| 下级栏目：业界动态 |
发布时间：2017-06-12 - 点击：7次 - 字数：2597字 | 6月7日，由上海医药商业行业协会、上海士研咨询主办，并由欧洲医药批发商协会、上海市商务委员会和香港医药经销业协会支持的2017全球医药商业创新大会于6月7日在上海锦江汤臣洲际大酒店圆满落幕。本次会议以 医药供应链... |
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发布时间：2017-06-12 - 点击：6次 - 字数：865字 | 制药巨头艾伯维最近宣布，公司开发的类风湿性关节炎（RA）药物upadacitinib在临床III期研究中达到其首要预期终点获得成功。同时，有分析人士表示这种药物的年销售峰值有望超过之前预计的35亿美元。 Upadacitinib是一种JAK1选择性抑制剂药物... |
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发布时间：2017-06-12 - 点击：4次 - 字数：1353字 | 勃林格殷格翰在ASCO 2017会议中公布了尼达尼布治疗恶性胸膜间皮瘤振奋人心的II期生存期数据： 与安慰剂+标准化疗相比，已证实口服尼达尼布+标准化疗（培美曲塞/顺铂）使无法进行手术的恶性胸膜间皮瘤（MPM... |
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发布时间：2017-06-12 - 点击：8次 - 字数：1021字 | 美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性药物tafamidis治疗甲状腺素运载蛋白心肌病（TTR-CM）的快速通道地位。FDA的快速通道项目旨在加速用于治疗或预防严重疾病的创新药物的开发及审查，以填补未满足医疗需求... |
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发布时间：2017-06-12 - 点击：4次 - 字数：731字 | 通化东宝药业股份有限公司于2016年2月1日向国家食品药品监督管理总局递交了琥珀酸曲格列汀原料药和琥珀酸曲格列汀片的药品注册申请，并于近日收到国家食药总局颁发的临床试验批件。原料药与制剂共计临床批件3份。 DPP... |
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发布时间：2017-06-12 - 点击：6次 - 字数：928字 | 卫计部门对有些药品忍无可忍了！发通牒：医生开的多要被公示、甚至取消其处方权！ 重点监控药品，使用前10位的医师，将被公示姓名 6月8日，一份宁波卫计委《关于进一步完善县及县以上医院重点药品监控工作的通知》（下称通知）在业内流传。剑指医生... |
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发布时间：2017-06-12 - 点击：5次 - 字数：1223字 | 丹麦制药巨头诺和诺德（Novo Nordisk）长效凝血因子IX产品Refixia（nonacog beta pegol，N9-GP）近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会（EC）已批准Refixia作为一种预防性药物和按需治疗药物，用于12岁及以上青少年和成人B型血友病（haemophilia B... |
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发布时间：2017-06-12 - 点击：2次 - 字数：716字 | 6月6日，瑞士诺华制药表示欧盟委员会（EC）已经批准将Tasigna (Nilotinib-尼洛替尼)的无治疗缓解（Treatment-Free Remission，TFR）数据写入该药品的Summary of Product Characteristics (SmPC)，即EMA要求的药品说明书。 该TFR是指，费城染色体阳性（Ph+... |
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发布时间：2017-06-12 - 点击：6次 - 字数：786字 | 近日，Innate制药与诺和诺德签署了新的合作协议，购买了旗下新的肿瘤免疫候选药物。 Innate制药将获得诺和诺德首款类临床阶段抗-C5aR抗体（IPH5401）的全球专属权。Innate认为此举对公司当前免疫肿瘤学管道战略非常契合... |
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发布时间：2017-06-12 - 点击：2次 - 字数：1186字 | 2016年8月，Opdivo（nivolumab）非小细胞肺癌（NSCLC）单药治疗的临床试验结果不佳。这一不利消息一直影响着投资者对百时美施贵宝（BMS）的态度。虽然该公司在本周ASCO会议上公布了多项利好消息，投资者对此似乎仍持怀疑和观望... |
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发布时间：2017-06-12 - 点击：3次 - 字数：810字 | 过去的一周里，除了芝加哥举行的ASCO大会外，英国剑桥F-star公司的最新消息同样值得关注。这家与默克公司达成合作的公司获得了一项首选的双特异性检查点药物的权利。 默克及其大型制药合作伙伴辉瑞公司PD-L1药物Bavencio（avelumab）上市销售... |
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发布时间：2017-06-12 - 点击：5次 - 字数：2502字 | 2008年金融危机之后，中国企业的海外并购开始萌芽，2011年～2013年开始兴起，近几年跨境并购的数量呈现出明显的增长。以往，中国的跨境投资主要聚焦于资源与能源领域，而现在医疗健康也已成为海外并购的热门领域... |
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发布时间：2017-06-12 - 点击：5次 - 字数：273字 | 6月6日，国家药监总局药品审评中心发布《拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第十九批）》，将15个拟优先审评的药品注册申请及其申请人予以公示，公示期5日。 从申请事项来看，新药临床有3个、新药上市11个... |
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发布时间：2017-06-12 - 点击：5次 - 字数：1982字 | 6月2日，国家卫生计生委在广东省深圳市启动按疾病诊断相关分组（DRG）收付费改革试点。近几年，DRG在国内的点击率很高，但始终处在 只听楼梯响，不见人下来 的阶段。此次试点在揭开DRG神秘面纱的同时，也意味着我国医保支付领域改革向前跨出了一大步。... |
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发布时间：2017-06-12 - 点击：3次 - 字数：299字 | 6月2日，CFDA发布了《总局关于发布第二批过度重复药品提示信息的公告（2017年第70号）》，认定294个品种属于过度重复品种。CFDA的认定条件是这些品种的已获批准文号企业数 20家且样本医院（CMEI）监测3年在销批准文号企业数... |
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