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首页 研发动态 不良反应 第45页
   下级栏目:药品撤市  

FDA发布关于Maalox产品的警告

发布时间:2010-02-26  -  点击:107次  -  字数:486字
2010年2月17日,美国食品药品管理局(FDA)发布警告,称如果将Maalox Total Relief误认为其他Maalox产品而服用,则可能导致出现严重不良反应。这些产品并不能互换。...

FDA出台新措施以促进哮喘治疗中安全使用长效β受体激动剂

发布时间:2010-02-23  -  点击:4次  -  字数:896字
美国食品药品管理局(FDA)于2010年2月18日发布了一项安全使用长效 受体激动剂(LABA)相关促进措施的公告,此类药物可用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病...

葛兰素史克两药遇红灯 去年售近百亿美元

发布时间:2010-02-23  -  点击:9次  -  字数:1120字
对于跨国制药企业葛兰素史克来说,最近一段时间是个 多事之秋 ,除了一款用于哮喘治疗的药物舒利迭(Advair,沙美特罗+氟替卡松)被美国食品和药物监督管理局(FDA)叫停外,昨日(2010年2月21日),又一款用于治疗糖尿病的药物文迪雅(Avandia,罗格列酮...

欧盟警告短效β受体激动剂引起心肌缺血风险

发布时间:2010-01-09  -  点击:3次  -  字数:711字
2009年10月29日,欧洲药品管理局(EMEA)警告使用短效 受体激动剂治疗呼吸道疾病的严重心脏病患者:如果出现心脏病恶化的症状应寻求医疗诊治;患有心脏病或存在心脏病风险的高危孕妇不得使用短效 受体激动剂抑制子宫收缩。 沙丁胺醇(salbutamol)是一种短效...