| 下级栏目：药品撤市 |
发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：651字 | 中国官方22日对外发布消息透露，氯胺酮滥用者有明显的低龄化趋势，男性居多，女性增长趋势明显。 中国卫生部当天公布的《流行病学与滥用方式》指出，氯胺酮滥用者未婚及婚姻不稳定者居多；低文化程度者居多，学历高者增长较快，无业... |
|
发布时间：2013-02-01 - 点击：9次 - 字数：273字 | 美国食品药品监督管理局（FDA）最近注意到，滥用处方止痛药 盐酸羟吗啡酮缓释片（OPANA ER）进行注射给药的患者，会导致严重的血液系统紊乱。 这种严重的血液疾病被称作血栓性血小板减少性紫癜（TTP... |
|
发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：934字 | 日前，国家食品药品监督管理局发布了第50期《药品不良反应信息通报》，提示关注门冬氨酸钾镁注射剂引起严重过敏反应及超适应症使用的问题。 门冬氨酸钾镁注射剂是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物，为电解质补充剂... |
|
发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：464字 | 2012年9月10日，美国FDA和Endo Health子公司Qualitest联合宣布，主动召回1个批次的重酒石酸二氢可待因酮/对乙酰氨基酚(10 mg/500 mg)每瓶100片的瓶装片剂... |
|
发布时间：2013-02-01 - 点击：4次 - 字数：362字 | 很多人在失眠时会选择服用安定类（苯二氮卓类）安眠药，但一项最新研究显示，服用此类药物需慎重，因为其可能增加患痴呆症的风险。 《英国医学杂志》刊登报告说，法国和美国研究人员对一千多名平均年龄为78岁的老人进行了为期15年的跟踪调查... |
|
发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：432字 | 美国食品药品监督管理局（FDA）向公众通报：用于治疗帕金森病和多动腿综合征的药物普拉克索（pramipexole，米拉帕，Mirapex），可能增加患者产生心力衰竭的风险。最近的研究结果表明，需要对目前的数据进行进一步审查，来进行心力衰竭的潜在危险性评估。... |
|
发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：1589字 | 缓解日常的肌肉或关节疼痛，我们一般习惯在药店随便买点非处方外用止痛药 自我治愈 。不过，最近美国食品药品监督管理局（FDA）警告，这种自我治愈可能存在一定风险，原因是部分非处方外用止痛药有可能会灼伤皮肤，其中不乏强生、曼秀雷敦这样的知名畅销品牌... |
|
发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：390字 | 美国食品药品监督管理局（FDA）日前警告称，5款止痛膏容易导致轻度甚至重度灼伤。其中包括曼秀雷敦、强生、赛诺菲等知名品牌。 FDA处方管理发展司医药官员菲丽博士今晨接受本报采访时说： 这些止痛药膏含有薄荷脑... |
|
发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：1430字 | 日前，国家食品药品监督管理局发布的第49期《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）涉及多家医药板块上市药企。该《通报》提醒关注 盐酸氨溴索注射剂 引起严重过敏反应的问题。 ... |
|
发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：523字 | 2012年8月30日，美国食品药品管理局(FDA)发布了一则关于使用Revatio (西地那非)治疗肺动脉高压(PAH)儿童患者的安全通告。经过对长期临床研究数据的回顾性分析，FDA建议临床医生不要将Revatio用于年龄介于1~17岁的PAH患者... |
|
发布时间：2013-02-01 - 点击：3次 - 字数：412字 | FDA警告医生、家长及患者留心药物Kalydeco引发的相关的白内障（cataract）疾病，该药是今年早些时期获批的突破性囊肿性纤维化治疗药物。 FDA称，该警告是基于药物制造商Vertex在幼年大鼠试验中所观察到的白内障案例... |
|
发布时间：2013-02-01 - 点击：5次 - 字数：263字 | 2012年9月4日，美国食品药品管理局(FDA)宣布，Sun制药公司正在主动召回2批(批号为3305.039A和3305.039B)泡罩包装的30mg尼莫地平胶囊，这些药品是由Caraco制药实验室销售的... |
|
发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：608字 | 根据一项名为 年龄相关性白内障与2型糖尿病患者和使用他汀类药物是有关联的 的研究显示：使用降胆固醇他汀类药物的患者，可能会加大发展成为年龄相关性白内障的风险。该研究于八月发表在美国学会的官方杂志Optometry and Vision Science上... |
|
发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：288字 | 美国卫生监管部门表示，强生(J J)旗下创伤医疗器械子公司Synthes生产的部分批次的骨浆正在被召回，原因是这些骨浆在外科手术过程中如果接触电烧灼设备可能起火。这些止血骨浆可用于骨创伤或手术过程中，在骨损部位的边缘创建一层物理屏障，从而阻止骨出血... |
|
发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：946字 | 美国FDA日前发表声明，称已获知发表于《新英格兰医学杂志》的一项关于阿奇霉素风险的研究。该研究比较了接受阿奇霉素、阿莫西林、环丙沙星、左氧氟沙星和不接受抗菌药治疗的患者的心源性死亡风险。研究表明，与接受阿莫西林... |
|
|
