您的位置:PharmaNews 行业信息 企业聚焦 列表
下级分类
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

首页 行业信息 企业聚焦 第27页
   下级栏目:合理用药  

辉瑞今年起对其在美国销售的逾 100 种药物进行提价

发布时间:2016-01-19  -  点击:6次  -  字数:1023字
前些日子,辉瑞为削减其在美国的税金账单计划与爱尔兰的艾尔健进行 1600 亿美元的合并,而据全球信息服务公司威科编制的统计数据,辉瑞近日又做出另一个重大行动,该公司 1 月 1 日对其在美国销售的逾 100 种药物进行了提价,有些药物的价格甚至提高了 20%。...

Baxalta/CTI 在美国完成骨髓纤维化药物 Pacritinib 的滚动提交

发布时间:2016-01-19  -  点击:6次  -  字数:854字
Baxalta 与 CTI 生物制药完成它们骨髓纤维化候选药物 Pacritinib 在美国上市申请的滚动提交,现在两家公司又为该药物瞄准了加速批准。Pacritinib 是一款口服的激酶抑制剂,其以 JAK2、FLT3 RAK1 和 CSF1R...

吉利德丙肝复方新药索非布韦 /velpatasvir 获 FDA 优先审评资格

发布时间:2016-01-19  -  点击:3次  -  字数:1024字
吉利德科学一款用于丙型肝炎病毒(HCV)的复方药物被 FDA 授予优先审评后,其有可能在今年夏天获美国批准。这款固定剂量的产品由核苷酸类似物聚合酶抑制剂索非布韦与 Velpatasvir 组成,后者是一款新型 NS5A 抑制剂,基于四项 3...

罗氏拟提交 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab 的上市申请

发布时间:2016-01-19  -  点击:3次  -  字数:853字
罗氏表示,在报告一项 2 期试验的其它阳性结果后,该公司计划加紧提交其 PD-L1 抑制剂 Atezolizumab 用于晚期膀胱癌的上市申请。这家瑞士制药公司表示,它将向美国 FDA 及全球各地其它监管机构提交该药物用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的数据...

血管炎治疗市场规模到 2024 年将增长到 5.58 亿美元

发布时间:2016-01-19  -  点击:2次  -  字数:1581字
未来 10 年,美国、法国、德国、意大利、西班牙及英国的血管炎治疗市场有望实现增长,据研究与咨询公司 GlobalData 称,这一市场的规模将从 2014 年的 3.42 亿美元增长到 2024 年的逾 5.58 亿美元。 该公司最新报告《OpportunityAnalyzer:血管炎 - 到...

2015 年中国医药生物技术进展 Top10

发布时间:2016-01-19  -  点击:10次  -  字数:2256字
战略性新兴产业是引导未来经济社会发展的重要力量,生物产业是七个战略性新兴产业之一。2016 年 1 月 8 日,由中国医药生物技术协会和《中国医药生物技术》杂志共同主办,青岛高新技术产业开发区管委会支持的「2015...

一叶障目 说说那些年被你小看的药敏试验

发布时间:2016-01-19  -  点击:7次  -  字数:2170字
人类与细菌的抗争一直没有停止过,而医生凭借的武器除了抗菌药物就是细菌药物敏感实验(简称药敏试验);药敏试验作为重要的检验手段,起到了是瞄准器,而抗菌药物则是我们的武器,两者各有所长,缺一不可...

诺保科宣布启动全球终身质保计划

发布时间:2016-01-19  -  点击:3次  -  字数:1137字
2015 年 10 月 29 至 31 日,由中华口腔医学会口腔种植专业委员会主办的第九次全国口腔种植学术大会在美丽的杭州召开。 本次大会中,世界著名口腔种植知名品牌 Nobel Biocare (诺保科)宣布启动全球终身质保计划。 Nobel Biocare (诺保科...

2015 年 FDA 新药批准创 19 年来新高

发布时间:2016-01-19  -  点击:2次  -  字数:872字
2015 年,美国 FDA 批准的新分子实体总共有 45 个,据该机构称,这是自 1996 年以来批准最多的一年。这一名单稍领先于 2014 年批准的 41 款新药,但远高于 2006 年至 2014 年的平均每年 28 个,当时真地感觉到制药业的研发产出已经下降。 然而,据 FDA...

Pharming 完成血管性水肿预防药物 Ruconest 的 2 期试验患者招募

发布时间:2016-01-19  -  点击:3次  -  字数:704字
Pharming 已为其 Ruconest(重组 C1 酯酶抑制物,50 IU/kg)在遗传性血管性水肿患者中用于预防的 2 期临床研究完成患者招募。 30 名缺乏 C1 酯酶抑制物且每月至少有四次发作史的遗传性血管性水肿患者被招募到该随机、双盲研究中。患者每周接受一次或两次...

Recro 制药止痛药美洛昔康中期试验成功

发布时间:2016-01-19  -  点击:3次  -  字数:315字
Recro 制药公司 6 日表示,其重要的止痛药美洛昔康完成了中期阶段试验,并表现出矫形手术患者术后痛苦减轻,该注射剂无出血或严重不良反应,是安全的,耐受性良好。 Recro 称,该药物与安慰剂组相比,30 mg 和 60 mg 剂量组的患者表现出疼痛程度显著减轻...

吉利德公司乙肝药物与 Viread 同样有效但更安全

发布时间:2016-01-19  -  点击:3次  -  字数:278字
吉利德科学公司 1 月 6 日表示,两个后期研究发现其实验性乙肝药物替诺福韦艾拉酚胺(TAF)效果与已批准的药物 Viread 相当,而安全性更高。该药物每日给药一次,与 Viread 相比表现对肾和骨骼作用的安全性提高。吉利德公司的股价在盘前交易中上涨了 1%...

注册自查风暴继续发酵 逾六成药品撤回申请

发布时间:2016-01-19  -  点击:3次  -  字数:1274字
新年伊始,医药圈寒风阵阵。1 月 5 日,华润双鹤、江苏吴中等多家上市公司发布关于撤销药品注册申请的公告。 《每日经济新闻》记者了解到,截至 2015 年 12 月 31 日,1622 个自查受理中累计已有 985 个受理号撤回或不予批准,占申请总数的 60.73%...

FDA 授予亨廷顿舞蹈病治疗药物 IONIS-HTTRx 孤儿药资格

发布时间:2016-01-19  -  点击:2次  -  字数:715字
美国 FDA 授予 IONIS-HTTRx 用于亨廷顿舞蹈病治疗孤儿药资格。IONIS-HTTRx 是一种 Gen. 2.0+ 反义药物。它是第一款进入临床开发、旨在通过降低相关蛋白产生而直接以疾病病因为目标的药物。在亨廷顿舞蹈病中,为 HTT...

礼来糖尿病药物 Jardiance 或将抢占强生及阿斯特拉市场份额

发布时间:2016-01-19  -  点击:3次  -  字数:970字
礼来公司 5 日表示,临床试验的数据表明其糖尿病新药 Jardiance 能够降低 2 型糖尿病患者死亡人数达 32%,受这一消息刺激,该产品已开始从竞争对手的同类药物中抢占更多市场份额...