慎试点进行。 所谓二次议价，是指医疗机构在省级药物招标结果的基础上，对中标药品进入医院采购之列时，进行再一次杀价... |
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发布时间：2013-03-14 - 点击：2次 - 字数：2875字 | 中药材是中医药可持续发展的命脉所在，是中医药行业发展的基础，保证其 质 和 量 的重要性不言而喻。但因受到天然资源制约、中药产业迅速发展... |
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发布时间：2013-03-11 - 点击：4次 - 字数：3533字 | 近日，新修订的《药品经营质量管理规范》（简称药品GSP）正式公布，自今年6月1日起正式实施。 新修订药品GSP规定，药品零售企业的法定代表人或企业负责人应当具备执业药师资格；企业应当按国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药... |
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发布时间：2013-03-09 - 点击：3次 - 字数：1304字 | 药价降了20多次，为什么老百姓仍然感到 药价高 ？药品作为特殊商品，能否明码标价 专卖 ？何时能挤干虚高药价中的 水分 ，让群众吃到安全、放心和价格合理的药品？ 在3月6日上午河南代表团分组审议政府工作报告时，记者采访了前来听取审议意见的、... |
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发布时间：2013-03-09 - 点击：5次 - 字数：3068字 | 3月1日，在中国医药报社主办的 新修订药品GMP相关政策解读培训班 上，国家食品药品监管局药品认证管理中心检查二处处长孙京林再次强调，新修订药品GMP认证检查将坚守标准不降低、时间不放宽的原则，希望企业，尤其是无菌药品生产企业要抓紧时间申报认证检查... |
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发布时间：2013-03-09 - 点击：4次 - 字数：2747字 | 据中国医药保健品进出口商会统计，2012年，我国医疗器械出口额为175.90亿美元，同比增长11.96%，增幅与2011年相比下降了近30个百分点。 市场进一步多元化 据统计，亚洲、欧洲和北美洲仍然是我国医疗器械主要出口市场，对应的出口额分别是56.42亿美元... |
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发布时间：2013-03-09 - 点击：4次 - 字数：2493字 | 今年2月28日是第六个国际罕见病日，瓷娃娃罕见病关爱中心联合北京医学会医学遗传学分会、北京医学会罕见病分会、上海医学会罕见病分会、山东省罕见疾病防治协会、广东省医学会罕见病分会筹备小组在京举办了 2013第二届中国罕见病高峰论坛 ... |
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发布时间：2013-03-05 - 点击：5次 - 字数：2188字 | 经历了2008国际金融危机的不利影响和2011年的发展，中国生物医药产业在2012年再次发力，实现了快速发展。与此同时，生物技术日新月异，市场需求不断变化，跨国生物医药企业大幅 侵占 国内市场，医疗改革... |
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发布时间：2013-03-05 - 点击：2次 - 字数：1276字 | 当前，各级食品药品监管部门确定医疗器械产品注册的依据，是原国家药品监督管理局2002年8月颁布的《医疗器械分类目录》，以及随后下发的一系列医疗器械产品分类界定的通知... |
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发布时间：2013-03-05 - 点击：3次 - 字数：2044字 | 对无菌药品生产企业，2011年3月1日起实施的新版《药品生产质量管理规范》（新版GMP）所设定的认证期限是2013年年底，但相关认证进度却难如人意。... |
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发布时间：2013-03-05 - 点击：9次 - 字数：1400字 | 在干细胞行业标准建设领域，国外已形成若干统一的行业标准，如AABB标准、FACT标准，而中国还没有，但不能因此就继续野蛮生长。 博雅干细胞集团董事长兼CEO许晓椿博士日前在接受本报采访时表示... |
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发布时间：2013-03-05 - 点击：3次 - 字数：2073字 | 国家食品药品监督管理局药品安全监管司司长李国庆日前表示，新修订的《药品经营质量管理规范》（以下简称 GSP ）将于今年6月1日实施，新规提高了市场准入门槛。药监局预计，只有20%的零售药店、30%的批发企业符合新规要求，药品流通业面临洗牌... |
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